Нитрование парафинов и циклопарафинов

НИТРОВАНИЕ ПАРАФИНОВ И ЦИКЛОПАРАФИНОВ [c.78]

Реакция прямого нитрования парафинов и циклопарафинов, открытая и разработанная М. И. Коноваловым, носит его имя. Обзор см, Реакции и методы исследования органических соединений , том 7, 1958, стр. 133.— Прим. перев. [c.535]

Нитрование парафинов и циклопарафинов при помощи разбавленной азотной кислоты явилось предметом детального изучения русских химиков М. И. Коновалова и С. С. Наметкина. М. И. Коновалов обычно нитровал парафины путем нагревания последних в запаянных трубках со слабой азотной кислотой (уд. вес 1,075), иногда же вел нитрование в открытых сосудах с мешалкой. Применение более крепкой азотной кислоты (уд. вес 1,4) оказалось целесообразным для получения первичных нитросоединений.Последние [c.629]

Как и при реакциях сульфирования, нитрование парафинов и циклопарафинов в условиях, способствующих электрофильному замещению, не приводит к положительным результатам. Только при высокой температуре, благоприятствующей образованию свободных радикалов и атомов, удается осуществить нитрование по насыщенному атому углерода. Впервые это было достигнуто М. И. Коноваловым, нагревавшим парафины с разбавленной азотной кислотой в запаянной трубке при 130—150°С. Дальнейшие исследования привели к разработке следующих промышленных методов нитрования парафинов [c.473]

Нитрование парафинов и циклопарафинов проводят разбавленной азотной кислотой реакция Коновалова — стр. 50) или окислами азота при нагревании в жидкой или паровой фазе. Эта реакция идет по радикальному механизму. По представлениям А. И. Титова, в начальной стадии возникает алкильный радикал за счет отрыва атома водорода двуокисью азота, кислородом или другими инициаторами [c.293]

Другие авторы считают, что в процессе нитрования парафинов и циклопарафинов участвуют радикалы, образующиеся за счет распада азотной кислоты [c.293]

Нитрование парафинов и циклопарафинов [c.269]

В настоящее время в промышленности применяют следующие методы нитрования парафинов и циклопарафинов [c.269]

Как и при реакциях сульфирования, нитрование парафинов и циклопарафинов в условиях, способствующих электрофильному замещению, не приводит к положительным результатам. Только при высокой температуре, благоприятствующей образованию свободных радикалов и атомов, удается осуществить нитрование по насыщенному атому углерода. Впервые это было достигнуто [c.413]

Реакция Коновалова заключается в нитровании парафинов и циклопарафинов разбавленной азотной кислотой. Примером реакции может служить получение 2-нитрогексана с выходом 63% нитрованием н-гексана при 140° азотной кислотой плотностью 1,075. Часто по этой реакции образуется смесь нитропродуктов. Например, при нитровании 2,5-диметилгексана кипячением с азотной кислотой плотностью 1,38—1,40 получается смесь 1-нитро-. [c.162]

Жидкофазное нитрование парафинов, циклонара-фииов и боковой цени жирноароматич. углеводородов открыто М. И. Коноваловым в 1888. Дальнейщим развитием К. р. является парофазное нитрование углеводородов при атмосферном давлении и 400— 450°. Реакция промотируется следами О2 или галогенов. При этом образуются смеси первичных, вторичных или третичных нитросоединений, содержащих то же или меньшее число атомов углерода, чем исходный углеводород. Процесс парофазного нитрования парафинов и циклопарафинов осуществлен в промышленном масштабе. Подробнее см. Нитросоединения алифатические. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология