Бензойная кислота как источник углерода

К минеральной среде добавляют 1% источника углерода. Обычно испытывают пентозы — арабиноза, ксилоза гексозы — глюкоза, левулеза, галактоза (эти вещества стерилизуют при 100°С в кипятильнике Коха) дисахариды—сахароза, мальтоза, лактоза полисахариды — декстрин, крахмал, клетчатка соли органических кислот — муравьиная, уксусная, масляная, янтарная, щавелевая, щавелевоуксусная, яблочная, винная, лимонная, пировиноградная, глюконовая, салициловая, бензойная и протокатеховая спирты — этиловый, глицерин, эритрит, маннит, дульцит жиры и углеводороды. [c.83]

Ангидрид бензойной кислоты получается также,,когда разложение проводят в присутствии бен альдегида как источника бензоильных радикалов [20]. В циклогексане при высоком давлении окиси углерода образуется смешанный ангидрид [20] [c.178]

На начальных стадиях катаболизма, каждая из которых для данного вида пищевых веществ вполне специфична, крупные молекулы, разрушаясь, образуют очень ограниченное число небольших органических молекул (не считая СОг и НгО). Этот процесс сопровождается освобождением примерно /з всей доступной свободной энергии. При разрушении углеводов образуются триозофосфаты и (или) пируват при разрушении жиров — ацетил-КоА (см. гл. ХП1), пропионил-КоА и глицерин при разрушении белков — аце-тил-КоА, оксалоацетат, а-кетоглутарат, фумарат и сукцинат. Те же соединения образуются и тогда, когда организм — как это бывает у бактерий — использует не совсем обычные источники углерода, например некоторые ароматические соединения (бензойная или миндальная кислота), алифатические (у-аминомасляная или итаконовая кислота) и гетероциклические (пурины или мочевая кислота) (фиг. 84). [c.273]

Некоторые культуры, ассимилирующие толуол, могут быть использованы для получения продуктов его окисления. Описано получение бензойной кислоты из толуола со значительным выходом -до 50% от внесенного толуола [46]. Процесс осуществляется неидентифицированным видом бактерий, растущих на среде с 0,5% толуола в качестве единственного источника углерода. Через 25 часов культивирования выход бензойной кислоты достигает максимума -25 г/л. [c.114]

СВБ культивировали на среде Постейта, ДБ на среде Шлеге-ля, куда в качестве основного источника углерода вносили бензойную кислоту в концентрации 200-500 мг/л. Концентрации бензойной кислоты и микроорганизмов оценивали спектрофотометрически. Концентрации нитрит-нитрат ионов определяли с помощью реактива Грисса. Выделение N2 фиксировали при помощи поплавков. [c.52]

Азотобактер более требователен к условиям окружающей среды, поэтому он менее распространен в почве, чем С/, pasteurianum. В качестве источника углерода усваивает моно-, дисахара, спирты и соли органических кислот, в том числе и бензойную. [c.128]

Разложение перекиси бензоила, широко используемой в качестве инициатора полимеризации, подробгю изучено. Оно оказалось очень сложным. При низких концентрациях разложение, по-видимому, мономолекулярно, но скорость разложения возрастает при добавлении источников свободных радикалов. При более высоких концентрациях наблюдается рост величин кажущихся констант первого порядка. Это можно предотвратить, прибавляя типичные ингибиторы, например хнноны, амины, иод или кислород. Отсюда, вероятно, следует, что свободные радикалы, образующиеся при разложении, инициируют или индуцируют дальнейшее разложение по цепному механизму. Хэммонд и Зоффер [67] исследовали это разложение в сухом и во влажном четыреххлористом углероде в присутствии иода. В сухом растворителе образуется главным образом йодбензол, а во влажном — бензойная кислота с почти количественным выходом. Оба эти продукта, вероятно, образуются из беизоилгиноиодита, который в свою очередь получается из иода и бензоатных радикалов, являющихся первичными продуктами разложения перекиси [c.388]

Предполагают, что у организмов, адаптированных к бензойным кислотам как к источникам углерода, салициловая кислота и пирокатехин являются промежуточными продуктами при окислении этих ароматических кислот до двуокиси углерода. Адаптированный штамм может использовать салициловую кислоту и пирокатехин так же легко, как протокатеховую кислоту. Если одно из этих соединений не используется или используется после некоторого латентного периода, то его нельзя считать промежуточным продуктом в реакционной цепи. Этот метод последовательной индукции (Кон [161]), предложенный Станьером в 1947 г. [162], особенно пригоден при определении промежуточных продуктов в метаболических реакциях, ведущих к окислению ароматических соединений в микроорганизмах. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология