Никотинат

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ В РАСТВОРАХ НИКОТИНАТА НАТРИЯ [c.170]

Калий никотинат Никотиновой кислоты калиевая соль eH4KN02 [c.246]

Температу- никотиновой никотината НИКОТИНОВОЙ кислоты гидро- [c.185]

Никотинат меди — (СеН402Ы). Си — кристаллы синего цвета [91, вещество практически нерастворимо в воде. [c.293]

Этил-аэо-никотинат см. Этиловый эфир изо-никотиновой кислоты [c.560]

Никотинаты многоатомных спиртов [c.302]

Никотинат натрия — СбН40аЫЫа — кристаллы, хорошо растворимые в воде — в 100 мл при 0°С растворяется 9,5 г, при 15 С — 23,11 г, 30° С — 31, 16 г, 61° С — 39,11 г, 78" С — 43,20 г, 100° С— 49,78 г [71. [c.293]

Никотинат р-Р-5-ф + основание —> —> основание - а-Н-5 - ф + никотинат + [c.288]

Определены кинетические параметры процессов окисления на изученных катализаторах, состав продуктов окисления, энергия активации, по(р ядок реакции по субстрату. Найден оптимальный катализатор реакции окислени я — тиоцианат гидразида никотината кобальта, обеспечивающий 40% конверсию углеводорода за 3 ч окисления с селективностью по целевому продукту 65%. [c.39]

Никотиновая кислота обладает амфотерным характером растворяется в кислотах с образованием четвертичных солей, как, например, СдН-ОгЫ-H I, и в щелочах с образованием нормальных солей, как, например, никотината натрия HiOaNNa, никотината меди ( eH402N)2 u, нерастворимого в воде, никотината кальция ( eH402N)2 a, трудно растворимого в воде. Некоторые свойства никотиновой кислоты и ее производных приведены в табл. 12. [c.185]

К водному раствору нитрила добавляют в качестве катализатора ионообменную смолу АВ-17, кипятят 70 ман, фильтруют и после выпаривания выделяют амид никотиновой кислоты (выход 85,2%) [159]. Разработан также ионообменный метод выделения никотинамида из технического продукта, полученного прямой амидизацией никотиновой кислоты [160, 161]. Метод заключается в следующем в водный 10%-ный раствор, содержащий (на сухое вещество в %) никотинамида 93,0, никотиновой кислоты 4,0 и никотината аммония 3,0, загружают смееь смол КВ-1 в Н-форме и АВ-17 в ОН-форме в соотношении 1 5 по объему после 2 ч контакта смолу отфильтровывают, а фильтрат упаривают. Выход 95—97%. [c.200]

М, получают взаимод. этиленимина с Н З, кислотным расщеплением 2-меркаптотиазолина (к-рый синтезируют действием СЗз на р-бромэтиламин или этаноламин), р-цией Р-хлорэтиламина с КЗН, щелочным омылением гидрохлорида З-р-аминоэтилизотиурония, восстановлением 2-бензил-тиоэтиламина На в N1 3. 2-М. и его производные применяют для профилактики и лечения лучевой болезни. Действие 2-м. как радиозащитного средства основано на его способности взаимод. с активными своб. радикалами, образовывать смешанные дисульфиды с молекулами биологически активных соединений. Кроме того, он препятствует сшиванию и разрушению молекул ДНК, а также может взаимод, с нек-рыми ферментами и придавать им устойчивость к ионизирующему излучению. 2-М. применяют в качестве модели при создании новых радиозащитных ср-в и как стандарт для оценки их эффективности. Наименее токсичные и наиб, эффективные препараты 2-М.-его гидробромид, гидрохлорид, аскорбат, никотинат, а также дигидрохлорид бмс-(Р- [c.36]

Иногда для определения строения углеродной цепи алифатические спирты превращают в К-алкил-2-пирролидоны, 2-М-ал-киламинопиридины или никотинаты. В масс-спектрах этих соединений имеется набор пиков ионов [M- H2 +i] (и 1), интенсивность которых заметно возрастает, если при их образовании рвется связь в алкильной цепи у третичного или четвертичного С-атома. [c.182]

Никотинат гидрохлорид — СеНзОаЫ НС1 - бесцветные призмы с т. пл. 274° С (с разл.) [81, хорошо растворимые в воде— в 100 мл при 0°С растворяется 1,73 г, при 15° С — 8,50 г, 38° С — 14,23 г, 61° С — 17,01 г, 78° С — 19,50 г. 100° С —21,48 г [71. [c.293]

Никотиновая кислота Никотинат-рибозил фосфат Фенилацетальдегид Фенилэтиламин Фенилаланин Префеновая кислота Хинолиновая кислота Хинолинат-рибозилфосфат Шикимовая кислота Шикимат-5-енолпируват [c.521]

Никотинат нитрат — СеНзОаЫ-НЫОз-НаО—бесцветные листочки или призмы с т. пл. 190—192° С [101. [c.293]

Какое количество АТФ образуется в результате полной деструкции триптофана с использованием прюдуктов деградации в цикле трикарбоновых кислот и в цепи переноса электронов Сопоставьте с ре ультатом предыдущей задачи и обьяснпте причину различий (без учета деструкции никотината). [c.418]

Все ферменты, приведенные на фиг. 51, специфичны по отношению к никотиновой кислоте и ее производным. Фосфорибозо-пиро-фосфокиназа и никотинат-мононуклеотидфосфорилаза локализованы в митохондриях, дезамидо-НАД-пирофосфорилаза — в ядре, а НАД-синтетаза и НАД-киназа — в надосадочной фракции, получаемой после удаления митохондрий и ядер. У животных источником никотиновой кислоты, необходимой для синтеза НАД, служит триптофан. Однако у растений такой путь, по-видимому,. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология