Ионообменные смолы в качестве катализаторов

Особое внимание уделено применению ионообменных смол в качестве катализаторов гидролиза, гидратации, элиминирования, этерификации, алкили-рования, полимеризации, изомеризации и конденсации органических соединений. [c.2]

Применение ионообменных смол в качестве катализатора [c.852]

Применение ионообменных смол в качестве катализатора процесса получения изобутилена полимеризационной чистоты обусловливает ряд преимуществ процесса по сравнению с сернокислотным методом, в частности в аппаратурном оформлении. [c.84]

В последнее время в качестве катализаторов начинают все шире использовать ионообменные смолы. Пока нет сведений о специальной рецептуре для производства ионообменных смол-катализаторов. Общие же методы приготовления ионообменных смол приводятся в некоторых обзорах [68]. Наряду с синтетическими ионообменными смолами в качестве катализатора можно применять и сульфоуголь [69]. [c.335]

Ионообменные смолы в качестве катализаторов 195 [c.195]

Наряду с преимуществами, применение ионообменных смол в качестве катализаторов имеет и недостатки. Во-первых, классические катализаторы, такие как H2SO4, НС1 и NaOH, значительно дешевле смол и имеют большую активность иа единицу веса по сравнению с ними. Далее, всегда имеется опасность, что со временем на смоле будут накапливаться загрязнения, и это приведет к снижению ее активности. Пока вряд ли имеются промышленные процессы, где органические гели смол использовались бы как катализаторы. Некоторое значение имеет лишь эпоксидироваиие ненасыщенных жирных кислот с помощью сильнокислотных катионообменников. [c.373]

Таким образом, использование ионообменных смол в качестве катализаторов гидратации окиси этилена позволяет проводить реакцию при незначительном давлении, при этом аппаратура подвергается меньшей коррозии и не требуются высокие температуры. В литературе имеются подробные сведения о промышленном процессе гидратации окиси этилена в этиленгликоль. [c.94]

Использование ионообменных смол в качестве катализаторов для различных химических реакций за последнее время проводится во все возрастающем объеме. Преимущества применения ионитов по сравнению с другими катализаторами большая удельная поверхность, нерастворимость, малый расход катализатора, возможность многократного использования, чистота получаемых продуктов. Для получения изобутилена высокой степени чистоты были применены смолы, полученные на основе полимеров стирола с дивинилбензолом, как обладающие наибольшей химической и термической стойкостью и высокой обменной емкостью. [c.223]

Большой интерес также представляет применение ионообменных смол в качестве катализаторов (см. гл. XI). В литературе имеется много статей, посвященных этому вопросу. Однако в бу- [c.574]

Применение ионообменных смол в качестве катализаторов, как кислотных, так и щелочных, связано с рядом очевидных преимуществ, важнейшими из которых являются следующие [c.277]

В промышленности дифенилолпропан получается конденсацией фенола с ацетоном в присутствии кислот или ионообменных смол в качестве катализаторов. [c.267]

Алкилирование р-крезола и 2,4-ди-метилфенола изобутеном в присутствии ионообменных смол в качестве катализаторов. [c.94]

Применение ионообменных смол в качестве катализатора позволяет провести гидратацию изобутилена в жидкой фазе, что не удается сделать с другими предлагавшимися для этой цели катализаторами вследствие их разрушения водой, и, таким образом, получить высокую производительность катализатора при конверсии олефина (за один проход около 50%). Процесс предложено осуществлять в реакторе скрубберного типа, куда в качестве насадки загружается ионообменная смола, по которой непрерывно стекает вода и проходит газообразный олефин. [c.288]

Диффузионные ограничения при использовании ионообменных смол в качестве катализаторов исследовали также Саито с сотр. [2891 и Фанг [104]. Эти вопросы рассматриваются в книгах Купина [1821 и Хельффериха [139]. [c.149]

Н. С. Рабовская Применение ионообменных смол в качестве катализаторов в органическом синтезе . [c.4]

Равновесная реакция карбоновых кислот (7) с пероксидом водорода, ведущая к образованию пероксикислот (8) в отсутствие силь то кислых катализаторов протекает медленно. Для ускорения обычно добавляют 1%-ную серную кислоту, трифторид бора -или -толуолсульфокислоту, однако в случаё нерастворимых в такой среде алифатических карбоновых кислот можно использовать более концентрированную кислоту (например, 95%-ную серную кислоту). Реакция равновесна, и ее можно сдвинуть в сторону образования пероксикислоты добавлением концентрированного пероксида водорода. Безводные пероксикислоты получают в неводных растворах с использованием кислых ионообменных смол в качестве катализатора. Вместо свободной кислоты можно применять хлорангидриды (10) или ангидриды (9) обычно в водно-спиртовом растворе в присутствии пероксида натрия схема (3) so-общалось также об использовании пиридина в качестве катализатора реакции с хлорангидридом [5]. Родственной реакцией является сольволиз диацилпероксидов (11), проводимый в присутствии основания этим методом пероксид бензоила может быть гладко превращен в пербензойную кислоту схема (4) . [c.581]

TOB, уменьшить стоимость сырья и облегчает отделение лродукта реак-ции от катализатора. В 1961 г. в этой области было израсходовано 220 смол. Применение ионообменных смол в качестве катализаторов открывает много новых возможностей, так как они имеют большую удель- ную поверхность, практически нерастворимы, расходуются в небольших, количествах, могут регенерироваться, легко отделяются от продукта и не загрязняют его. С их помощью удается осуществить ib ряде случаев, непрерывный процесс. Действие этих смол отличается высокой избирательностью. Катиониты катализируют реакции этерификации, гидролиза сложных эфиров, алкоголиза, конденсации ацеталей и инверсии сахара.. Однако в промышленности ионообменные смолы применяются пока I лишь для осуществления некоторых реакций этерификации и инверсии j [c.216]

L о г e t t e N. B., Присоединение спиртов к окиси мезитила при использовании ионообменных смол в качестве катализатора, J. Org. hem., 23, 937 (1958). [c.348]

Б связи с тем, что использование в качестве катализаторов конденсации фенола с ацетоном хлористого водорода, соляной и серной кислот имеет ряд недостатков, поиски новых эффективных катализаторов продолжаются, В последние десять лет появился ряд патентов и авторских свидетельств на использование в качестве катализатора при получении бисфенола А ионообиеяных сиол. Одним из главных достоинств применения ионообменных смол в качестве катализаторов является легкость их отделения от реак- [c.41]