Фосфор и лазы

Содержание фосфора в исследованных видах крахмала было очень небольшим (-0,09%) при этом, как правило, не было получено данных, что фосфатные группы связаны непосредственно с глюкозными остатками исключение представляет лишь картофельный крахмал. Последний после действия а-ами-лазы слюны дает остаточный декстрин, который адсорбируется дауэксом-1 и передвигается при электрофорезе. Этот декстрин содержит 3% фосфора и 6 глюкозных остатков. В нем наряду с а-1,4-связями содержатся а-1,6-связи. [c.170]

Образовавшийся в этой реакции глюкозо-1-фосфат может затем расщепиться и превратиться либо в молочную кислоту (в мьшще), либо в свободную глюкозу (в печени). Гликогенфосфорилаза существует в двух формах в виде фосфори-лазы а (активная форма) и фосфорилазы Ь (относительно неактивная форма рис. 9-22). Фосфорилаза а представляет собой димер, состоящий из двух идентичных субъединиц, в каждой из которых имеется один специфический остаток серина, фосфорилированный по гидроксильной группе. Эти остатки фосфосери-на необходимы для максимальной активности фермента. Фосфатные группы, соединенные с остатками серина, можно удалить из фосфорилазы а с помощью фермента, называемого фосфа-тазой фосфорилазы, который катапизи-рует гидролитический разрьш связи между фосфатом и остатком серина. [c.263]

Н. м. Сисакян с сотрудниками подробно и широко изучили ферментный состав хлоропластов растений. Они установили преимущественную локализацию ряда ферментов именно в хлоропластах (фосфори-лаза, полифенолоксидаза, дегидразы, цитохромоксидаза и др-)- Это дало [c.380]

Образование промежуточного комплекса гликозил-энзима было установлено экспериментально применением различных методов, в том числе метода меченых атомов в отношении ряда трансгликозилаз сахарозо-фосфоро-лазы, трансгликозилаз печени и др. [c.74]

В настоящее время появилось несколько работ, указывающих на существование непосредственной связи между соединениями, содержащими а- и р-глюкозу. Найдена бактериальная фосфоро-лаза мальтозы, при действии которой образуется р-глюкозо-1-фосфат [26], и фосфоролаза целлобиозы, дающая а-глюкозо-1-фосфат [27]. Известно существование р-амилазы, действующей на невосстанавливающий конец полисахарида и отщепляющей от него р-мальтозу [28]. В листьях такого рода ферментов не обнаружено, но следует сказать, что их присутствие не снижает значения реакций первичного образования гликозидной связи и не позволяет поставить знак равенства между превращением а- и р-глюкозы. Дело в том,, что при таком перевертывающем действии фермента образуются не две изомерные формы, а только одна из них — либо а-, либо р-глюкоза. [c.268]

Для проверки этого иредположения были поставлены опыты с монофосфатом и дифосфатом гексозы. Меченный по фосфору глюкозо-1-фосфат был получен 1МСТ0Д0М Напез а с помощью картофельной фосфори-лазы, а 1,6-дифосфат фруктозы — при -брожении пивных дрожжей. Полученные меченые соединения очищались двукратным хроматографированием. [c.59]

Обратная реакция превращения фосфорилазы а в фосфори-лазу Ь является гидролизом и катализируется фосфатазой фосфорилазы [c.264]

Даггер связывал действие бора с ингибированием фосфори-лазы крахмала, активированием пирофосфорилазы и увеличением доступности глюкозо-1-фосфата для образования уридиндифосфоглюкозы. [c.72]

Киназа фосфори лазы - О Н (неактивная) [c.269]

Фосфори лаза- О Н (неактивная) [c.269]

Таким образом, трансфераза и фермент, разрывающий связи в местах ветвления (а-1,6-глюкозидаза), превращают разветвленную структуру в линейную, что прокладывает путь для дальнейшего расщепления молекулы фосфорилазой. В результате отщепления 2 все остатки от а до м становятся чувствительными к фосфори-лазе. Интересно отметить, что одна полипептидная цепь в 160 к Да содержит и трансферазный, и а-1,6-глюкозидазный активные центры. [c.118]

Фермент карбокси-лаза (фосфори 1иро-ванный витамин 81) [c.48]

В соединениях типа А ,В Ох элемент В играет нормально роль центрального высокозарядного катиона, имеющего малый радиус. Например, роль катиона В в силикатах играет кремний, в боратах — бор, в фосфатах — фосфор, в сульфатах — сера, в карбонатах — углерод и т. п. Роль катиона А играют металлы, преимущественно низкой валентности Ме" , Ме +, Ме " . Координационное число катиона относительно кислорода в положении В обычно меньще, чем в положении А. При образовании твердых растворов в формулу АтВ Ох могут входить по нескольку катионов А и В разных элементов и формула принимает вид (А А"... т- (В В". .. ) 0х. Сумма положительных валентностей, разумеется, должна равняться сумме отрицательных валентностей. Например, известны кристаллические твердые растворы с рещеткой типа перовскита АВО3, имеющие состав А +(В2+) 7, (В +) О3, (А+)./ЛАз+)./,В" Оз, Аз+(В2+)./ЛВ +)./А и др., где А = Ыа, РЬ, В и др. В = N1, Т1, МЬ, Та и др. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология