Линии концентрации ректификационных построение

По второму варианту поддерживают постоянной скорость дестилляции при неизменном составе дестиллата путем непрерывного увеличения скорости парообразования в кубе. Этот способ перегонки менее целесообразен, так как в течение первой стадии работы колонна работает не с полной производительностью. Если при периодической перегонке одним из заданных условий является постоянный состав дестиллата, то, очевидно, в соответствии с ранее сказанным флегма в течение всего процесса перегонки должна непрерывно возрастать. В этом случае при вычислении количества тарелок расчет надо вести на конечный момент дестилляции, т. е. на тот. момент, когда состав жидкости в кубе колонны достигнет заданной конечной величины и флегма будет максимальной. Здесь построение ступеней ведут только на верхней половине диаграммы, т. е. только на линии концентрации ректификационной части колонны, принимая за состав начальной смеси х/ состав отхода в кубе. [c.498]

Концентрация жидкости на входе в псевдосекцию лежит на пересечении линии материального баланса (прямой линии), проведенной из точки В, и абсциссы уцп-1)- Проведя также построения в заданных пределах разделения, можно найти число тарелок в ректификационной колонне. Поле концентраций в паре на входе на тарелку определяется по экспериментальным данным. [c.222]

Определение числа тарелок производят проведением горизонтальных и вертикальных отрезков между кривой равновесия и рабочими линиями МР и / 1 . Начиная от точки Ы, проводят горизонталь 1 до пересечения с кривой равновесия, затем вертикаль до пересечения с рабочей линией, после чего проводят горизонталь 2 и т. д. До точки Р отрезки 1, 2, 3, 4 и 5 проводят от верхней рабочей линии после точки Р процесс идет уже в нижней части колонны и горизонтальные отрезки 6, 7, 8, 9, 10 я 11 проводят от нижней рабочей линии. Последнюю горизонталь // проводят так, чтобы она пересекала прямую Хг . Число полученных при построении ступеней или треугольников соответствует числу теоретически необходимых тарелок ректификационной колонны. Каждый горизонтальный участок ступени соответствует изменению концентрации флегмы на тарелке, а вертикальный — изменению концентрации паров над этой тарелкой. [c.158]

Определение составов пара в полной ректификационной колонне производится так же, как для исчерпывающей и отгонной колонн. Рис. 41. 11, а построен применительно к подаче исходной смеси на оптимальную тарелку. Из этого рисунка видно, что над точкой пересечения рабочих линий сопряженные концентрации фаз определяются по рабочей линии верхней части колонны ниже этой точки пересечения сопряженные составы определяются по рабочей линии нижней части колонны. [c.650]

Ниже рассмотрены и сопоставлены материальные балансы, построение рабочих линий (линий концентраций) и числа пеобхс-димых тарелок для приведенных выше трех схем работы ректификационных колонн. [c.82]

Очевидно, что каждая ступень построенной ломаной заключена между кривой равновесия и рабочей линией одной теоретической тарелки колонны. Аналогично поступают и при расчете насадочных ректификационных колонн. В этом случае вводится понятие эквивалентной высоты теоретической тарелки — высота насадки, которая имеет тот же коэффициент разделения, что и одна теоретическая тарелка, т. е. участок наса-дочной колонны, на котором происходит изменение состава, соответствующее одной ступени диаграммы Мак-Кэба — Тиле, Как следует из изложенного выше, при увеличении числа тарелок концентрация низкокипящей фракции в жидкости приближается к 1007о. но некоторые бинарные смеси отличаются тем, что содержание дистиллата достигает заданной величины меньше 100%, которая не может быть превышена при ректификации даже в случае бесконечно большого числа тарелок. Такие смеси называются азеотропными. Они отличаются тем, что кривая Х = Х ) пересекает диагональ диаграммы равновесия, где кривая равновесия проходит через точку [c.456]

При неограниченных значениях yрабочая линия имеет два крайних положения между кривой равновесия и диагональю у—л -диаграммы. Так, если состав исходной смеси соответствует х-1, то рабочая линия не может пройти выше точки С, поскольку будут исключены сопряженные концентрации в сечениях, где X > Xi. Вторым крайним положением рабочей линии является ее совпадение с диагональю, однако в этом случае R/ R + 1) = = tg 45° = 1, что возможно лишь при R = WIY[ = оо или П = О, т. е. когда ректификационная колонна работает без отбора ди-стиллята "( = D). Между указанными крайними положениями рабочая линия может располагаться как угодно. Заметим, однако, что при заданном значении г/з = 2 по мере приближения рабочей линии к диагонали возрастает флегмовое число R, но уменьшается требуемое число теоретических тарелок для получения дистиллята заданного состава (см. построение на рис. XI-7) из исходной смеси состава Xi. Легко видеть, что величина т минимальна при R = оо, ко становится бесконечно большой при прохождении рабочей линии через точку С (показана пунктиром), когда флегмовое число минимально R = / ) На практике ректификационные колонны работают в интервале < R < < оо, поэтому важно определить величину Rum- [c.518]

Смотреть страницы где упоминается термин Линии концентрации ректификационных построение: [c.395]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 4 (низкое качество) (1948) -- [ c.487 ]

ПОИСК

Справочник химика 21

Химия и химическая технология