Ректификационная часть колонн линия концентрации

Распределение компонентов бинарной смеси по высоте ректификационной колонны наглядно показывает графическая модель Мак Кеб —Тиле [126], в которой, приняв количество паров (моль) по высоте колонны постоянным, рабочие линии (концентрации встречных потоков пара и жидкости) получаем прямыми в укрепляющей части колонны линия ВО (рис. 5.7), в исчерпывающей части колонны линия ЕВ. Минимальному флегмо-вому числу (обеспечивающему заданные концентрации вверху и внизу при бесконечном числе ступеней изменения концентраций) соответствует положение рабочих линий ЕС н С0 бесконечному флегмовому числу (отбор кубовой жидкости и дистиллята не производится) —ЕА я АО. При условии равенства концентраций жидкости, стекающей с укрепляющей части колонны, с концентрацией жидкости питания и подаче в колонну питания, подогретого до температуры кипения, геометрическим местом точек пересечения рабочих линий укрепляющей и исчерпывающей частей колонны является линия АВ (рнс. 5.8), При недогреве до температуры кипения питания точка пересечения рабочих линий лежит на линии АС и соответственно на линии АО при частичном перегреве питания, на линии АЕ при парообразном питании и на линии АН при питании перегретым паром. Положение линий пересечения описывается уравнением [127] [c.153]

Это уравнение первой степени выражается графически прямой, наклоненной к оси X под углом, равны.м агс tg А, и отсекающей от оси У отрезок В его называют уравнением концентрации ректификационной колонны, а пря.мую, выраженную этим уравнением, — линией концентрации ректификационной части колонны. [c.489]

Кроме того, нетрудно найти точку пересечения обеих линий концентраций, решая совместно два уравнения, в результате чего найде.м, что точка пересечения обеих линий лежит на прямей, абсцисса которой равна х/, т. е. соответствует составу начальной смеси, и, таки.м образо.м, линию концентрации. можно проводить в виде прямой из точки d пересечения линии концентрации ректификационной части колонны с вертикальной линией [c.492]

По второму варианту поддерживают постоянной скорость дестилляции при неизменном составе дестиллата путем непрерывного увеличения скорости парообразования в кубе. Этот способ перегонки менее целесообразен, так как в течение первой стадии работы колонна работает не с полной производительностью. Если при периодической перегонке одним из заданных условий является постоянный состав дестиллата, то, очевидно, в соответствии с ранее сказанным флегма в течение всего процесса перегонки должна непрерывно возрастать. В этом случае при вычислении количества тарелок расчет надо вести на конечный момент дестилляции, т. е. на тот. момент, когда состав жидкости в кубе колонны достигнет заданной конечной величины и флегма будет максимальной. Здесь построение ступеней ведут только на верхней половине диаграммы, т. е. только на линии концентрации ректификационной части колонны, принимая за состав начальной смеси х/ состав отхода в кубе. [c.498]

В ректификационной колонне непрерывного действия разгоняется под атмосферным давлением 340 кмоль/ч смеси вода — уксусная кислота. Ордината точки пересечения рабочих линий 0,48. Уравнение рабочей линии верхней части колонны y = 0,84х + 0,15. Количество пара, поступающего в дефлегматор, 550 кмоль/ч. Определить количество кубового остатка (в кг/ч) и массовую концентрацию уксусной кислоты в нем. [c.181]

Определение числа тарелок производят проведением горизонтальных и вертикальных отрезков между кривой равновесия и рабочими линиями МР и / 1 . Начиная от точки Ы, проводят горизонталь 1 до пересечения с кривой равновесия, затем вертикаль до пересечения с рабочей линией, после чего проводят горизонталь 2 и т. д. До точки Р отрезки 1, 2, 3, 4 и 5 проводят от верхней рабочей линии после точки Р процесс идет уже в нижней части колонны и горизонтальные отрезки 6, 7, 8, 9, 10 я 11 проводят от нижней рабочей линии. Последнюю горизонталь // проводят так, чтобы она пересекала прямую Хг . Число полученных при построении ступеней или треугольников соответствует числу теоретически необходимых тарелок ректификационной колонны. Каждый горизонтальный участок ступени соответствует изменению концентрации флегмы на тарелке, а вертикальный — изменению концентрации паров над этой тарелкой. [c.158]

Теоретическое число тарелок определяется путем проведения горизонтальных и вертикальных отрезков между кривой равновесия и линиями концентрации. Левее точки Р процесс идет уже в нижней части колонны. Последнюю горизонталь проводим так, чтобы она пересекала вертикаль х-ш-Для условий примера теоретически необходимо 11 тарелок, из них пять для верхней и шесть для нижней частей ректификационной колонны. [c.161]

Определение составов пара в полной ректификационной колонне производится так же, как для исчерпывающей и отгонной колонн. Рис. 41. 11, а построен применительно к подаче исходной смеси на оптимальную тарелку. Из этого рисунка видно, что над точкой пересечения рабочих линий сопряженные концентрации фаз определяются по рабочей линии верхней части колонны ниже этой точки пересечения сопряженные составы определяются по рабочей линии нижней части колонны. [c.650]

Уравнения (9.14) и (9.15) — это уравнения линий рабочих концентраций для верхней и нижней части ректификационной колонны. [c.250]

Как показали Б. Б. Коган и А. Н. Трофимов, относительная летучесть жирных кислот снижается с увеличением доли смоляных кислот в жидкой фазе, так как с понижением температуры кипения упругость пара чистых жирных кислот снижается сильнее, чем соответствующий показатель смоляных кислот. Другая причина заключается в том, что вначале отгоняются преимущественно более летучие компоненты (рис. 4.2). Это объясняет трудность получения талловой канифоли с низким содержанием жирных кислот. Линия фазового равновесия в левом углу диаграммы на рис. 4.1 (кривая 3) близко расположена к диагонали равных концентраций, поэтому для концентрирования смоляных кислот необходимо большое число ступеней контакта паровой и жидкой фаз в исчерпывающей части ректификационной колонны. [c.114]

Уравнение (402)—уравнение рабочей линии укрепляющей части экстрактивно-ректификационной колонны для произвольного компонента. В частном случае, когда разделению подвергается бинарная смесь, изменение концентраций по высоте колонны описывается одним уравнением (402). [c.261]

Установка представляла собой модель исчерпывающей части экстрактивно-ректификационной колонны. Отбираемый из верха колонны пар конденсировали, конденсат смешивали с жидкостью, отбираемой из куба, и эту смесь подавали на верхнюю тарелку колонны. При установившемся режиме измеряли расходы материальных потоков и отбирали пробы жидкости и пара с каждой тарелки. Опытные данные обрабатывали графическим методом Мак-Кеба и Тиле, поскольку исходная смесь являлась бинарной и относительная летучесть разделяющего агента сравнительно малой. Данные опытов показали, что рабочая линия процесса экстрактивной ректификации, выраженная в относитель-ных концентрациях изобутана в углеводородной смеси, во о.З всех случаях близка к прямой. [c.307]

Число тарелок в сивушной колонне. По аналогии с расчетом числа тарелок в эпюрационной колонне расчет числа тарелок в укрепляющей части сивушной колонны производится графическим способом при флегмовом числе, равном бесконечности. При этом рабочая линия укрепляющей части колонны совпадает с диагональю диаграммы х = у. Концентрация спирта на питательной тарелке принимается равной средней концентрации его в сивушной фракции, поступающей в колонну. При составлении материального баланса ректификационной колонны принято, что из паоовой фазы отбирается, сивушная фракция крепостью 50% вес., из жидкой фазы — крепостью 60% вес. Эти фракции объединяются и направляются в сивушную колонну. Средняя концентрация этой фракции по данным материального баланса составляет (17,76 28,12 + 9,88 36,98) 27,64 = 31,2% мол (28,12 и 36,98 концентрация спирта в сивушных фрак циях, отбираемых из паровой и жидкой фазы, в % мол.) [c.82]

В ректификационной колонне производится укрепление спирта до высокой концентрации без предварительной эпюрации. Отделение головных погонов производится подобно тому, как и в аппарате Гильома (см. ниже), в окончательной колонне 9, которая в этой установке носит название эфирной колонны. Лютерная вода из отделительной части ректификационной колонны уходит в канализацию через регулятор спуска 8. Контроль за содержанием в этой воде спирта производится при помощи обычного пробного холодильника 16 с эпру-вето.м 17. Пары спирта, головных погонов и воды, поднимающиеся вверх по укрепляющей части колонны, частью конденсируются в дефлегматоре 7 и возвращаются в виде флегмы на верхнюю тарелку колонны, частью в виде пара идут в эфирную колонну. Обогрев ректификационной колонны производится острым паром через барботер. В эфирной колонне происходит отделение головных погонов от этилового спирта. Последний, являющийся в данном случае тяжело кипящим компонентом, уходит из нижней части колонны через гидравлический затвор и, пройдя холодильник 13 трубчатого типа, поступает в сборник готового продукта 75 . Для контроля за количеством и крепостью спирта на лини -установлен контрольный фонарь 14 и указатель количества проходящего продукта (на схеме не показан). Пары головных погонов частью конденсируются в дефлегматоре 10 и возвращаются в колонну, а несконденсировавшиеся поступают в конденсатор-холодильник 12, откуда в виде готового продукта через контрольный фонарь поступают в сборник эфиров 19. Обогрев эфирной колонны производится паром через закрытую поверхность нагрева с помощью кипятильника 11 типа горизонтальной трубчатки. Регулирование количества греющего пара производится по давлению в колонне автоматическим регулятором Саваля 15. Регулирование количества подаваемой на дефлегматоры воды осуществляется из общего коллектора 21. Подвод пара к колонкам производится от общего коллектора 20. [c.226]

Установка представила собой модель исчерпывающей части экстрактивно-ректификационной колонны. Отбираемый из верха колонны пар конденсировался, конденсат смешивался с жидкостью, отбираемой из куба, и эта смесь подавалась в верх колонны. Благодаря этому легко обеспечивалась стабильность режима процесса. При установившемся режиме измерялись расходы материальных потоков и отбирались пробы жидкости и пара с каждой тарелки. Обработка опытных данных производилась графическим методом Мак-Кэба и Тиле, поскольку разделяемая смесь являлась бинарной. Данные опытов показали, что рабочая линия процесса ректификации, выраженная в относительных концентрациях изобутана в углеводородной смесч, во всех случаях близка к прямой. [c.264]

При непрерывной компенсации отбора дистиллята подаваемым в ректификационную колониу исходным продуктом процесс глубокой очистки должен совершаться по прямой, близкой к равновесной . Импулт.сное проведение непрерыпного процесса искажает прямую, превращая ес в зигзагообразную линию. Из уравнений для линий рабочих концентраций укрепляющей части ректификационной колонны 3] следует, что тангенс угла наклона равновесной прямой связан с величиной минимального флегыового числа зависимостью [c.256]

Из напорного бака 3 исходная смесь поступает самотеком через расходомер Р, регулирующий вентиль В1, ареометр-спиртомер А, и подогреватель 4 в ректификационную колонну 5. Расходомер Р1 представляет собой прибор дроссельного типа — реометр. Так как показания ареометра-спиртомера надежны лишь в неподвижной жидкости, то основной поток питания направляется через верхнюю линию с вентилем и только незначительная часть потока — через стакан с ареометром, что обеспечивает достаточно надежное измерение концентрации спирта при одновременной смене жидкости в стакане ареометра. Исходная смесь подогревается в подогревателе 4 горячей водой. Температуру исходной смеси после подогрева показывает термометр Т. Ъ ректификационную колонну 5 подогретая исходная смесь поступает на пятую тарелку, считая сверху. Колонна имеет всего восемь одноколпачковых тарелок (см. рис. 18-1). Диаметр колонны 150 мм. Расстояние между тарелками 200 мм. Для визуального наблюдения за процессом барботажа над второй сверху тарелкой имеется смотровое окно. [c.149]