Уксусная амид Ацетамид

Амид уксусной кислоты (ацетамид) . .......... [c.589]

СНз—СО—NN3 амид уксусной кислоты (ацетамид) [c.267]

В результате реакции образуется амид уксусной кислоты (ацетамид) и НС1 [c.128]

Напишите формулы строения ангидрида и хлорангидрида уксусной кислоты и уравнения реакций образования уксусного ангидрида а) из двух молекул уксусной кислоты и б) из хлористого ацетила и ацетата натрия уравнения реакций получения хлорангидрида уксусной кислоты (хлористого ацетила), амида уксусной кислоты (ацетамида). [c.37]

Г-16. 1. Напишите схему реакции образования амида уксусной кислоты (ацетамида) из хлорангидрида уксусной кислоты и аммиака. [c.41]

Физические свойства. За исключением жидкого амида муравьиной кислоты, все амиды представляют собой твердые тела. Простые амиды — ацетамид, мочевина — легко растворимы в воде сложные — труднее. В спирте и эфире растворимы. Кипят амиды при более высокой температуре, чем отвечающие им кислоты. Так, уксусная кислота кипит при 118°,5, а ее амид — при 222°. [c.217]

Амид уксусной кислоты (ацетамид) [c.697]

Амиды, арилиды и ангидриды кислот, если они имеют частные общеупотребительные названия (Ацетамид Бензамид Ацетанилид Уксусный ангидрид и т. п.), могут быть помещены в соответствующем месте по алфавиту в противном случае такого рода соединения можно найти среди функциональных производных кислот (Бензойная к-та, амид Пропионовая к-та, анилид и т. д.). [c.395]

СНз-С/ ын, Ацетамид, > амид уксусной кислоты [c.17]

Уксусной кислоты амид см. Ацетамид [c.490]

Этанамид (ацетамид, амид уксусной кислоты) H3 ONH2 1) 59,07 2) 82,5 3) 222 4) 998,6 6) 9752 [c.412]

Аминосоединенжя можно дифференцировать в соответствии со степенью их замещенности, проводя три титрования хлорной кислотой в уксуснокислой среде титруя исходный образец (определение суммы оснований) и аликвотные части образца после их обработки фталевым (перевод первичных аминов в нейтральные фталимиды и определение суммы вторичных и третичных аминов) или уксусным ангидридом (перевод первичных и вторичных аминов в ацетамиды и определение третичных аминов) [184, 195]. Такой подход в сочетании с восстановлением LiAlH использован для группового анализа нефтяных амидов и нитрилов карбоновых кислот [196], при этом амиды, в зависимости от их строения, восстанавливаются в первичные, вторичные или третичные, а нитрилы — только в первичные амины [197, 198). [c.25]

Ацетамид (амид уксусной кислоты, этамид) [c.63]

АЦЕТАМИД (амид уксусной кислоты) СНзСОКНз — бесцветные кристаллы, [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология