Уксусная амид

Амид уксусной кислоты (ацетамид) . .......... [c.589]

Получение ацетоуксусного эфира основано на конденсации двух молекул этилового эфира уксусной кислоты под действием металлического натрия, этилата натрия или амида натрия (Гейтер, Вислиценус, Клайзен) [c.329]

Одним из методов получения нитрилов является дегидратация амидов, которая проводится с фосфорным ангидридом или в кипящем уксусном ангидриде, причем образующийся нитрил сразу же отгоняется. [c.163]

Получение производных — важный этап в анализе органических соединений. Каждому представителю данного класса соединений соответствует производное с определенной температурой плавления (например, температура плавления амида уксусной кислоты 82° С, амида пропионовой кислоты 79° С, амида масляной кислоты П5°С). В ряде руководств по анализу органических соединений приводятся таблицы температур плавления производных наиболее употребляемых органических веществ. По температуре плавления производного можно сделать заключение о строении соответствующего ему вещества, если оно было ранее описано. Выбор реактива для получения производного определяется доступностью и устойчивостью реактива, простотой, удобством, скоростью реакции, выходом и четкой температурой плавления производного важно также, чтобы температуры плавления производных изомеров или соседних гомологов резко отличались друг от друга. [c.227]

Кислоты уксусной амид [c.737]

Удобными производными первичных и вторичных аминов являются амиды (ацильные производные). Чаще других применяют ацетильные и бензоильные производные, причем ацетильные производные обычно используют для характеристики ароматических аминов. Их получают, действуя на амины уксусным ангидридом. [c.268]

В амиде уксусной кислоты аминогруппа соединена с карбонильной [c.75]

Кислота уксусная, амид ангидрид. . [c.887]

В единичных случаях ведут синтез амидов и в газовой фазе. Например, диметилацетамид получают, пропуская пары уксусной кислоты и диметиламина при гг 250°С через реактор, заполненный оксидом алюминия. [c.224]

Амиды, арилиды и ангидриды кислот, если они имеют частные общеупотребительные названия (Ацетамид Бензамид Ацетанилид Уксусный ангидрид и т. п.), могут быть помещены в соответствующем месте по алфавиту в противном случае такого рода соединения можно найти среди функциональных производных кислот (Бензойная к-та, амид Пропионовая к-та, анилид и т. д.). [c.395]

Уксусный ангидрид переводит натриевую соль таурина в ацетильное производное [1686]. Реакция бензоилирования может быть хорошо осуществлена действием хлористого бензоила в водном растворе едкого бария [177], причем полученный амид легко [c.135]

Сульфоянтарная кислота представляет собой очень легко растворимое гигроскопичное вещество, которое тем не менее получено в виде кристаллов [418]. При нагревании с концентрированным раствором едкого кали она разлагается [419] с образованием калиевых солей сернистой, щавелевой, уксусной и сульфоуксусной кислот. Активные формы сульфоянтарной кислоты рацемизируются легко. Эфиры высших спиртов и амиды сульфоянтарной кислоты являются очень хорошими смачивающими веществами [420]. [c.173]

Кроме того, используют описательные названия амидов амид уксусной кислоты СНз—СОЫНа, амид янтарной кислоты НаМОС—СН.,—СНз—СОЫН, и т. д. [c.23]

СНз-С/ ын, Ацетамид, > амид уксусной кислоты [c.17]

При кипячении с уксусным ангидридом или при взаимодействии с Р,0, амиды превращаются в цианиды (нитрилы) [c.123]

Рассмотрим в качестве примеров аммиак и амид уксусной кислоты. В молекуле аммиака три а-связи образованы тремя р-электронами и содержится одна неподеленная пара 5-электронов. Молекула аммиака имеет строение трехгранной пирамиды. Наличие неподеленной пары электронов делает его способным образовать еще одну а-связь с каким-либо атомом или ионом с пустой орбиталью. Простейшим примером такой частицы с пустой орбиталью является протон. Поэтому аммиак присоединяет протон, участвуя в реакции с водой [c.75]

Диметилэтаиамид (диметилацет-амид, диметиламид уксусной кислоты) СНзСОЫ(СНз)2 [c.211]

Этанамид (ацетамид, амид уксусной кислоты) H3 ONH2 1) 59,07 2) 82,5 3) 222 4) 998,6 6) 9752 [c.412]

Аминосоединенжя можно дифференцировать в соответствии со степенью их замещенности, проводя три титрования хлорной кислотой в уксуснокислой среде титруя исходный образец (определение суммы оснований) и аликвотные части образца после их обработки фталевым (перевод первичных аминов в нейтральные фталимиды и определение суммы вторичных и третичных аминов) или уксусным ангидридом (перевод первичных и вторичных аминов в ацетамиды и определение третичных аминов) [184, 195]. Такой подход в сочетании с восстановлением LiAlH использован для группового анализа нефтяных амидов и нитрилов карбоновых кислот [196], при этом амиды, в зависимости от их строения, восстанавливаются в первичные, вторичные или третичные, а нитрилы — только в первичные амины [197, 198). [c.25]

В свободной монохлорметансульфокислоте атом хлора необычайно устойчив. При нагревании амида с уксусным ангидридом или хлористым бензоилом получается N-ацилпроизводное [69г]. N-бензоилхлорметансульфамид обладает сладким вкусом. [c.118]

Сульфвровавие эфнров фенола. Обработкой анизола серной кислотой [294, 295] при обыкновенной температуре можно получить некоторое количество о-суЛьфокислоты, если только весовое отношение кислоты к анизолу меньше 4. В противном случае образуется только пара-изомер и 2,4-дисульфокисло(га. Если вести сульфирование в присутствии уксусной кислоты или уксусного ангидрида, то получается, повидимому, только п-сульфокислота [296]. Нагревание анизола с 10 весовыми частями серной кислоты при 90° в течение 30 мин. приводило к образованию только 2,4-дисульфокислоты взяв 2 части серной кислоты и ведя реакцию при 150—160°, удалось выделить лишь следы 4-сульфокислоты и ничего больше. Так как в продукте реакции содержалось значительное количество различных сульфокислот неизвестного строения, то отсутствие анизол-2,4-дисульфокислоты обусловлено, повидимому, отщеплением метильной группы. Если бы главным продуктом реакции была фенол-2,4-дисульфокислота, ее вряд ли удалось бы обнаружить при применявшемся методе анализа т. е. при обработке продукта реакции пятихлористым фосфором с последующим превращением полученных сульфохлоридов в амиды. К сульфокислоте, содержащей фенольную группу, этот метод идентификации, разумеется, неприменим. Такое объяснение не совсем убедительно, так как при нагревании бис-(л-метоксифенил)-суль-фопа [297] с серной кислотой до 160—180° образуется не демети-лированное соединение, а л-метоксибензолсульфокислотс. Олеум [c.45]

Ацетамид (амид уксусной кислоты, этамид) [c.63]

Известны также вторичные ( Hj, +, 0)2NH и третичные амиды кислот ( nH i,i + -i O) iN, которые, олиако, не представля от большого интереса. Вторичные амиды образуются, наиример, ири нагревании первичп з х a идoв с уксусным ангидри.гом, третичные — из уксусного ангидрида и нитрилов [c.279]

Наконец, осуществлены и синтезы котарнина, подтверждающие его строение, установленное на основании реакций расщепления. По Деккеру, миристициновый альдегид конденсируют с ацетатом натрия и уксусным ангидридом в соответствующее производное коричной кислоты и восстанавливают до р-(3,4-метилендиокси-5-метоксифенил)-пропионовой кислоты. Последнюю через амид превращают в р-(3,4-мeтилeндиoк и-5-мeтoк ифeнил)-этиламин, который с муравьиной кислотой образует производное дигидроизохинолина хлорметилат этого соединения идентичен хлористому котарнину [c.1099]

Напишите уравнения реакций иодистого метилмагния со следующими веществами а) 1-пропанолом б) уксусной кислотой в) амидом уксусной кислоты г) этиламином д) метилэтиламином е) метантиолом ж) 2-аминобутановой кислотой. [c.106]

Составьте схему получения амида уксусной кис лоты из ацетонитрнла. Рассмотрите механизм реакции [c.73]

АЦЕТАМИД (амид уксусной кислоты) СНзСОКНз — бесцветные кристаллы, [c.35]

Во-первых, в такой группе в силу возможности рл-сопряжения атом азота переходит в состояние 2s2p , т. е. а-связи образуются за счет двух р-электронов и одного -электрона ( р -связь). Отсюда атомы, связанные с атомом азота, располагаются вокруг него в одной с ним плос(Лсти. Во-вторых, неподеленная пара электронов атома N занята — она уже попала на молекулярную орбиталь, образованную р-орбиталями атомов О, С, N. Поэтому амид уксусной кислоты не может присоединить протон, при растворении в воде не дает ионов ОН" и, таким образом, в отличие от аммиака и аминов не является основанием. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология