Уксусная кислота анилид ацетанилид

Получение нитроанилинов нитрованием анилина встречает некоторые затруднения, так как азотная кислота не только нитрует анилин, но частично и окисляет его. Кроме того, в сильно кислой среде, вследствие образования четвертичной аммонийной соли, меняется направляющее действие заместителя. Если аминогруппа, как было указано, ориентирует преимущественно в орто- и пара-положения, то аммонийная соль направляет заместители главным образом в мета-положение. Поэтому для получения /г-нитроанилина анилин сначала переводят в ацетанилид СбН —НН—СОСН. (анилид уксусной кислоты), который труднее окисляется, чем анилин, этим достигается как бы защита аминогруппы от окисления и сохраняется преимущественная ориентация в пара-положение. [c.492]

При действии на первичные ароматические амины как самих кислот (при длительном нагревании), так и их ангидридов (на холоду) получаются анилиды. Так, например, при действии на анилин уксусной кислоты получается ацетанилид [c.489]

Эти соединения можно рассматривать и как производные кислот, образованные замещением гидроксила в карбоксильной группе Остатком ароматического амина и поэтому их называют анилидами кислот (это общее название происходит от названия таких производных, образуемых простейшим ароматическим амином —анилином). Например, при нагревании анилина с уксусной кислотой получается анилид уксусной кислоты, или ацетанилид [c.389]

Анилид уксусной кислоты, или ацетанилид н ц [c.277]

Поэтому ацильные производные аминов, очевидно, следует называть алкил- или арилзамещенными амидами кислот (Аг — ароматический радикал). Иными словами, анилид уксусной кислоты (или ацетанилид) [c.166]

Анилиды имеют важное значение, как например, анилид уксусной кислоты, или ацетанилид, С.Н5—к—С—СНз. Это вещество [c.340]

Уксусной кислоты анилид см. Ацетанилид [c.467]

Анилиды имеют важное значение. Некоторые из них, например анилид уксусной кислоты, или ацетанилид, Hs — N — С — СНз, применяются в ветеринарии. Это [c.401]

Эта же реакция с уксусным ангидридом протекает на холоду, даже с выделением тепла. Наряду с ацетанилидом в этом случае образуется не вода, а уксусная кислота. При кипячении с кислотами или щелочами анилиды гидролизуются, образуя вновь амины и уксусную кислоту. [c.282]

Ацетанилид (анилид уксусной кислоты, антифебрин). ................. [c.293]

Образование анилидов происходит значительно легче, чем образование амидов. Чтобы получить ацетанилид, достаточно продолжительного кипячения анилина с уксусной кислотой. Процесс образования анилидов, как и процесс образования амидов, обратим. Эта реакция была исследована Н. А. Меншуткиным. [c.455]

Амиды, арилиды и ангидриды кислот, если они имеют частные общеупотребительные названия (Ацетамид Бензамид Ацетанилид Уксусный ангидрид и т. п.), могут быть помещены в соответствующем месте по алфавиту в противном случае такого рода соединения можно найти среди функциональных производных кислот (Бензойная к-та, амид Пропионовая к-та, анилид и т. д.). [c.395]

Выяснено, что кольцевое замыкание при помощи уксусного ангидрида сильно затрудняется процессами переацилирования и дезаминирования. При реакции с анилидом р-фенил-Ы-бензоил-р-аланина кольцевое замыкание не имеет места, а происходит интересный процесс двойного переацилирования с образованием ацетанилида, р-фенил-М-ацетил-р-аланина и бензойной кислоты. [c.576]

Образование анилидов. Анилидами называются амиды кислот, в которых водородный атом амидогруппы замещен на ароматический радикал (арил). Например, СН3СО—NH jH., есть анилид уксусной кислоты, или ацетанилид gH- O—NH ZgH — аннлид бензойной кислоты, или бензанилид. [c.300]

Ацетамид (амид уксусной кислоты, этанамид) Ацетанилид (анилид уксусной кислоты, Ы-фе-нилацетамид) [c.60]

Такие вещества называются анилидами. Это- амиды кислот, в которых водород при азоте в аминогруппе замещен на ароматический радикал например СНд СОЫН С Нд представляет анилид уксусной кислоты, или ацетанилид анилид бензойной кислоты называется бензанилидом С,Н5 СОНН СвН . [c.213]

Анилиды имеют важное значение. Некоторые анилиды применяются а медицине, например анилид уксусной кислоты, или ацетанилид. Это вещество было одним из первых синтетических жаропонижающих средств, в связи с чем получило название антифебрина (от латинских слов anti—против и febris-лихорадка). [c.336]

Л -Фенилэтанамид (ацетанилид, антифебрин, анилид уксусной кислоты) [c.387]

Анилиды можно рассматривать как производные амидов кислот. Например, ацетанилид можно рассматривать как амид уксусной кислоты СНзСОМНг, в котором одни водород замещен на фенильный радикал СНяСОЫН—СбН,,. [c.301]

Взаимодействием анилина с кислотами, ангидридами или галогенангидридами кислот получают анилиды - N-ацилзаме-щенные производные анилина. Так, ацетанилид образуется при ацетилировании анилина уксусной кислотой или уксусным ангидридом при 120°С. Ацетанилид применяется для синтеза промежуточных продуктов в производстве красителей - га-нит-роацетанилида, п-нитроанилина, п-фенилендиамина, а также лекарственных средств, например сульфамидных препаратов. Ацетанилид используется также как стабилизатор HgOa и пластификатор нитратов целлюлозы. [c.187]

Следует ожидать, что легкость замещения анилидов будет уменьшаться с увеличением силы кислоты, из которой они получены, что и подтверждается сравнительной легкостью хлорирования ацетанилида и сульфанилида [124]. Это положение, однако, не имеет общего характера и справедливо не во всех случаях. Количественное изучение относительной скорости реакции хлорирования различных анилидов в 99%-ной уксусной кислоте при 20° [125] показало, что бензолсульфанилид хлорируется только в 1,6 раза медленнее, чем ацетанилид и бензанилид, но анилид муравьиной кислоты реагирует еще более медленно и дает относительную скорость 9,2 вместо 43 для бензолсульфамида. По Джонсу [c.25]

Ацетанилид СеН5 НСОСНз (антифебрин, анилид уксусной кислоты). Характеристика. Твердое горючее вещество применяется при синтезе красителей и других органических продуктов. [c.159]

Еще более глубокое переацилирование было отмечено в работе, проведенной В. М. Родионовым совместно с В. В. Киселевой [45]. При попытке получения 1,2,4-трифенил-6-оксотетрагидропиримидина нагреванием с уксусным ангидридом анилида р-фенил-р-(К-бензоиламино)-пропионо-вой кислоты из реакционной смеси были выделены анилид р-фенил-р-(М-ацетиламино)-пропионовой кислоты, бензойная кислота, р-фенил-р-(N-ацетиламино)- пропионовая кислота и ацетанилид. Наличие этих соединений показало, что в данном случае имела место реакция двойного переацилирования 1) замена бензоильной группы на ацетильную и 2) замена ацильного остатка аминокислоты на ацетильный [c.334]

При просмотре литературы были найдены некоторые аналогии с уста-1ювлениым нами фактом переацилирования. Так, например, Пехманом [1] указано, что при кипячении анилида малоновой кислоты с уксусным ангидридом получается ацетанилид однако в этом случае можно себе представить несколько иной механизм реакции [c.561]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология