Фенилсульфиновая кислота

Замещение диазониевой группы остатком сернистой кислоты. Процесс в общих чертах состоит в насыщении раствора сернокислого диазония в разбавленной серной кислоте сернистым газом и в последующем прибавлении порошка меди. Этот способ был применен с успехом для получения фенилсульфиновой кислоты и большого количества ее гомологов, а также галоидо- и алкоксизамещенных. В некоторых случаях, например, исходя из т-толуидина, по этому способу, получается сульфиновая кислота лишь с плохим выходом Томас ввел изящное видоизменение способа выделения сульфиновых кислот, состоящее в осаждении их в ниде солей окиси железа из кислого раствора [c.450]

Получение фенилсульфиновой кислоты. Раствор 10 г анилина в смеси 150 воды и 20 г концентрированной серной кислоты диазотируют прибавлением раствора 8 г азотистокислого натрия в 40 си воды. По окончании диазотирования к охлаждаемому льдо.м раствору прибавляют охлажденную смесь 30 слг воды и 40 г коицентрированной серной кислоты, после чего пропускают сернистый газ до прекращения привеса. При этом раствор не должен быть заметно окрашен и должен оставаться совершение прозрачным. Затем прЙ перемешивании смеси понемкогу прибавляют порошок меди до прекращения выделения азота. По окончании реакции суспендированный порошок меди отфильтровывают и несколько раз про.мывают небольшим количеством очень разбавленного раствора аммиака для отделения. механически задержанной сульфинопой кислоты. [c.450]

Аммиачные промывные воды прибавляют к сернокислому фильтрату, причем смесь должна сохранить кислую реакцию. К этому раствору прибавляют очень Концентрированный водный раствор хлорного железа до прекращения выделения осадка. Осадок, представляющий собой железную соль фенилсульфиновой кислоты, отфильтровывают, промывают водой и затем небольШ И.м количеством спирта. Выход 16 г. [c.450]

Эта соль при действии раствора едкого натра превращается в растворимую натриевую соль фенилсульфиновой кислоты с выделением осадка гидрата окиси железа. Прй подкислении полученного раствора выделяется свободная сульфинрвая кислота, которую можно экстрагировать эфиром i. [c.450]

Упражнение 21-19, Этилфенилсулы )инат (но не фенилсульфиновая кислота) может быть получен в оптически активных формах. Объясните. [c.162]

В фенилсульфиновой кислоте за счет быстрого межмолекулярного обмена кислого протона один энантиомер превращается в другой, что исключает возможность разделения энантиомеров каким-либо из известных способов. В этилфенил-сульфинате подобный обмен невозможен, и устойчивость энантиомеров оказывается достаточной для разделения. [c.712]

Обработка гидрида трифенилолова серной кислотой дает сульфат бис-(трифенилолова) [62]. При действии на гидрид трифенилолова фенилсуль-фоновой или фенилсульфиновой кислот образуются соответствующие производные трифенилолова [64]. [c.465]

Мало исследована также реакция с сульфохлоридами, например с фенилсульфохлоридами, ведущая к образованию сульфона (и побочно— фенилсульфиновой кислоты и хлорбензола). [c.148]

Гилман и Нелсон [3] впервые показали, что при действии дифенилкадмия на фенилсульфохлорид образуется дифенилсульфон, а в качестве побочных продуктов — фенилсульфиновая кислота и хлорбензол. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология