Полимерные антиоксиданты

В настоящее время в литературе имеются работы, посвященные синтезу полимерных антиоксидантов различных типов [2]. Их получают сополимеризацией основного мономера с соединением, обладающим антиокислительными свойствами, поликонденсацией фенолов или аминов с галоген- и ф0 сф0 рс0-держащими соединениями или химической модификацией полимеров веществами, оказывающими стабилизирующее действие. Последний метод является более перспективным для получения ВАО. Во-первых, в данном случае значительно проще решается вопрос взаимной растворимости ВАО и стабилизируемого полимера, так как для модификации выбираются полимеры или олигомеры, у которых химическое строение аналогично защищаемому. Во-вторых, промышленностью в последние годы выпускается целый ряд полимеров и олигомеров, содержащих различные функциональные группы (ОН, С — С, СООН, N O [c.30]

Синтез полимерных антиоксидантов и модификаторов является перспективным направлением научных исследований в области стабилизации полимеров. Растущий интерес к ним обус,ловлен значительным нх преимуществом перед низкомолекулярны-ыи антиоксидантами и модификаторами. [c.68]

С эпоксидированными полимерами и сополимерами бутадиена и изопрена реакция протекает при 140—170°С в присутствии фенола в качестве катализатора [62, 63]. Продукты реакции являются эффективными полимерными антиоксидантами для каучуков, по ряду показателей превосходящими обычные стабилизаторы аминного типа. [c.73]

Реакция С-нитрозосоединений с низкомолекулярными каучуками лежит в основе получения полимерных антиоксидантов и модификаторов [П. Полимерные антиоксиданты и модификаторы, содержащие [c.28]

Самый распространенный вид старения — термический — наиболее полно отражен в литературе. Поэтому авторы в основном ограничились рассмотрением вопросов, связанных с ролью диффузии в процессах окисления и стабилизации эластомеров, а также применением полимерных антиоксидантов. [c.7]

Особо следует отметить полимерные антиоксиданты с системой сопряженных связей, которые рекомендуются для стабилизации резин на основе полисилоксанов, эксплуатирующихся при [c.70]

Преимущества высокомолекулярных антиоксидантов проявляются и в процессах вулканизации резиновых смесей, в свойствах полученных вулканизатов. Эффективность полимерного антиоксиданта и его влияние на процесс вулканизации характеризуются экстремальной зависимостью от молекулярной массы, что связано с такими параметрами системы, как совместимость и растворимость полимерных антиоксидантов в каучуковой матрице. [c.71]

Исследовали около 20 наиболее популярных марок полимерных антиоксидантов. [c.208]

Полимерные антиоксиданты представляют собой вязкие продукты, хорошо растворяющиеся в органических растворителях и совмещающиеся со стабилизируемым полимером. Для характеристики ВАО используются различные показатели, например молекулярная масса, элементный состав, спектральные характеристики, данные ДТА и т. п. Одной из основных характеристик ВАО является содержание в нем химически связанного низкомолекулярпого антиоксиданта. Эта величина необходима для расчета дозировки ВАО при стабилизации ими полимеров. [c.31]

Сннтезировапиый полимерный антиоксидант характеризуют содержанием химически связанного фенольного компонента. С этой целью снимают ИК-спектр в области 3500—3800 см 27u-noro раствора ВАО в ССЦ. Молярная экстнпкцпя у-(4-окси- [c.37]

Для получения полимерных антиоксидантов для каучуков исследовали реакцию химической модификации альдегидокаучуков (сополимеров бутадиена с метакролеином) с анилином и алкил- [c.74]

Фенольные и вторичные аминогруппы в продукте модификации обеспечивают высокую антиокислительную способность получаемых таким образом полимерных антиоксидантов. Необходимо отметить склонность исходных альдегидокаучуков и продуктов реакции к самопроизвольному сшиванию. [c.75]

Для стабилизатора Santonox наблюдается весьма незначительный синергический эффект однако преимуществом его применения в саженаполненных полимерах является малая летучесть и незначительная экстрагируемость водой. Следовательно, под влиянием сажи Santonox приобретает характерную способность связываться, наблюдающуюся обычно только для полимерных, антиоксидантов, например для ноли(ксилилендисульфидов) 1267]. [c.278]

Полимерные антиоксиданты существенно улучшают сопротивление деформированных резин накоплению остаточных деформаций. Эффективность полимерных антиоксидантов, полученных взаимодействием М,М -дифенил-п-фенилендиамина и ди-метилового эфира л-ксилиленгликоля, хорошо иллюстрируется работой [161], где приведены данные о старении нетермостойких резин на основе iiЫ -l,4-пoлиизoпpeнa на воздухе после воздействия жидких сред. Интересно, что в данном случае показана эффективность полимерного антиоксиданта не только в условиях, в которых низкомолекулярные антиоксиданты вымываются из полимера, но и при обычном воздушном старении (100°С, 300 ч). Для других типов высокомолекулярных антиоксидантов не отмечалось преимуществ перед традиционными низкомолекулярными антиоксидантами при старении (или эксплуатации) резиновых изделий на воздухе в отсутствие воздействия на них жидких вымывающих сред. [c.70]

Такую же активность проявляют смеси сажи с полимерными антиоксидантами - продуктами конденсации алкилфенолов с диеновыми углеводородами, например с 1,2 - иди 1,3-бутадиенаш1 [ 3SJ. [c.68]

Растворы уреазы (25 нМ) в воде (pH 6) обрабатывали ВЧ-ультразвуком в течение 1.5-2 ч при температуре 56°С в присутствии возрастаюшдх концентраций полимерного антиоксиданта по-ли(ДСГ) в диапазоне от l( до 10- М. В табл. 5 представлены константы скорости инактивации уреазы ин и ку в поле УЗ-кавитации в присутствии поли(ДСГ). Величины и уз снижаются в 2 и 3 раза в присутствии 1.0 нМ поли(ДСГ), т.е. полимерный антиоксидант сильно тормозит УЗ-инактивацию уреазы в присутствии ингибитора в концентрации, которая в 25 раз ниже концентрации белка. Увеличение концентрации по-ли(ДСГ) в пределах 10- -10- М вызывает рост всех трех констант скорости инактивации уреазы пропорционально содержанию ингибитора, что связано с его непосредственным взаимодействием с ферментом. В нашей лаборатории показано, что поли(ДСГ) в воде представляет собой полиэлектролит [30], способный взаимодействовать с белками - амфолитами, что подтверждено на примере сывороточных альбуминов человека и быка методами разностной спектрофотометрии и флуориметрии [31]. Прочные нековалентные комплексы поли(ДСГ) с уреазой характеризуются снижением активности фермента в них в условиях УЗ-кавитации (повышение уз и ) и при [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология