Капилляры фильтрующие

Некоторые фирмы используют наполненный полиэтилен для изготовления уплотнений поршней некоторых насосов, что является особенно нежелательным и опасным, так как ряд растворителей (таких как тетрагидрофуран, хлороформ, толуол) быстро разрушает такие уплотнения, при этом наполнитель попадает в поток растворителя и забивает капилляры, фильтры и Другие узлы. На это следует обращать особое внимание при выборе насоса для ГПХ, в который часто приме, няют такие растворители. [c.167]

Радиус капилляров фильтров (в мп), намеренный различными методами [c.114]

Для этого в пробирку с раствором, от которого отделяют осадок, по мещают кусочек ваты или сложенный вчетверо маленький кусочек фильтровальной бумаги. Затем в пробирку вводят хорошо оплавленный капилляр. Фильтр приводят в соприкосновение с поверхностью раствора кончик капилляра вместе с фильтром или ваткой плотно прижимают к стенке пробирки и жидкость медленно отсасывают ртом. Получив таким образом некоторое количество прозрачного раствора, закрывают указательным пальцем верхний конец пипетки и вынимают ее из пробирки. Фильтрат переносят в другую пробирку для использования в дальнейшей работе. Этим способом удается получить только раствор, а осадок снять с фильтра очень трудно. [c.33]

Прибор для фильтрования с отсасыванием (рис. 35) состоит из фильтрующей трубки, вставленной при помощи резиновой пробки в толстостенную пробирку с баковым отводом для отсасывания. Капилляр фильтрующей трубки опущен в подставленную под нее микропробирку. Капельная реакция может быть выполнена на асбестовом слое фильтрующей трубки по окончании реакции прибор соединяют с водоструйным насосом и дают капле прозрачного фильтрата стечь в микропробирку. [c.49]

Выполнение анализа. К нескольким миллиграммам мелко измельченной пробы на крышке платинового тигля прибавляют 5—7 капель фтористоводородной кислоты (фтористоводородную кислоту отбирают парафинированной пипеткой, снабженной резиновой грушей). Крышку тигля при осторожном встряхивании нагревают на пламени газовой горелки до испарения избытка кислоты. К сухому остатку прибавляют 2—3 капли соляной кислоты, 1 мл воды и щепотку порошка щавелевой кислоты. Реакционную смесь выпаривают досуха на пламени микрогорелки и прокаливают 2—3 мин. при красном калении. Эти операции по-творяют еще раз. На прокаленный остаток наносят 2—3 капли раствора углекислого аммония и вьшаривают на пламени микрогорелки досуха (прокаливание недопустимо ). К остатку на крышке тигля прибавляют небольшое количество воды и нагревают на пламени микрогорелки до кипения. После этого при помощи капилляра фильтруют, снова переносят фильтрат на крышку платинового тигля и прокаливают несколько минут при красном калении на пламени микрогорелки. Остаток увлажняют небольшим количеством воды и осторожно нагревают. Щелочные соли угольной кислоты переходят в раствор на крышке тигля обычно остается белое пятно (окись магния). Прозрачный раствор наносят капилляром на лакмусовую бумагу. В присутствии щелочных металлов лакмусовая бумага окрашивается в голубой или синий цвет. Полученный раствор может быть также испытан на присутствие ионов калия и натрия. [c.300]

Ч, — число капиллярных каналов, приходящихся на единицу площади фильтрующей перегородки и осадка, в 1м tti, Оз— коэффициенты, учитывающие извилистость капилляров фильтрующей перегородки и осадка hi, hi — толщины соответственно фильтрующей перегородки и осадка в м. [c.36]

Перед употреблением пористую поверхность тигля смачивают водой для заполнения капилляров фильтра, чем уменьшают возможность прохождения осадка через фильтр. При фильтровании жидкость льют по палочке, заполняя не более тигля. Осадок переносят при помощи небольшого птичьего пера, вставленного в тонкую стеклянную трубочку и закрепленного в ней канифолью (рис. 40). Для предохранения от загрязнения перо сохраняют в пробирке, закрытой пробкой. Осадки промывают маленькими порциями промывной жидкости, отсасывая ее каждый раз до конца. [c.52]

В качестве метода для определения был выбран потенциал тече-ния Однако вследствие большого электросопротивления наших образцов (10 — 10 ом) использование обычной методики было затруднительно из-за больших ошибок при определении фактической величины электропроводности раствора в капиллярах фильтров. Поэтому для определения величин и поверхностной проводимости мы провели исследования потенциалов и токов течения, как это было сделано в работе [3]. [c.96]

В табл. 2 приведены данные, полученные для электропроводности раствора КС1 в капиллярах фильтров, на основании измерения I а при р z= 30 см рт. ст. [c.97]

Из приведенных данных видно, что имеется значительная разница между величинами и Со, в особенности заметная для тонкопористых фильтров нри малых с. Общая картина весьма сходна с теми данными, которые имеются в литературе [2, 5—7]. Следует отметить также, что величины С-потенциала, в которых учтена фактическая электропроводность раствора в капиллярах фильтров, т. е. как бы исправленные на поверхностную проводимость, дают все же заметное снижение для наиболее тонких капилляров и разбавленных растворов. По-видимому, это снижение следует отнести за счет неопределенности значений величин е, т], входящих в уравнения (1) и (2). [c.97]

При физико-химическом механизме задержания частиц наблюдается явление облитерации, т. е. обрастания стенок капилляров фильтра, что приводит к уменьшению живого сечения капилляров. Увеличение давления и вследствие этого рост скорости движения жидкости в капиллярах могут при определенных условиях вызвать срыв частиц со стенок капилляров и вынос их в фильтрат. [c.176]

Недостаток этих формул (17) состоит в том, что они выведены на основе представления о капиллярах фильтра как прямолинейных трубках, длина которых равна толщине фильтра, следовательно, не учтен коэфи-циент извилистости пор, отличный от единицы в реальных диафрагмах. [c.14]

Предварительно диаметр стеклянного капилляра определяли по ртути. Были использованы капилляры со средними радиусами 25,2 и 46,7 мкм длиной 60 см. Для опытов использовали два капилляра, для которых отклонение от среднего значения диаметра по всей длине не превышало 0,3 мкм. Вначале в капиллярах фильтровали глубокоочищенное вазелиновое масло и по резуьтатам фильтрации определяли эффективный радиус капилляра. Затем вазелиновое масло замещали бензолом, который в свою очередь замещали нефтью. При полной замене бензола на нефть и установлении постоянной скорости фильтрации приступали к замерам, по результатам которых рассчитывали эффективный радиус капилляра при фильтрации нефти. [c.151]

Вторая особенность расплавов — высокоэластическое восстановление. Прн течении расплавов полимс ров в каналах, капиллярах, фильтрах макромолекулы ориентируются При выходе струн за пределы канала тангенциальные напряження, выбывающие эту ориентацию, исчезают и немедленно начинается процесс релаксации. Внешне это проявляется в укеличеиии диаметра струи (экструдата) по сравнению с диаметром канала, из которого вытекает экстру ат Это явление и называют высоко-эластическим восстановлением, Баррус-эффектом, разбуха1ги-см . Процесс протекает во времени, ииогда продолжается не-сколько часов сопровождается сжатием экструдата по длине — усадкой. Количественно эффект оценивают коэффициентом вы- [c.310]

Промежуточный процесс между Ф. с образованием осадка и Ф. по т. паз. стандартному закону по-стеиеппого сужения свободного прохода капилляров фильтрующей перегородки. Для этого случая при А р= onst. [c.218]

Промежуточный процесс между фильтрованием с образованием осадка и фильтрованием по, так называемому, стандартному закону постепенного сужения свободного прохода капилляров фильтрующей перегородки. Для этого случая при Ар = onst [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология