Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Углекислого аммония растворы

    Раствор аммония углекислого концентрации 10 г/дм с pH = 9,0 (10,0 0,1) г углекислого аммония растворяют в воде и доводят объем до 1 дм . Раствор тщательно перемешивают и измеряют его pH. До указанной величины рН= 9 доводят, прибавляя углекислый аммоний, если pH выше 9, или водный аммиак, если pH ниже 9. После установления требуемого pH титрованием проверяют концентрацию углекислого аммония в растворе. Для этого в 3 конические колбы отбирают по 5 см приготовленного раствора, прибавляют по 50 см воды, 2 капли метилового оранжевого и титруют раствором соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм до перехода желтой окраски в оранжевую. Точную концентрацию раствора углекислого аммония (с ), моль/дм , вычисляют по уравнению  [c.640]


    Однако лучшим поглотителем является медь, погруженная в аммиачный раствор углекислого аммония. Растворяют 50 г углекислого аммония в 50 мл воды и добавляют 100 мл 25%-ного раствора аммиака. В этот раствор бросают куски медной сетки или толстой медной проволоки. В присутствии кислорода образуется окрашенный в голубой цвет золь комплекса двухвалентной меди. Реактив регенерируется самопроизвольно—двухвалентная медь под действием меди восстанавливается до одновалентной. Содержимое поглотительной склянки перед началом поглощения кислорода должно быть бесцветным. [c.168]

    Серия рабочих эталонных растворов с содержанием 100 75 50 25 10 5 2,5 мг/л К2О. Эталонные растворы приготовляют на 0,2 н. растворе углекислого аммония. Растворы, содержащие 10 мг калия в 1 л и меньще, следует готовить из раствора, содержащего 100 мг калия в 1 л. [c.339]

    Раствор углекислого аммония 96 г углекислого аммония растворяют в 1 л 2Ы раствора аммиака. [c.122]

    После охлаждения жидкости в колбе нейтрализуют избыток серной кислоты 10%-ным раствором соды в присутствии трех капель индикатора бета-динитрофенола до появления светло-желтой окраски. Если вытяжка не окрашена, нейтрализуют только углекислый аммоний раствором серной кислоты до слабожелтого окрашивания, также в присутствии трех капель бета-динитрофенола. [c.267]

    В фарфоровую чашу на песчаной бане заливают 9,8 л разбавленной 1 1 соляной кислоты, нагревают до 80—90° и при перемешивании вносят 0,983 кг (для квалификации ч.д.а. ) или 0,962 кг (для квалификации ч. ) окиси скандия. Нагревание и перемешивание ведут до полного растворения окиси скандия, Для поддержания постоянного объема п реакционную смесь периодически подливают горячую дистиллированную воду. Полученный раствор хлористого скандия разбавляют до уд. веса ,06 г/с.и и осаждают 3%-ным раствором диэтилдитио-карпамата натрия железо и тяжелые металлы. Раствор диэтилдитиокарбамата натрия (330 мл) приливают тоненькой струйкой при интенсивном перемешивании основного раствора. Затем в раствор добавляют 50 г активированного угля, перемешивают 15 минут, добавляют еще 50 г активированного угля и после 15-минутного перемешивания фильтруют. Прозрачный раствор хлорида скандия с температурой не выше 25° нейтрализуют 25%-нь1М раствором углекислого аммония до pH 7—7,5 при этом образуется объемистый осадок основного карбоната скандия, который растворяют в избытке углекислого аммония. Раствор аммония углекислого следует добавлять небольшими порциями при тщательном перемешивании до полного растворения первоначально выпавшего осадка (допустима легкая опалесценция). Далее раствор, не фильтруи, нагревают до 60° и выдерживают при этой тем-[ ературе 2 часа. Выпавшую двойную соль скандия-аммония углекислого отфильтровывают через фильтр бумага-бязь и промывают дистиллированной водой до отсутствия хлор-иона в промывных водах. Отмытую и хорошо отжатую двойную соль загружают в фарфоровые тигли или кварцевые кюветы и прокаливают при 310—340° в течение 9 часов, В процессе прокаливания соль необходимо дважды перемешивать. Полученный оксигидрат скандия быстро охлаждают и затаривают в банки с притертыми пробками или завинчивающимися крышками. [c.102]


    Но если прибавить к соли окиси железа избыток аммиа а и фосфорно-натриевой соли, то осаждение железа будет неполным, потому что фос-фор1иокислая соль окиси железа в присутствии аммиака или углекислого аммония растворяется в избытке фосфорионатриевой соли, образуя комплексные соли бурого цвета. [c.238]

    Следы изопропанола, растворенные в парафиновых углеводородах и масле, удаляют перегонкой и регенерируют. Недостаток такого простого бесфильтрационного процесса — образование (в результате гидролиза мочевины) углекислого аммония, присутствие которого, с одной стороны, благоприятствует разложению аддукта, а с другой —вызывает снижение скорости реакции следовательно, необходимая ее продолжительность увеличивается. Концентрацию соли можно регулировать подачей в содержащий углекислый аммоний раствор мочевины воздуха для поддержания низкой концентрации соли во время реакции и высокой — при операциях разделения в холодном и горячем сепараторах. [c.280]

    Выходящие из колонны пары и газы (НоО, N 3 и НгЗ), пройдя через отделитель, расположенный в ее верхней части и заполненный кольцами Рашига, поступают в вертикальный водяной холодильни (поверхность теплообмена 100 м ) в трубках шары конденсируются. Из регенерированного раствора в случае необхадямости выделяется углекислый аммоний, образующийся на активном угле в процессе очистки газа от серы. При регенерации углекислый аммоний растворяется в растворе сернистого аммония, который все более обогащается (МН4)гСОз, что ухудшает регенерацию. Поэтому до регенерации раствора сернистого аммония к нему добавляют хлористый кальцин и. гидросульфид Натрия, которые вступают в следующие реакции  [c.151]

    Водные растворы солей редких земель не осаждаются посредством №5. С аммиаком они дают аморфные осадки основных солей, а с едким кали получаются осадки водных окисей, которые легко поглощают СО- из воздуха и в избытке щелочи нерастворимы. Сернистый аммоний действует, как свободный аммиак.—Углекислые соли щелочей осаждают аморфные углекислые соли. Сильные основания (как Ьа О ) в избытке реактива нерастворимы, но чем слабее основные свойства, тем легче они растворяются в избытке углещелочной соли. Углекислый аммоний растворяет легче, нежели углекислый калий. Щавелевая кислота и щавелевокислые соли осаждают из растворов объемистые, позднее кристаллизующиеся осадки состава К2(СЮ1)Зл Н- 0. Эти осадки мало растворимы в минеральных кислотах, но вообще тем более растворимы, чем сильнее основание. При избытке щавелевоаммиачной соли они растворяются слабо, но вообще говоря, растворимость увеличивается по мере того, как основание слабеет. С перекисью водорода в присутствии щелочей дают осадки водных перекисей К-0 д №0, которые [c.435]

    Осаждение углекислым аммонием. Раствор, приготовленный по 43 (см. выше), нагревают до кипения и прибавляют концентрированный NH OH с избытком в 2—3 мл, при общем объеме в 30—40 мл. К горячей жидкости небольшими порциями прибавляют раствор (NH ).2 0p до прекращения выделения осадка. При этом карбонаты Ва, Sr и Са выпадают в виде зернистых осадков (хлопьевидный осадок, не изменяющий своих свойств даже при некотором стоянии, надо испытать на составные части III группы, т. е. отфильтровать, растворить в малом количестве H l и испытать раствор посредством NH OH и (NH )oS — не будет ли происходить выпадения осадка). Осадок, полученный при пом ощи (НН )2СОз, оставляют вместе с жидкостью [c.172]

    Ход анализа. Отобранные пипеткой 5 мл электролита переносят в стакан на 200 мл и добавляют 75 мл воды затем пробу нейтрализуют по метилоранжу Ю /о-ным раствором углекислого натоия и добавляют 5 г углекислого аммония. Раствор нагревают на водяной баве в течение часа. Дальнейший ход анализа и расчет ведется по методике 43. [c.297]

    Охладив прокалецпый слегка остаток, растворяют его в небольшом количестве воды (50 -40 мл), прибавляют несколько капель аммиака (3—5) 1г0,3—0,5 г углекислого аммония. Раствор нагревают, фильтруют, промывают тщательно фильтр, собирая фильтрат и промывные воды в тарированную платиновую чашку, фильтрат и промывные лоды выпаривают досуха.  [c.476]

    Когда почвенные вытяжки не окрашены, производят только титрование углекислого аммония раствором Н2804 до слабо-желтого окрашивания с тремя каплями бета-дипитрофенола и встряхивают от руки для удаления СОг. Нейтрализация исследуемого раствора очень важна, так как нри сильнокислой реакции результаты анализа будут занижены, а при ш,елочпой — завышены. [c.173]

    Когда почвенные вытяжки не окрашены, проводят только титрование углекислого аммония раствором Н2304 до появления слабо-желтого цвета с тремя каплями бета-динитрофенола и встряхивают от руки для удаления СОа-Нейтрализация исследуемого раствора очень важна, так как при сильнокйслой реакции результаты анализа будут занижены, а при щелочной — завышены. [c.169]

    Через просушенную натриевую форму ионитов пропускали раствор углекислого аммония (4,048 н. . Продажный углекислый аммоний представляет собой смесь бикарбоната и карбаминовокислого аммония. Для получения раствора карбоната аммония продан ный углекислый аммоний растворяли в растворе аммиака [5]. Раствор углекислого аммония пропускали со скоростью 370 лЫао м . Фильтрат собирали отдельными фракциями определенного объема, б которых определяли общую щелочность титрованием соляной кислотой и содержание натрия с помощью пламенного фотометра. [c.168]



Смотреть страницы где упоминается термин Углекислого аммония растворы: [c.64]    [c.392]    [c.151]    [c.158]    [c.389]   
Химико-технические методы исследования Том 2 (0) -- [ c.309 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Углекислый

Углекислый аммоний



© 2024 chem21.info Реклама на сайте