Дикобальтоктакарбонил свойства

Этот раздел посвящен краткому описанию очень интересного класса гомогенных катализаторов, в который входят карбонилы металлов и ряд родственных ковалентных комплексов, сод жа-щих металл-углеродные связи. Эти катализаторы характеризуются гораздо более многообразными свойствами и в ряде случаев большей активностью, чем уже рассмотренные ионные комплексы, и в этом отношении близки по своим свойствам гетерогенным катализаторам, в частности металлам . Например, дикобальтоктакарбонил является катализатором для присоединения водорода к олефиновым связям и для гидрогенолиза спиртов, в то время как каталитическая активность ионов металлов обычно проявляется лишь при реакции водорода с веществами, которые легко восстанавливаются обратимыми донорами электронов. С другой стороны, относительно большая сложность этих катализаторов вызывает большие трудности при установлении их структуры и механизма действия. [c.353]

Дикобальтоктакарбонил. Химии этого интересного катализатора, отличающегося разнообразными свойствами, было посвящено несколько обзоров [38, 39]. Дикобальтоктакарбонил легко реагирует с молекулярным водородом в растворе с образованием гидрокарбонила кобальта [c.354]

Следующие карбонилы кобальта представляют большой интерес в оксосинтезе дикобальтоктакарбонил [Со(СО) ]2, тетракобальтдодека-карбонил [Со(СО)з] , гидрокарбонил кобальта Со(Со)зСОН, называемый также гидридом карбонила кобальта. Некоторые из свойств этих карбонилов приведены в табл. 2. [c.288]

Особенно подробно рассмотрены ниже физические и химические свойства дикобальтоктакарбонила, тетрамера карбонила кобальта Со4 ( 0)i2 и гидрокарбонила кобальта в связи с пх важным значением в реакции гидрокарбонилировапия и родственных процессах. [c.105]

Большая гидрирующая способность синтез-газа в присутствии кобальтового катализатора тесно связана с химическими свойствами образующихся в этих условиях кобальтовых соединений, а именно дикобальтоктакарбонила и гидрокарбонила кобальта. Поэтому прежде чем переходить к рассмотрению механизма реакции гидрогенизации, необходимо хотя бы вкратце рассмотреть химические свойства карбонилов кобальта. [c.167]

СВОЙСТВА, СТРУКТУРА И ПРИГОТОВЛЕНИЕ ДИКОБАЛЬТОКТАКАРБОНИЛА И ГИДРОКАРБОНИЛА КОБАЛЬТА [c.167]

В 1890 г. Монд, Лангер и Квинке [24] сообщили об открытии карбонила никеля N (00)4. Необычные свойства этого карбонила вызвали большой интерес к исследованию других карбонилов в 1908 г. Монд, Хиртц и Ковап [25] описали получение карбонила кобальта. Результаты криоскопических измерений в бензольном растворе [26] показали, что соединение имеет удвоенную формулу [Со(СО)4]г поэтому правильное его название — дикобальтоктакарбонил. [c.167]

Уже Отто Рёлен, открывший реакцию гидроформилирования, принимал, что собственно катализаторами или переносчиками окиси углерода в этом процессе должны быть карбонил и гидрокарбопил кобальта его представления приняты сейчас всеми. Взгляды на то, как дикобальтоктакарбонил или гидрокарбопил кобальта вступают в реакцию с олефинами, образуя альдегиды, очень разнообразны и будут позже подвергнуты обсуя де-нию. Сначала необходимо сделать несколько замечаний о карбонилах кобальта и об их свойствах. [c.526]

Гидрокарбонил кобальта открыт Хибером с сотрудниками [21]. Под нормальным давлением он усто11чив только ниже —20°, ири этой температуре происходит его разложс]1ие на водород и дикобальтоктакарбонил. При —З3° гидрокарбопил кобальта затвердевает в кристаллическое вещество светло-желтого цвета, обладающее сильно кислыми свойствами. По мнению Реппе, его кислотность равна кислотности соляной кислоты. Несмотря на малую устойчивость, гидр(и<арбопил кобальта можно транспортировать в токе окиси углерода. [c.527]

Эти комплексы не стабильны дикобальтоктакарбонил разлагается выше 50 °С, а гидрокарбонил — ниже О °С. Стабильность они приобретают только при высоком парциальном давлении оксида углерода. Предполагается, что истинным катализатором является гидрокарбонил кобальта, поскольку он обладает кис-лотными свойствами и является акцептором электронов, поставляемых олефинами. При взаимодействии с олефином образует-ся алктглметаллкарбонил [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология