Соляная кислота, кислотность

Для борьбы с обводнением добывающих скважин более 50 лет назад бьши предложены неорганические гелеобразующие составы на основе силиката натрия (жидкого стекла) и соляной кислоты (кислотные золи кремниевой кислоты) [84]. Достоинством данных составов является хорошая совместимость с минерализованными водами и доступность исходных реагентов. [c.24]

Принципиально иное действие на трещиноватый образец карбонатной породы оказывает кислотная гидрофобная эмульсия. Вначале из образца вытеснялась оставшаяся в керне вода со скоростью 2,0 мл/мин. Через 7 мин после начала опыта фильтрация жидкости практически прекратилась, а на десятой минуте появилась первая капля эмульсии и скорость истечения составила 0,7 мл/мин, на 1б-й — 1,5 мл/мин, на 19-й — 1,8 мл/мин, на 21-й — 6,25 мл/мин и на 27-й мин — 16 мл/мин. В отличие от чистой соляной кислоты кислотная эмульсия не образует больших каналов в породе, ее действие пролонгировано и ориентировано на увеличение проницаемости коллектора в более удаленной части пласта. В этом случае коэффициент восстановления проницаемости почти в 10 раз меньше, чем для чистой кислоты и составил 37,8 %. [c.382]

Соединяют все дитизоновые экстракты, взбалтывают их с 5 мл-воды и выливают водный слой. Промытые экстракты 2 мин. сильно взбалтывают с 5 мл 0,01 н. соляной кислоты. Отделяют слой четыреххлористого углерода и повторно взбалтывают его со свежей порцией в 5 жд 0,01 н. соляной кислоты. Кислотные экстракты соединяют и взбалтывают с небольшим количеством. четыреххлористого углерода для удаления из раствора мелких окрашенных капелек последнего. Водный слой должен быть совсем освобожден от капелек четыреххлористого углерода. Необходимо следить также за тем, чтобы на поверхности водного раствора не было пленки четыреххлористого углерода. Потеря [c.255]

Сущность работы. Микроколичества ряда тяжелых элементов избирательно и количественно извлекают небольшими навесками силикагеля, обработанного раствором едкого натра. Навеску сорбента помещают в пробирку, которую присоединяют к концентратору, и концентрируют по методике, описанной выше. Десорбцию поглощенных ионов из сорбента проводят так же, как и из ионита, небольшими порциями 10% раствора соляной кислоты. Кислотные вытяжки сорбируют, нейтрализуют аммиаком и готовят концентрат для полярографического определения анализируемых элементов. [c.359]

Наиболее употребительным материалом для кислотного восстановления служит железо (чугунные стружки, опилки) в присутствии соляной кислоты. Кислотный способ вообще характерен тем, что дает сразу конечный продукт восстановления, т. е. ами-носоединение. Казалось бы, что уравнение, отвечающее такому восстановлению, должно быть таково [c.128]

Десорбцию поглощенных ионов с сорбента проводят небольшими порциями 10"0-иого раствора соляной кислоты. Кислотные вытяжки сорбируют, нейтрализуют ал. миакол и готовят концентрат для полярографического определения анализируемых элементов. [c.395]

Наличие достаточного количества исследуемого материала позволяет производить поверочное обнаружение серебра дробными реакциями полумикрометодом. К 1 мл исследуемого раствора в центрифужной пробирке прибавляют примерно 0,5 мл 2 н. раствора соляной кислоты. Раствор с возникщим осадком тщательно перемещивают, кипятят, продолжая перемешивание, и центрифугируют. К осадку добавляют 10 мл горячей воды, перемешивают и после оседания осадка удаляют раствор. К осадку приливают 2 мл 2 н. раствора аммиака н кипятят. Если осадок полностью растворяется, это говорит о присутствии в пробе только серебра. Если остается белый или черный остаток, то его отфильтровывают, а раствор делят на три части. К одной прибавляют равный объем 2 н. раствора соляной кислоты (кислотность проверяют по лакмусовой бумаге). Появление белой мути подтверждает наличие серебра. Другую часть раствора смешивают с 0,5 мл раствора иодида калия. Выпадение светло-желтого осадка или мути иодида серебра указывает на присутствие в растворе серебра. К третьей части раствора прибавляют каплю раствора соли марганца-2 и ожидают 3—5 мин. Если за это время осадок не потемнеет, то серебра в растворе нет. Для сравнения проводят холостой опыт. В чистую пробирку вносят 1 мл 2 н. раствора аммиака и добавляют каплю раствора соли марганца-2. Цвет осадков сравнивают через 5 мин. [c.146]

Диэтиламинобензилиденроданин реагирует с палладием в разбавленной (около 0,0а н.) соляной кислоте, образуя трудно-растворймый комплекс красного цвета на этом может бУть основан колориметрический метод определения. Реакция очень чувствительна (открывается около 0,05 у Pd на I см ), но практическое значение ее невелико, так как золото мешает даже в очень малых количествах (стр. 236), образуя очень сходную окраску. Серебро в малых количествах практически не влияет, если реакцию выполнять в разбавленной соляной кислоте. Кислотность раствора сильно влияет на интенсивности окраски и ее следует тщательно регулировать. [c.380]

Подходящей кислотностью для реакции хрома с дифенилкарбазидом является 0,2 н. При низкой кислотности окраска развивается не быстро, но в 0,2 н. минеральнокислом растворе ма-ксималБная интенсивность достигается за несколько секунд. Для подкисления следует предпочитать серную кислоту, так как в ее присутствии железо дает более слабую окраску, чем в присутствии соляной кислоты. Кислотность, значительно превышающая 0,2 н., нежелательна, так как в таком случае окраска менее устойчива. В 0,2 н. сернокислом растворе соединение хрома с дифенилкарбазидом очень устойчиво (табл. 59). Точное подчинение закону Бера было установлено многими авторами (рис. 69). Умеренные количества нейтральных солей не влияют на окраску, [c.499]

Разделение смеси ниобия и тантала на угольно-фениларсоновых колоннах производилось в щавелевокислой среде в присутствии минеральной кислоты. Приготовленный указанным способом уголь в количестве 10 г с сорбированной на его поверхности фениларсоновой кислотой предварительно замачивался в 50 мл смеси 4%-ного щавелевокислого аммония и соляной кислоты (кислотность раствора 0,65 и.) и переводился в виде суспензии в колонну, обогреваемую водяной рубашкой до 95° С. Через колонну пропускался раствор смеси щавелевокислых комплексов ниобия и тантала в присутствии соляной кислоты. Оптимальная суммарная концентрация равных количеств ниобия и тантала в расчете иа их пятиокиси составляет для этой колонны 25 мг в 100 мл раствора. В колонне образуется труднорастворимое комплексное соединение тантала с фениларсоновой кислотой. Ниобий, который подобного соединения не образует, проходит полностью в фильтрат и не содер>кит никаких следов тантала (проверено радиомзтрически и спектрально). Остатки ниобия вымываются той же буферной смесью при той же температуре. [c.199]

При головной боли или простуде часто прописывают аспирин или ас-кофен (аспирин с кофеином). Надо помнить, что ацетилсалициловая кислота создает кислую среду и раздражает слизистую оболочку желудка. Если эти лекарства принимать после еды, когда желудок уже начал вырабатывать соляную кислоту, кислотные свойства аспирина будут подавлены и не создадут неприятных ощущений. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология