Монохлорамин, анализ

Для определения хлора берут также 25 мл рйствора, к нему прибавляют около 2 мл 6 и. азотной кислоты и точно окисляют избыток бисульфита 1-процентным раствором перманганата калия. Затем определяют хлор методом Фольгарда или любым другим известным способом. Для анализа монохлорамина можно использовать некоторые из методов, описанных для анализа треххлористого азота [7]. [c.64]

Аналогичны методам анализа монохлораминов Б и ХБ. [c.461]

Вторая половина XX века характеризуется бурным, интенсивным ростом производства и потребления продуктов нефтехимии и основного органического синтеза. Одним из наиболее важных и динамично развивающихся направлений является производство химических средств защиты растений, главным образом, хлорорганических соединений. Кроме того, различные хлоруглеводороды и их производные находят широкое применение в качестве растворителей, пластификаторов, мономеров и сополимеров, красителей и др. В то же время, на рубеже веков становится очевидным, что рост масштабов производства и применения этих соединений может представлять определенную угрозу для окружающей среды, поскольку при их производстве и использовании неизбежно образуются эко- и суперэкотоксиканты, (полихлорбифенилы, полихлордибензо-1,4-диоксаны, полихлордибензофураны и др.). В этой связи понятна и очевидна важность и актуальность изучения истории становления и развития ключевых процессов хлорорганического синтеза, к которым относятся производства монохлоруксусной кислоты, монохлорамина, дихлорамина и хлоранила, созданные в 1950-1960-е годы на ОАО Уфахимпром . Исторический анализ опыта производства ряда хлорорганических продуктов на ОАО Уфахимпром позволяет сформулировать основные тенденции и направления развития нефтехимии в XXI веке, что полностью отвечает задачам современной науки и техники. [c.3]

Впервые в результате анализа научно-технических публикаций и архивных источников показаны стадии проектирования, сооружения, пуска и эксплуатации крупнотоннажного производства ряда хлорорганических продуктов - монохлоруксусной кислоты, монохлорамина, дихлорамина и хлоранила на ОАО Уфахимпром . [c.20]

При двухсменной работе состав электролита корректируют по всем компонентам 1 — 2 раза в месяц в соответствии с результатами химических анализов. При этом добавляемые химикаты растворяют в отдельной емкости в обессоленной воде или электролите, химически очищают (при использовании технических солей и питьевой воды) и вводят через фильтр в рабочую ванну. Содержание 1,4-бу-тиндиола контролируют 2 раза в неделю, а корректируют ежесменно в количестве 0,14 — 0,30 мл/л 25 %-го раствора на 1000 А - ч (3600 кКл) пропущенного через электролит электричества. Формалин добавляют ежедневно (0,02 мл/л), а монохлорамин Б—1 раз в неделю (0,6 —0,8 г/л). Монохлорамин обычно вводят перед выходными днями небольшими порциями при интенсивном перемешивании электролита. Сахарин и фталимид добавляют 1 — 2 раза в неделю. При этом количество сахарина рассчитывают согласно данным химического анализа, а фталимида—пропорционально сахарину. [c.125]

Окись фениларсина. Окись фениларсина применяют для титриметрического определения свободных галогенов (хлора и брома), монобромамина NHjBr и монохлорамина NHj I этот реагент очень удобен для анализа хлорированной воды [68—77]. [c.286]

Фотометрические методы определения малых количеств хлора имеют очень важное значение для анализа вод, хлорируемых для уничтожения патогенных организмов. Содержание остаточного хлора после хлорирования воды служит критерием оценки эффективности процесса дезинфекции. При введении, кроме хлора, также соли аммония или газообразного аммиак аобразуются монохлорамин и дихлорамин. При таком способе дезинфекции допустимо более высокое содержание остаточного хлора в воде. [c.173]

Отметим, что в отношении хлорноватистой кислоты, гипохлорит-ионов и монохлорамина такое выражение результатов анализа условно и может привести к некоторым недоразумениям, так как 1 мель хлорноватистой кислоты (или 1 моль СЮ-, или 1 моль NH2 I) выделяет 2 атома иода и, следовательно, соответствует 2 молям активного хлора . Иначе говоря, при содержании в воде 52,5 мг хлорноватистой кислоты, или 51,5 мг ги-йохлорит-ионов, или 51,5 мг ЫНгС в ней будет найдено 71 мг активного хлора , т. е. больше, чем имеется в воде хлора в указанных веществах. [c.227]

Подготовка к анализу. Для приготовления стандартного раствора 1,106 г соли Мора Ре(ЫН4)2(504)2 6Н2О растворяют в дистиллированной воде, подкисляют 1 мл 25%-ного раствора серной кислоты Н2504и свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной водой доводят объем раствора до 1 л. 1 мл раствора соответствует 0,1 мг активного хлора. Если определение проводится в 100 мл воды, то количество миллилитров соли Мора, израсходованное на титрование, соответствует содержанию хлора (мг/л) или монохлорамина или дихлорамина. Раствор устойчив в течение месяца. Хранить его следует в темном месте. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология