Неорганические химические продукты потребление

Рост производства неорганических продуктов объясняется возрастающим спросом на них со стороны других отраслей промышленности и сельского хозяйства. Так, увеличение выработки хлора связано с развитием производства хлорорганических продуктов. В 1962 г. на эти цели было израсходовано 60% потребляемого хлора, в 1967 г. — уже 70%. Увеличение производства каустической соды стимулирует возрастающее использование ее в целлюлозно-бумажной и текстильной промышленности, а также в производстве различных химикатов. Крупнейший потребитель соляной кислоты — химическая промышленность, где кислота расходуется для получения хлоридов металлов, в производстве каучуков, красителей, в качестве нейтрализующего, гидролизующего агентов и катализатора. Развитие производства аммиака, серной, азотной и фосфорной кислот обусловлено растущей потребностью в них промышленности минеральных удобрений. Потребление некоторых продуктов в производстве удобрений приведено ниже (%) [c.330]

Многие неорганические химические продукты применяют в производстве как стекла, так и керамики (плавни, глушители, красители в глазурях, эмалях). В США в 1981 г. в производстве стекла и керамики израсходовано 8,1 тыс. т диоксида титана (к 2000 г. его потребление, по оценке, должно возрасти до 27 тыс. т), 1984 г. — 6,8 тыс. т плавикового шпата, 1 тыс. т оксида сурьмы. [c.257]

Расширению производства неорганических химических продуктов в значительной степени способствовало развитие промышленности органического синтеза. Предприятия, вырабатывающие органические химикаты, стали крупными потребителями многих неорганических продуктов, используя их как исходное сырье и вспомогательные материалы. Примером может служить промышленность искусственных волокон, потребляющая для производства шелка и штапеля.большие количества серной кислоты, каустической соды и др. Развитие промышленности полимерных материалов сопровождалось повышением спроса на неорганические продукты. Потребление их в качестве сырья для промышленности органического синтеза связано с ростом производства органических соединений хлора, фтора, фосфора, брома, кремния и других элементов. [c.255]

Н а й ш у л е р Т. М. Структура потребления некоторых неорганических химических продуктов в основных капиталистических странах.— В сб. Химическая промышленность за рубежом . Вып. 8 (80). НИИТЭХИМ, 1969. [c.214]

Химическое потребление кислорода (ХПК) воды, определенное бихро-матным методом, можно считать приблизительной мерой теоретического потребления кислорода, т. е. ХПК — это количество кислорода, потребленное при общем химическом окислении органических компонентов до неорганических конечных продуктов. Степень, с которой аналитические результаты приближаются к теоретическому значению, зависит в основном от того, насколько полным было окисление. Большое число органических соединений окисляется на 90.— 100%, а в водах, где эти соединения преобладают, такие как городские сточные воды, значение ХПК является реальной мерой теоретического потребления кислорода. Для другах вод, содержащих большие количества определенных веществ, слабо окисляемых в условиях опыта, значение ХПК является слабой мерой теоретического потребления кислорода. То же самое можно сказать и о некоторых промышленных стоках. [c.49]

Еще более сложным является определение перспективной порайонной потребности по тем видам химических материалов, которые имеют повсеместное потребление Например, потребители такой продукции, как пластмассы, химические волокна, продукты переработки полимерных материалов, лакокрасочные и анилинокрасочные продукты, многие органические и неорганические химические товары и т. д., встречаются во всех сферах материального производства. Многие из названных химических материалов широко используются в быту. [c.157]

Многие неорганические соединения, содержащиеся в промышленных выбросах в атмосферу, оказывают на людей и животных вредное действие токсическое — вызывают отравления, канцерогенное — способны вызвать злокачественные новообразования, мутагенное — могут изменять наследственность у рождающихся детей, тератогенное — способствуют возникновению уродства, аллергенное — вызывают заболевания, связанные с повышенной чувствительностью к действию химических веществ. Некоторые соединения оказывают вредное действие на почву и растения, здания и сооружения, предметы обихода, изменяют климат и погоду, увеличивают число дней с туманами, снижают прозрачность атмосферы и видимость [0-5 1]. На растения вредное действие оказывают свинец, медь, цинк, кадмий, сернистый газ, хлор, хлористый водород, фтористый водород, озон, фтор, оксиды азота и серы, пыль [0-106 0-107 0-108[. Ряд веществ аккумулируется растениями из воздуха и почвы, а затем с пищей поступает в организм людей и животных. Некоторые растения аккумулируют вредные вещества, не страдая от этого, но потребление в пищу таких растительных продуктов может вызвать отравление [2]. [c.5]

Зеленые растения осуществляют такой важнейший процесс биосинтеза, как фотосинтез, т.е. они обладают уникальной возможностью аккумулировать энергию солнечного света, переводя ее в энергию химических связей в результате образования углеводов из СО2 и НзО. Биосинтез на основе неорганических соединений, поступающих из окружающей среды, сравнительно простых органических соединений называется ассимиляцией. Клетки, в которых происходят эти процессы, образуют ассимиляционные ткани. Основная масса углеводов затем используется в биосинтезе компонентов древесины, а от 20 до 40% расходуется в процессе дыхания растения, окисляясь до СО2 и Н2О с выделением энергии. Считается, что ежегодно на Земле образуется и разрушается порядка 10 т материала растительных клеток (по некоторым данным от 150 до 200 млрд т), что эквивалентно энергии, на порядок превышающей годовое потребление энергии человечеством. Трудно переоценить значение этого глобального процесса биосинтеза, особенно с учетом того, что побочным продуктом фотосинтеза является кислород. [c.325]

Деревообрабатывающая и целлюлозно-бумажная промышленность относятся к отраслям с высоким уровнем химизации. Применение химических методов и материалов в них близко к оптимальному пределу. В деревообрабатывающей промышленности химизация создает возможности для утилизации древесных отходов, использования низкокачественного сырья, получения из них строительных материалов — древесно-стружечных и древесно-волокнистых плит, клееной фанеры и др., а также лесохимических продуктов (скипидар, канифоль, креозот, фурфурол и пр.). В затратах на химическую продукцию крупной статьей являются расходы на неорганические и органические продукты ( с учетом высокого потребления лесохимических продуктов) и клей. Экономическая эффективность химизации деревообрабатывающей промышленности в значительной мере определяется применением синтетических смол в качестве связующих при изготовлении слоистых материалов. В результате их широкого внедрения в лесоперерабатывающей промышленности США, например, выход клееной фанеры на 1 тыс. м вывезенной древесины возрос с 26 м в 1960 г. до 41 м в [c.51]

Хлор — один из основных продуктов электролиза растворов поваренной соли. В связи с непрерывно возрастающим потреблением хлора промышленный электролиз поваренной соли развивается такими быстрыми темпами, которые наблюдаются лишь в немногих химических производствах. Производство хлора было организовано во второй половине XIX в. в связи с потребностью в хлоре для быстрой отбелки хлопчатобумажных и льняных тканей. В дальнейшем хлор стали широко применять также для отбелки бумаги и целлюлозы. Хлор (непосредственно либо в виде хлорной извести или растворов гипохлоритов) начали использовать и для санитарной обработки питьевой воды, обеззараживания отбросов и сточных вод и т. д. Значительные количества хлора с начала XX в. стали использовать в производстве ряда неорганических хлоропродуктов (хлорат калия, хлориды цинка, алюминия и др.). [c.11]

Интенсификация сельского хозяйства нарушает симбиотическую связь, которая первоначально существовала между животными и землёй (см. рис. 5.10). Несмотря на то что отходы животноводства могут быть применены в пахотном земледелии в целях восстановления баланса биогенных веществ, растениеводство основывается главным образом на более надежных неорганических удобрениях, что делает излишним отходы животноводства. Поэтому их считают малоценным продуктом, который является помехой при содержании животных. От них часто избавляются самым дешевым возможным путем —вывозят на заброшенные земли, спускают в отработанные карьеры, лагуны, шахты, водоемы и т. д. Так как эти отходы являются органическими по составу и содержат много биогенных веществ, им будет свойственно высокое биологическое, химическое и нитрифицирующее потребление кислорода (БПК, ХПК и НПК соответственно) при попадании в водоем, а также токсическое воздействие на гидробионты из-за наличия аммиака. [c.183]

ХПК воды, определенное бихроматным методом, можно считать приблизительной мерой теоретического потребления кислорода, т.е. ХПК — это количество кислорода, потребленное при общем химическом окислении органических компонентов до неорганических конечных продуктов. Степень, с которой аналитические результаты приближаются к теоретическому значению, зависит в основном от того, насколько полным было окисление. Большое число органических соединений окисляется на 90—100%, исключение составляют соединения пиридинового ряда, четвертичные азотные соединения. Летучие гидрос1юб-ные вещества могут при определении испаряться, и поэтому не вступают в реакцию окисления. В условиях реакции окисляются следующие неорганические соединения ионы брома и йода, некоторые соединения серы, ионы нитрита и др. С другой стороны, некоторые соединения, содержащиеся в сточных водах ряда производств, могут являться окисляющими агентами в данных условиях определения ХПК, что следует учитывать при оценке результатов. [c.108]

При сохранении ведущих позиций химического метода в системе защиты растений отмечается уменьшение объема потребления пестицидов. Замена неорганических препаратов синтетическими органическими позволила снизить вносимые дозы с нескольких десятков почти до 1 кг/га (фосфорорганические соединения, производные феноксиалкановых кислот, дитиокарба-маты). С появлением пиретроидных инсектицидов дозы снижены до 10 г/га. Впервые пиретроиды начали использовать на сельскохозяйственных культурах в 1976—1977 гг. В настоящее время число торговых наименований этих продуктов составляет около 30, но наибольшее применение в сельском хозяйстве находят 12 препаратов. Основные производители синтетических пиретроидов за рубежом — фирмы США, Великобритании, Франции, ФРГ, Швейцарии, Японии. [c.281]

Для того чтобы выявить последовательность химических реакций, составляющих тот или иной метаболический путь, можно воспользоваться тремя главными экспериментальными подходами. Первый из них, наиболее прямой, заключается в изучении метаболического пути in vitro (в пробирке), т. е. не в самой живой ткани, а в ее бесклеточном экстракте, сохраняющем способность катализировать весь исследуемый процесс в целом. Еще в середине прошлого века стало, например, известно, что дрожжи сбраживают глюкозу до этилового спирта и СО2. Однако изучение отдельных стадий этого метаболического пути, поставляющего анаэробным дрожжевым клеткам почти всю необходимую им энергию, началось по-настоящему только с 1898 г., когда Эдуард Бухнер обнаружил, что отжатый из дрожжей сок, не содержащий живых клеток, тоже способен сбраживать глюкозу до этилового спирта и СО2 (разд. 9.1). Позже выяснилось, что брожение в таких экстрактах происходит лишь при добавлении неорганического фосфата и что по мере потребления глюкозы этот фосфат исчезает из экстракта. Оказалось, что в среде накапливается при этом какое-то фосфорилиро-ванное производное гексозы, обладающее всеми теми свойствами, какими должен обладать один из промежуточных продуктов на пути превращения глюкозы в этиловый спирт и СО2. После того как этот промежуточный продукт был идентифицирован, в дрожжевом экстракте удалось обнаружить фермент, превращающий его в другой продукт. Этот последний в свою очередь был выделен и идентифипдрован. Таким образом, идентифицированными оказались уже два промежуточных продукта расщепления глюкозы. Добавляя к эстрак-там ингибиторы ферментов, исследователи добивались накопления других промежуточных продуктов. В конце концов благодаря комбинированию такого рода приемов удалось выделить и идентифи- [c.391]