Пнколины

На величину удерживаемого объема большое влияние оказывают стерические эффекты в молекуле хроматографируемого ве-ш,ества. Поскольку центром основности пиридинов является азот, всякое затруднение взаимодействия азота со стационарной фазой будет приводить к уменьшению удерживаемых объемов. Такие затруднения возникают при наличии заместителей в а-положении пиридинового кольца. Если в а-пнколине таких препятствий еще нет, то в 2,С-диметил и 2, 4, 6-триметилпиридинах, где заняты оба -положения, появляются стерические препятствия, приводящие к затруднению взаимодействия этих соединений с фазой и уменьшению удерживаемых объемов (рис. 2, точки 5 и 9). [c.101]

Пнколиновая кислота получалась также окисление. пиколина селенистым ангидридом , гидролизом N-трихлор-пнколина , окислением инколина серной кислотой в присутствии селена , хлориовагокислы,ч натрием и электролитическим окислением . [c.46]

Не менее распространенной является также реакция Киёвена-геля, в которой альдегиды и кетоны при катализе основаниями конденсируются с играющими роль метиленового компонента соединениями общей формулы X—СНа—Y, где оба заместителя X и Y) обладают электроноакцепторными свойствами (см. Агрономов А. Е. Избранные главы органической химии. М., Изд-во Моск. ун-та, 1975, с. 157). К реакциям рассматриваемого типа можно также отнести взаимодействие альдегидов, кетонов и сложных эфиров с магнийорганическими соединениями, достаточно подробно обсуждаемое в большинстве учебников и учебных руководств по органической химии, а также конденсации с нитрилами, циклопеитадиеном и его аналогами, фенолом, пнколинами, реакцию Виттига и ряд других превращений. [c.236]

Т. Андерсон, изучая состав каменноугольного дегтя, обнаружил в нем пнколин, который был первым представителем пиридиновых оснований. [c.642]

Основания нафталинового масла, содержащие заметные количества пнколинов и лутидинов, служат сырьем для химико-терапевти-ческих препаратов [9]. Источником получения важнейшего сырья [c.97]

Акролеин при конденсации с аммиаком образует Р-пнколин [c.481]

Продукты конденсации пнколинов с ароматическими альдегидами называются стильбазолами, а гидрированные стильбязолы (продукты присоединения к стильб-гзолам восьми атомов водорода)—стильбазолинами [c.598]

О витамине Ве (адермин, или пиридоксин), являющемся оксипроизводным а-пнколина, содержаш,им две метилольные группы, см. стр. 709. [c.600]

Конденсацией а-пнколина с уксусным альдегидом был получен аллилпиридин —СН=СИ—СН , который был восстановлен [c.608]

При взаимодействии гетероциклических третичных оснований например пиридина, 3-пнколина, хинолина, изохинолина или хинальдина, с эпихлоргидрином были получены красители раз-. щчных, иногда очень интересных цветовых оттенков. Однако такие красители дают не стойкие к свету выкраски и поэтому Н1 приобрели практического значения. До сих пор не удалось улучшить их светонрочность- . Строение темно-красного красителя, образующегося из эпихлоргидрина или дихлоргидрина и хино-лина в присутствии щелочи, который при разбавлении дает красивый и яркий красный раствор, представляют следующим образом - [c.261]

Обращает на себя внимание высокая реакционноспособность ме-тильной группы 2-метилтиазолина, свойства которого несколько напоминают свойства а- и у-пнколинов. [c.94]

Пнколин, 4-этпл- и 4-н-пропилпиридины реагируют с серой и ароматическими аминами аналогично 2-пиколину (7.157). При 60" С в основном образуются тиоамиды (123) [198, 202, 209—211], а при 160—220° главный продукт реакции — соответствующий бензотиазол (124) [198, 200, 207, 210]. 3-Пнколин в эту реакцию не вступает [198]. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология