Третичные гетероциклические основания

Третичные гетероциклические основания [c.400]

Третичные гетероциклические основания 401 [c.401]

Третичные гетероциклические основания 403 [c.403]

Описанный метод неприменим в присутствии вторичных алифатических аминов, так как они реагируют как вторичные гетероциклические основания. Поэтому исследуемый раствор следует вначале подкислить и добавить к нему сероуглерод и раствор сульфата меди в концентрированном аммиаке. Затем смесь встряхивают с бензолом, и если бензольный слой остается бесцветным, то можно применять реакцию обнаружения третичных гетероциклических оснований поспе их восстановления цинком и НС1. [c.404]

Как видно и. уравнений (1) и (2), при гидрировании третичных гетероциклических оснований водород присоединяется к находящемуся в ядре атому азота и к атому углерода, находящемуся в орто-положении к нему. Образующиеся продукты гидрирования являются донорами водорода в щелочной среде и, следовательно, могут быть открыты с помощью цветной реакции с о-динитробензолом (стр. 169). [c.404]

Пиридин 5 Третичные амины, пиридины и другие гетероциклические основания Образование водородной связи с Н-донорами, донорно-акцепторное комплексообразо-вание Пиридин [c.273]

Для исследования описываемого метода титрования были выбраны различные вещества первичные, вторичные и третичные амины, гетероциклические основания, мочевина, амиды, производные гуанидина и имидаты. [c.422]

При реакции с органическими пероксикислотами (например, с перуксусной кислотой) или пероксидом водорода изохинолин дает Л -оксид (изохинолин-2-оксид), что типично для третичных аминов. Особое значение этих производных в химии пиридина и хинолина связано в основном с большей активацией положения 4 каждого из этих соединений к воздействию как электрофильных, так и нуклеофильных реагентов, что часто позволяет получать такие соединения, которые невозможно получить из исходных гетероциклических оснований. В случае изохинолин-Л -оксида это [c.278]

Изменение соотношения Кв,и/Къ,1 приводит к улучшению или ухудшению условий титрования оснований в соответствии с тем, уменьшается или увеличивается. то соотношение. Условия титрования улучшаются, когда соотношение /Св, п//Св, I уменьшается. Например, в среде ацетонитрила, метилэтилкетона и других ДАР относительная сила ряда оснований уменьшается в сотни и тысячи раз. Сильное изменение р/Св обеспечивает дифференцированное титрование неводных растворов смесей сильный неорганических и органических оснований алифатических и ароматических аминов , первичных, вторичных и третичных аминов аминов и гетероциклических оснований солей, проявляющих основные свойства кремнийорганических соединений солей и оснований и т. д. [c.197]

Вторичные (диэтиламин, дибутиламин, метиланилин, пиперидин) и третичные амины (диметиланилин), а также гетероциклические основания (пиридин, хинальдин, а-пиколин) с 1,2-динитро-алкенами образуют глубоко окрашенные молекулярные комплексы, не выделенные, однако, в кристаллическом состоянии. [c.267]

Слабо основные амины. Водная суспензия их нейтральна по фенолфталеин)г. Ароматические основания, производные гидразина, гетероциклические основания. Прежде чем приступить к дальнейшему исследованию, определяют по стр. 241, какое именно основание (первичное, вторичное или третичное) присутствует. [c.243]

Разберем еще одну интересную реакцию Известно, что гетероциклические основания, содержащие третичный атом азота и метильную группу в а-положении, способны конденсироваться с ароматическими альдегидами, приводя к образованию производных стирола общего строения [c.239]

В некоторых случаях с гидрофобным радикалом могут быть соединены кислородной эфирной связью гетероциклические основания. Такие соединения находят себе применение в виде третичных или четвертичных солей. Для синтеза их в качестве исходных веществ пригодны оксихинолины [138] [c.185]

Органические основания, такие как первичные, вторичные и третичные амины гетероциклические основания гидразины гуанидины аминокислоты ами-дины, основания Шиффа. Особое значение имеют определения алкалоидов и фармацевтических оснований, таких, как антигистамины, антибиотики, анестезирующие вещества полимеры, с целью определения молекулярных весов путем титрования концевых групп основания в таких веществах, как нефтепродукты, табачный дым, эмульсии и т. п. [c.76]

Из третичных аминов были использованы также алифатические (например, триэтиламин) или гетероциклические основания (например, пиридин). [c.120]

Первичные, вторичные и третичные амины (см. № 1) амиды (см. № 1) мочевина (см. № 7) гуанидины (см. № 129) гетероциклические основания (см. № 8) [c.373]

Третичные амины и гетероциклические основания [c.511]

Все общеизвестные неорганические и органические основания первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, гетероциклические основания, четвертичные аммониевые основания, алкалоиды, основания Шиффа, фармацевтические основания, соли многих органических и слабых неорганических кислот, карбамид, ацетамид, тетрафенилборат натрия, хинолин, оксихинолин, витамины В[ и Вб, этилендиамин, концевые группы полиамидных полимеров, фенилгидразин, антипирин и т. п. [c.405]

Что касается взаимодействия алюминийорганических соединений с альдегидами и кетонами, то жирные алюминийорганические соединения главным] образом восстанавливают карбонильную группу, образуя спирты. Ароматические соединения способны и к присоединению, образуя соответственно вторичные и третичные спирты с низкими выходами. Алюминийорганические соединения, особенно диалкилалюминийгидриды, являются прекрасными восстановителями. Они восстанавливают с высокими выходами эфиры, нитрилы и амиды органических кислот, циклические кетоны и гетероциклические основания. [c.290]

Разработанные и изученные в настоящей работе методы разделения и анализа могут найти значительно более широкое применение для характеристики азоторганических соединений, их смесей и различных горючих ископаемых и их производных. При этом, как было упомянуто выше, необходимо помнить, что исследование азоторганических соединений нефтей обычно значительно упрощается, благодаря явному преобладанию в них третичных ароматических гетероциклических оснований и третичных ароматических амидов карбоновых кислот. При изучении других каустобиолитов мы сталкиваемся с гораздо большим разнообразием форм азота, требующим от исследователя применения полной схемы разделения и анализа. [c.79]

Многочисленные доказательства того, что связующее представляет собой лабильные ассоциированные комплексы, свидетельствуют о присутствии в пеках полярных соединений, в том числе фенолов и гетероциклических третичных оснований (аминов). Существенную роль могут играть также серосодержащие соединения. [c.108]

Катионоактивные ПАВ в результате диссоциации в растворе из функциональных групп образуют положительно заряженные длинноцепочечные органические ионы, что обусловливает их поверхностную активность. Эта группа ПАВ также объединяет производные различных соединений в частности, к ним относятся соли аминов ( первичных, вторичных, третичных) алкилгидразинов, гидразонов, гуа-нидов и т. д. четвертичные аммониевые основания и их соли четвертичные основания гетероциклических соединений и их соли, четвертичные окиси аминов, четвертичные фосфониевые основания, четвертичные арсониевые основания, третичные сульфониевые основания. [c.11]

Стрейли [133] показал, что зависимость между потенциалами полунейтрализации в уксусном ангидриде и р/Сл (Н2О) разная для нейтральных и анионных оснований. Анионы более сильные основания в уксусном ангидриде, чем в воде, по сравнению с нейтральными соединениями, вследствие чего возможно их дифференцированное определение в этом растворителе. Исследования [134] условий титрования в среде нитрометана первичных, вторичных и третичных аминов, гетероциклических оснований, мочевины, амидов, производных гуанидина и имидатов показало, что линейная зависимость между потенциалами полунейтрализации и величинами р/(д (Н2О) наблюдается лишь для аминов и для амидов, а гетероциклические основания этой зависимости не подчиняются. [c.38]

С практической точки зрения, реакции нуклеофильного замещения имеют лишь второстепенное значение для синтеза циклических систем, их применяют лишь в специальных случаях. Из важнейших типов реакций замещения в этих классах соединений более половины выходящих ежегодно публикаций касаются замены атома хлора или, что реже, брома, алкокси- или тиозаме-стителей первичными, вторичными или третичными аминами. Многие из полученных таким способом производных имеют биологическое значение. О значении пиперидил-, пиперазил- и мор-фолинопроизводных, почти всегда получаемых при взаимодействии хлорсодержащих соединений с соответствующими гетероциклическими основаниями, см. разд. 16.7,6. Менее обычной процедурой [c.314]

Все типы аминов, включая первичные вторичные , третичные З амины и гетероциклические основания были профторированы посредством электрохимического метода. Обладая основными свойствами, они очень хорошо растворяются в безводном фтористом водороде и образуют с ним электропроводные растворы. При фторировании аминов все атомы водорода, включая и те, которые непосредственно связаны с азотом, замещаются на фтор [c.488]

В трихлоруксусной кислоте имеются три сильных электрофильных заместителя, но даж е один заместитель, обладающий более слабым ана логичным влиянием, может сделать реакцию декарбоксилирования пригодной в качестве препаративного метода. Фенильная группа притягивает электроны, и первый совершенно чистый образец бензола был получен декарбоксилированием бензойной кислоты при нагревании с натронной известью. Аром атические кислоты обычно можно декарбоксили-ровать с удовлетворительным выходом. Поскольку винильная группа СН2 = СН— также притягивает электроны, то карбоксильную группу, прилегающую к двойной С = С связи в остатке олефина, обычно можно удалить в виде двуокиси углерода. В качестве основания для получения требуемого аниона лучше использовать третичный гетероциклически амин—хинолин (стр. 78), а как катализатор — следы хромита меди. Медная соль декарбоксилируемой кислоты также может служить катализатором. В качестве примера можно привести получение цис-стлъ-бена (т. пл. 6°С) декарбоксилированием нс-а-фенилкоричной кислоты (т. пл. 174 °С) [c.139]

Аналогичным способом магнийорганические соединения дают продукты присоединения с третичными органическими основаниями (ЧеЯин-цев, 1904) с гетероциклическими основаниями, такими, как пиридин и хинолин (Ф. и Л. Закс, Б. Оддо, 1904), с органическими сульфидами, селенидами, теллуридами (Хепворс, 1921), с окисью трибензилфосфина (Пикард и Кеньон, 1906). [c.339]

Получение сопряженных двойных связей. Дегидрогалогенирование соединений, содержащих атом галогена. в а-или -положении к электроноакцепторной группе ( =О, — OOR, — = N), под действием третичных аминов или гетероциклических оснований приводит к соединениям с двойной связью, сопряженной с соответствующей электроноакцепторной группой. [c.170]

Третичные ароматические амины и гетероциклические основания. Преимущественно диметил- и диэтилпроизводные перечисленных первичных аминов хинолин акридин. С хлорангидридами третичные амины не дают устойчивых производных. Идентифицируют их в виде пикратов или получают действием иодистого метила хорошо кристаллизующиеся соли четверичных оснований. [c.244]

Оставляя пока в стороне вопрос о РРНК, мы видим, что рпбо-сомная РНК имеет регулярную вторичную структуру с водородными связями между гетероциклическими основаниями, а также заметную спиральность, несмотря на то, что РНК не образована из двойных цепей. Мы можем предположить, что структура РНК такова, что она складывается в двойную нить вследствие водородных связей и образует при этом отдельные витки спирали, соединенные беспорядочными, аморфными, областями (рис. 90). Такая модель вторичной и третичной структуры объясняет основные 18 с. Е. Бреслер [c.273]

Относительно сложно протекает присоединение по месту двойной связи акрилатов и метакрилатов аммиака [2161—2163] и первичных аминов [2162, 2164—2169]. В молекуле таких оснований имеется несколько активных водородных атомов, так что первичный амин может реагировать с одной или с двумя, а аммиак даже с тремя молекулами ненасыщенного эфира. Таким образом получают эфиры первичных (V), вторичных (VI) и третичных (VII) -аминокислот. Вторичные амины, включая гетероциклические основания [2036, 2162, 2168—2173а], обладают только одним активным атомом водорода и поэтому легко реагируют только лишь с одной молекулой пепасыщенного эфира (VIII). [c.448]

Г. Ванаг с сотрудниками [1, 12, 13] систематически исследовали около 150 солей нитроиндандиона с органическими основаниями, причем оказалось, что наименее растворимыми являются соли первичных аминов, особенно ароматических соли первых гомологов вторичных аминов значительно более растворимы, с увеличением молекулярного веса растворимость этих солей быстро падает. Соли нитроиндандиона с третичными алифатическими или алифатически-ароматическими аминами настолько растворимы, что их дал е нз концентрированых растворов не удается осадить нитроиндандионом. Только отдельные соли гетероциклических оснований и алкалоидов являются малорастворимыми, причем не удалось заметить какой-нибудь закономерности. Часть солей имеет довольно острые точки плавления, часто же точка плавления довольно расплывчата. [c.33]

Было найдено, что такие сильные вторичные основания, как диэтиламип и пиперидин, приводят к осмолению реакционной массы. Осмоление удается предотвратить проведением процесса в растворе, однако при попытке выделить продукт реакции отгонкой растворителя наблюдалось энергичное смолообразование. Лишь третичные жирноароматические амины — такие, как диметил- и диэтиланилин, а также третичные гетероциклические соединения, как хинолин, оказались вполне [c.154]

Соли аминов (первичных, вторичных и третичных) Четвертичные аммониевые основания и их соли Четвертичные основания гетероциклических соединений и их соли (например, алкилпи-ридиннй, ацилаты) Четвертичные фосфониевые основания [c.241]

Это заключение можно легко проверить экспериментально, поскольку свойства гидроокиси четырехзамещенного аммония XV (являющегося сильным основанием и электролитом) в значительной мере отличаются от свойств карбинольного основания XVII, которое представляет собой третичный амин и относительно слабое основание. Была проведена экспериментальная проверка высказанного предположения путем измерения электропроводности растворов иодистого N-метилпиридиния немедленно после нейтрализации его щелочью [40]. Поскольку не удалось обнаружить понижения электропроводности во времени, как это можно было ожидать в том случае, когда XV превращается в XVII, то нет оснований рассматривать гидроокиси пиридиния как существующие главным образом в форме псевдооснования. Это нельзя, однако, считать общим правилом и для других четвертичных оснований гетероциклического ряда, поскольку хорошо установлено [c.322]

Во многих отношениях свойства фенантридина и его производных характерны для азотсодержаш,их гетероциклов. Эти соединения являются третичными основаниями и образуют как простые, так и четвертичные соли. Если а-положение по отношению к гетероциклическому атому азота не замещено, то оно легко реагирует с амидом натрия и при этом образуются а-аминосоединения, которые в отличие от первичных ароматических аминов не диазотируются, а ведут себя как таутомерные циклические амидины [c.441]