Этилхлорид, отщепление

При объяснении механизмов реакций иногда используется понятие мезомерного или резонансного эффекта. В сущности это не что иное, как способ дать понять, что возникают другие резонансные структуры, с помощью которых можно объяснить некоторые свойства рассматриваемого соединения. Так, например, с помощью положительного мезомерного эффекта атома хлора объясняют тот факт, что отщепление хлора от винилхлорида проходит значительно труднее, чем от этилхлорида . [c.71]

Отщепление галоидоводорода от галогенированных алкилбензолов. Получение стирола пз а-фенил-а-этилхлорида обработкой пиридином при 130° является основным промышленным способо.м производства стирола [c.158]

Этот класс соединений был открыт в 1906 г. Лейксом [251], одним из учеников Эмиля Фишера. Первые N-кapбoк иaнгидpиды (1,3-окса-золидиндионы-2,5) были получены термическим отщеплением этилхлорида от хлорангидридов N-этoк икapбoнилaминoки лoт [c.144]

Отщепление галогеноводородов от алкилгалогенидов, приводящее к олефинам, наблюдается в присутствии большого числа цеолитов ранние работы по этому вопросу также рассмотрены в обзоре [1]. Изучая эту реакцию на примере этилхлоридов при 260° С, Венуто и сотр. [43] получили необычные данные о зависимости каталитической активности от типа цеолита. Так, например, выяснилось, что хинолин отравляет РЗЭ-Х, хотя в рассматриваемой реакции этот цеолит был лишь немного более активен, чем NaX, и в процессе реакции начальные- активности обоих цеолитов быстро снижались. Изучение дезактивированных цеолитов показало, что в одних случаях потеря активности во времени связана с уменьшением кристалличности (NaX), в другом —со значительным отложением кокса (РЗЭ-Х, HY), а в третьем —с образованием новой фазы (Ag l из AgX), По относительной активности в присутствии цеолита РЗЭ-Х алкилгалогениды располагаются в ряд СНзСС1з>СНзСНС12> [c.137]

Pr i Реи т. е. соответствует квадратичному обрыву цепи. Возможен также молекулярный механизм, например, в случае дегидрохлорирования этилхлорида, когда отщепление хлора от промежуточно образующегося радикала затруднительно [c.49]

Если в синтезе полихлорпропанов наблюдается отщепление хлористого водорода, последний может присоединяться к исходному хлорэтилену с образованием хлорэтана, который в свою очередь реагирует с хлорэтиленом. Однако эта реакция не играет особенно большой роли, так как образующийся при дегидрохлорировании хлорпропен более реакционноспособен. Впрочем, в некоторых случаях данные реакции очень важны для понимания течения процесса. Так, при попытке провести взаимодействие метилхлорида и этилхлорида с хлорэтиленами неожиданно был выделен (при реакции этилхлорида с винилхлоридом в присутствии А1С1з) 1,1,3-три-хлорбутан, а не ожидаемый 1,1-дихлорбутан. Оказалось, что этот продукт образуется за счет дегидрохлорированпя этилхлорида или [c.80]

Первоначально образующийся в реакции ортомуравьиного эфира с 1-хлор-1,2-диэтоксиэтиленом в присутствии эфирата ВР3 нормальный продукт самопроизвольно разлагается с отщеплением этилхлорида, в результате чего образуется этиловый эфир a, , -триэтоксипропионовый кислоты с общим выходом 85% [25] [c.198]

Получается нз а- и -хлорэтилбензолов при отщеплении от них НС1, из а-фенил-сг-этилхлорида при действии пиридина, при соединении ацетилеид с бензолом в присутствии катализаторов, пропусканием смеси бензола и этилена через раскаленные трубки и т. д. [c.100]

Отщепление хлористого водорода от изопропилхлорида, 7 -пpoпилxлopидa и этилхлорида было изучено для расплавов хлористого цинка (т. пл. 280° С) в интервале температур 263—386° С в аппаратуре, описанной выше. Реакция подчинялась уравнению первого порядка вплоть до степеней превращения 60% соответствующие выражения для скорости приведены в табл. 1. [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология