Ароклор

Фирма Monsanto расширяет выпуск жидких теплоносителей, используемых при температуре до 315° С и атмосферном давлении. Эти жидкости, представляющие собой производные хлордифенила, выпускались фирмой в течение нескольких лет под маркой ароклор В связи с введением более жестких технических условий по теплофизическим свойствам они получили новое название терминол . Жидкость безопасна в отношении самовоспламенения и позволяет приме- [c.128]

Известно [24], что полнхлортрифторэтилен (флуоролуб фирмы <Хукер> ) и полиднхлОрдифеннл (ароклор 1232 фирмы Монсанто ) стойки к излучению в атомном реакторе. Судя по изменению вязкости, они превосходят по радиационной стойкости многие другие органические материалы, но при облучении в присутствии железа и меди вызывают коррозию этих металлов. Поэтому оба указанных полимера признаны непригодными для применения их в качестве компонентов радиационностойких смазочных материалов. [c.66]

Хлорированный полифенил ароклор 5460. . 3,75 Хлорированный полифенил ароклор 1254. . 3,75 [c.58]

Хлорированный полипропилен парлон Р 20 Хлорированный полифенил ароклор 5660. Хлорированный полифенил ароклор 1254. Толуол. ................ [c.58]

Применяется и хлорированный (негорючий) дифенил под названием ароклор . [c.255]

Рис. 5.7. Температурные зависимости модуля упругости пластифицированного полиуретана на основе сложного полиэфира (Эстан 5740-070) [186 пластификатор Карбовакс200 //—пластификатор Ароклор 1248 /// — пластификатор ДМ.СО —исходный образец стрелка—возрастание содержания пластификатора.

Ароклор 1254 Хлорированные ди- и полифенилы 1,27 1,59 1,83 2,19 2,04 [c.94]

Бэглей и сотр. [135] при определении остаточных количеств полихлорированных дифенилов применяли сочетание масс-спек-трометрии и газовой хроматографии. Идентификацию компонентов проводили также посредством тонкослойной хроматографии. Хроматографирование экстрактов в тонком слое адсорбента использовали для предварительного разделения полихлорированных дифенилов от других хлорсодержащих пестицидов. Анализы на хроматографе-масс-спектрометре осуществлялись при следующих условиях спиральная стеклянная колонка (247,7 см X 0,63 мм) с 1% ЗЕ-ЗО на газохромосорбе О (100—120 меш) газ-носитель — гелий, 35 мл1мин температура испарителя и колонки 220 и 180°, сепаратора — 240° и источника ионизации — 270°, потенциал ионизации — 70 эв, ток — 60 ма, питающее напряжение — 3,5 кв. Время регистрации для массовых чисел 2—400 — 12 сек. В качестве стандарта использовался ароклор (0,5 мкг мкл в гексане). 16 компонентов ароклора имели молекулярный вес от 256 до [c.120]

Однако Армоур и Бек [131] удалось разделить полихлорированные дифенилы от других пестицидов с помощью колоночной хроматографии на смеси кремниевой кислоты и целита. Их вымывали нетролейным эфиром перед элюированием хлорированных углеводородов. Последние вытеснялись из колонки смесью ацетонитрила, гексана и метиленхлорида. Добавки ароклоров 1254 и 1260 в некоторые биологические материалы обнаруживались на 76-100%. [c.120]

Сополимеры метилметакрилата (ММА) и винилбромида низкой степени превращения получали эмульсионной сополимеризацией сополимеры ММА и винилхлорида низкой и относительно высокой степеней превращения получали в блоке. Некоторые терполимеры ММА— стирол — винилхлорид для проведения циклизации нагревали и определяли количество образовавшегося ме-тилгалогенида. Реакцию циклизации проводили как в блоке, так и в растворе в ароклоре ). О степени протекания реакции судили по количеству выделяющегося [c.149]

Согласно данным термогравиметрического анализа, начало потери в весе у полимера наблюдается при 375° С при 410—430° С потеря в весе составляет 3—10%. Плавления полимера в этой области температур авторы не наблюдали. Для полимера была характерна удивительная, стойкость к гидролизу и другим химическим воздействиям. Прочность на разрыв пленки данного полимера высокого молекулярного веса, пластифицированной 30% ароклора 1254, составляла 133 кГ/см . [c.91]

Таковы же и условия применения ароклора разных типов. При работе с ароклором растворяющий пластификатор, папример трикрезилфосфат, большей частью вводят в количествах, превышающих на 50% количество хлордифенила. Из работы К. Адрианова с хлордифенилами, носящими название совол, тоже следует, что их совместимость снижается с увеличением содержания хлора хлордифенилы, содержащие до 40% С1, хорошо совмещаются с нитратом целлюлозы в количестве до 65 % от веса нитрата целлюлозы. Более сильно хлорированные хлордифенилы часто выпотевают при дозировках от 30 до 35%. Данных о содержании азота в нитрате целлюлозы не имеется. Лучшими механическими свойствами обладали пленки нитрата целлюлозы, пластифицированные пентахлор-дифенилом. Эти пленки обладают также хорошими диэлектрическими свойствами и пониженной горючестью и поэтому широко применяются. В 1931 г. было предложено вводить (наряду с хлордифенилом, содержащим 60% С1, трикрезилфосфатом и касторовым маслом) поливинилацетат, а для повышения негорючести окись сурьмы . [c.560]

Ароклор всех типов не совмещается с ацетатом целлюлозы. [c.561]

Рассматривая применимость ароклора разных типов для пластификации этилцеллюлозы, можно сказать, что ншдкие ароклоры дают высокоэластичные и гибкие пленки, в то время как смолоподобные ароклоры повышают твердость пленок. Для этого достаточно ввести 5% хлордифенила. Пользуясь смесью отдельных хлордифенилов, можно легко регулировать качество конечного продукта. Рекомендуется вводить около 100% хлордифенилов или смеси хлортерфенилов с хлордифенилами в расчете на этилцеллюлозу. При этом достигается высокий глянец и отличная водостойкость пленок. Автор также получил весьма водостойкие пленки этилцеллюлозы при переработке с хлордифенилом, содержащим около 60% С1. В табл. 209 приведены механические свойства этилцеллюлозных пленок, содержащих 75% хлордифенила до вымачивания и после вымачивания в воде при комнатной температуре и при 50 °С. [c.561]

В 1933 г. Лайт предложил пластифицировать бензилцеллюлозу хлорированным дифенилом, содержащим 43% С1 (ароклор 1254), По данным Тиниуса, при добавлении к бензилцеллюлозе 40% хлордифенила, содержащего 60% С1, получается такая же укрывистая и пластичная пленка, как при введении 75% такого хлордифенила в этилцеллюлозу (табл, 210), Хлордифенил, содержащий пе менее 60% С1, можно применять при переработке каучука. По инструкции фирмы General Ele tri Со его рекомендуется вводить в количестве не менее 50%, Для того чтобы предотвратить образование трещин при прессовании или литье изделий из полистирола с металлической арматурой, ого пластифицируют [c.561]

ИЛИ при переработке его на шнековом прессе. Из поливинилхлорида, пластифицированного ароклором 5460, нонахлортерфенилом и другим пластификатором, например касторовым маслом, можно изготовлять формы для отверждаюш,ихся литьевых полимеров [c.563]

Рид и Коннор получали при 145—155 °С пленки из сополимера винилхлорида и винилацетата, пластифицированного 35% ароклора 1242, 1248 и 1254. При полной совместимости этих хлордифенилов с полимером разрушение пленок происходит уже при температурах 8, 13 и 23 С. В соответствии с этим и относительное удлинение пленок очень мало. Хлордифенил оказывает сравнительно малое действие на поливинилацетат. Нужны очень большие количества этого пластификатора для того, чтобы достичь такого же эффекта, какой оказывают 15% дибутилфталата или дибутилэтиленгликольфталата. К такому н е заключению пришли Барнетт и Гриффитс 1 . [c.563]

Лактоирен Е, сополимер этилакрилата (95%) и 2-хлорэтилвинилового эфира (5%) также можно перерабатывать, добавив 10% хлордифенила (ароклор 1254). В данном случае происходит совмещение пластификатора с вулканизующимся сополимером. Полученные пластмассы но своим механическим свойствам мало отличаются от пластических масс, пластифицированных сложными эфирами [c.563]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология