Арилметаны

К. к. могут быть получены также окислением арилметил-кетонов, алкеиов, алкинов, напр. [c.328]

Ф.- антиоксиданты для синтетич. каучуков, полиэтилена и полиизобутилена ( -Ф.) применяются в произ-ве арилмета-новых масителей (о-Ф.) и азокрасителей для ацетатного шелка (р-Ф.) -Ф.- реагент дтя определения атм. озона. [c.67]

На трех примерах Понцио показал, что арилмет лглиоксимы в анти-форме ( 3- по Понцио) дают оба возможных фур сановых изомера, а в син (или дл<ф )-форме (а- по Понцио) — только/один изомер (табл. 27, примеры 3—5). I [c.274]

Простейшие арилметаны, подобные дифенилметану (1) и трифенилметану (2), не окрашены. Чтобы перейти от них к арил-метановым красителям, нужно отнять водород, связанный с центральным (метановым) углеродом, и ввести не менее двух электронодонорных групп (ННг, ОН или их замещенных) в пара-положения к центральному атому углерода. Обычно эти группы входят в состав промежуточных продуктов, из которых получают арилметановые красители. [c.338]

Нитрилы азотсодержащих гетероциклических кислот [например, (индолил-3) -ацетонитрил, (5-метокси-2-метил-1-бензилиндолил-3) -ацетонитрил] и фенилацетонитрил при совместном действии гидразингидрата и скелетного никеля восстанавливаются до первичных аминов2 8. Применение этого метода для восстановления 2-(арил-метил)-бензонитрилов позволяет получить 2-(арилметил)-бензальд-азины, которые в присутствии кислот превращаются в многоядерные ароматические углеводороды, например [c.337]

Арилметановые красители—производные метана, в котором два или три атома водорода замещены арильными остатками, чаще всего фенильными группами, поэтому такие красители часто называют ди- и трифенилметановыми. Незамещенные арилметаны неокрашены, цвет появляется при введении в арильные остатки ауксохромных окси- или аминогрупп и окислении полученных лейкосоединений в кислой среде, например [c.322]

Х" 1 620, предел обнаружения 0,02мкг/мл). Определению мешают Се, Ре (1П), V (V), Со, N1, Си, Сг (VI). галогенид-ионы. ДИАРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, производные ди-арилметана (чаще всего — дифенилметана). Для Д. к. харак- [c.160]

Используются только реакционноспособные галогенпроизводные, например, ди(три) арилметил-, трет-алкил-, аллил- или бензилгалогениды. Поскольку спирты, соответствующие галогенидам, обычно легче доступны и часто не менее реакционноспособны, применение галогенидов, как правило, не дает преимуществ. Эту реакцию чаще всего используют для получения триарилметилгидро-иероксидов и гидропероксидов элементов IV группы, отличных от углерода [1]. [c.453]

Химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп, строения и химических свойств. В соответствии с ней красители подразделяются на такие группы, как нитрокрасители (хромофор — нитрогруппа), нитрозокраси-тели (хромофор — нитрозогруппа), азокрасители, арилметано-вые красители, индиго и индигоидные красители и другие. [c.516]

Альдегиды сравнительно легко вступают в реакцию конденсации с ароматическими углеводородами, образуя замещенные ди- или три-арилметана. Например, при конденсации с формальдегидом образуются за.мещенные днарилметана [c.139]

Соединения многоядерные, ароматические, группа дифенила, арилметана, дибензила [c.102]

Эфироамиды метилфосфоновой и хлорметилфосфоновой кислот получены взаимодействием хлорангндридов 0-алкил-, 0-циклогексил-, 0-арилметил- и хлорметил-фосфоновых кислот с первичными и вторичными аминами в хлороформе [217—221], а также реакцией хлоран-гидридов Н,Ы-диалкиламидоалкилфосфоновых кислот с замешенными фенолами в присутствии оснований [215. 219,221] [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология