Группа дифенила

Несколько изменено расположение материала в разделе Ароматические соединения . По аналогии с тем, как это сделано при описании ациклических соединений, и в этом разделе теперь вначале рассматриваются все ароматические углеводороды — ряда бензола (гл. XIV) и многоядерные (гл. XV), а в последующих главах — производные тех и других углеводородов. Основываясь на многолетнем опыте, авторы полагают, что в курсе органической химии для нехимических специальностей вузов выделение многоядерных ароматических соединений в отдельные главы (группа дифенила, группа нафталина и т. п.), как это принято в некоторых учебниках, нецелесообразно. Тем более, что в практикуме, который проводится, как правило, параллельно с чтением курса, производные ароматических углеводородов объединяются в лабораторные работы обычно по функциям — фенолы и нафтолы, все ароматические амины (одноядерные и многоядерные) в работах по диазотированию и азосочетанию необходимо знать амино- и оксипроизводные ароматических углеводородов ряда бензола и многоядерных и т. д. [c.8]

Соединения группы дифенила, дифенилметана, [c.155]

СОЕДИНЕНИЯ ГРУППЫ ДИФЕНИЛА, ДИФЕНИЛМЕТАНА, ТРИФЕНИЛМЕТАНА. УСТОЙЧИВЫЕ СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ [c.171]

Эту группу иногда называют группой дифенила. [c.319]

Главнейшие группы углеводородов этого вида следующие 1) группа дифенила, 2) дифенилметана, 3) трифенилметана, 4) ди-фенилэтана. [c.454]

Группа дифенила бифенила) [c.413]

Из других работ в этой области заслуживают быть отмеченными работы Огдоблина, показавшего, что нафтены разлагаются при 525° при более низких температурах разложение происходит очень медленно. Затем напомним работы Брукса и Бэкона, которые иредцолагают, что ароматические углеводороды образуются частично при разложении соединений, содержащих фенильнуго или бензольную группу. Дифенил-парафин напр, как раз дает при разложении бензол. [c.253]

Соединения группы дифенила, дифенилметана, трифе нилметана.............. [c.206]

Углеводороды группы дифенила получаются при действии металлов, чаще всего натрия (синтез Фиттига) или меди (синтез Ульмана), на галоидные производные бензола и его гомологов, например [c.414]

Углеводороды группы дифенила пол чаются при действии металлов, чаще всего натрия (синтез Фггттмга) илн меди (сиггтез Ульмана), на галоидные производные бензола а его гомо.югов, например [c.414]

Следует ожидать, что в кислой среде возможно присоединение протона к атому кислорода карбонильной группы дифенил-циклопропенона с образованием соли замещенного циклопропенн-лийкатиона, имеющего ароматический характер. В образовавшемся соединении бром должен находиться в виде аниона, что и подтверждается экспериментально при взаимодействии его с азотнокислым серебром происходит выделение бромистого серебра, а раствором соды соединение количественно переводится в исходный кетон [5] [c.19]

Соединения многоядерные, ароматические, группа дифенила, арилметана, дибензила [c.102]

Силикагель, осажденный в присутствии метилфениламина [39], обнаруживает преимущественную адсорбцию этого соединения и метилового оранжевого по сравнению с этилфенил-амином или этиловым оранжевым. Противоположный эффект наблюдают, готовя гель в присутствии этилфениламина. Разделение группы дифенил аминов [40, 41] описано в разделе, посвященном взрывчатым веществам. [c.460]

Дибензилхлорфосфат является отличным реагентом, его обычно применяют в пиридине. Реагент несет заш,итные группы, которые можно удалить каталитическим гидрированием или воздействием различных анионов. К недостаткам реагента относится ого неустойчивость в связи с этим дибензилхлорфосфат приготов.чязот непосредственно перед употреблением [7]. Дифенилхлорфосфат сравнительно устойчив и имеется в продаже. Этот реагент также используют в пиридине он часто с высоким выходом приводит к дифенилфосфатам сахаров, и так как последние представляют собой неполярные соединения, то их можно выделить экстракцией органическим растворителем. Фенильные группы дифени,п-фосфата обычно снимают каталитическим гидрированием над платиной. [c.151]

Это состояние равновесия меняется в зависимости от природы, растворителя и температуры. При среднем разбавлении растворы содержат 2— 3% свободного трифенилметила. С другой стороны, было установлено, что можно увеличить степень диссоциации, вводя заместители в бензольные ядра. Таким образом, Шленк показал, что при последовательном замещении групп СбИб на группы. дифенила СеНб—СбН4 получают соединения все более диссоциированные и что гексадифенилилэтан (СбН,5 [c.42]

Длительность фосфоресценции фенил-4-дифенилкетона, равная 0.3 сек., кроме того, превышает на два порядка длительность фосфоресценции бензофенона (4.7 >10 сек.) и близка к длительности /г-оксидифенила (2.5 сек). Все это заставляет приписать наблюдаемое испускание именно группе дифенила в фенил-4-ди-фенилкетоне. А поскольку поглощение света, согласно сказанному выше, первично локализовано в карбонильной группе, то мы приходим к неизбежному выводу, что поглощенная энергия воз-бунедения мигрировала от последней к дифенильной группе внутри молекулы. Раствор был достаточно разбавлен, чтобы исключить межмолекулярный механизм переноса, и квантовый выход фосфоресценции был высоким (около 0.5). Для изображения этого процесса внутримолекулярного переноса мы используем следую- [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология