Кислота азотная регенерированная

Целлюлоза представляет собой 1,4-р-о-глюкан, т. е. полисахарид, который состоит из одинаковых звеньев о-глюкозы, соединенных в неразветвленную молекулу посредством р-1,4-связей. Очень большое практическое значение имеют производные целлюлозы, поскольку в отличие от самой целлюлозы они растворяются в некоторых обычных растворителях, что открывает возможность различных применений. Эти производные получаются в результате модификации гидроксильных групп молекул целлюлозы (превращение в ксантогенаты, этерификация уксусным ангидридом или азотной кислотой, образование простых эфиров). Так, например, при получении вискозного шелка и целлофана сначала целлюлозу переводят в натриевую соль, так называемую алкалицеллюлозу, из которой под действием сероуглерода образуется растворимый ксантогенат натрия (разд. 6.2.12). Из ксантогената опять регенерируют целлюлозу в виде волокон (вискозный шелк) или пленки (целлофан). Ацетилированием целлюлозы получают ацетатный шелк. Вискозный и ацетатный шелк служат важным сырьем для текстильной промышленности. Нитраты целлюлозы используются как взрывчатые вещества и как лаки. Смесь нитрата целлюлозы и камфоры дает целлулоид, один из первых пластиков, недостатком которого является высокая горючесть. К важным производным целлюлозы относятся и ее эфиры, например метиловые или бензиловые (загустители в текстильной и пищевой промышленности, вещества, используемые при склеивании бумаги, и добавки в лакокрасочные материалы). [c.214]

В промышленности наиболее широко применяют процессы нитрования ароматических соединений нитрующей смесью азотной и серной кислот как непрерывным, так и периодическим методом. Для нитрования применяют чугунные нитраторы, снабженные пропеллерной быстроходной мещалкой, рубашкой и змеевиком для охлаждения и нагревания. Смеси кислот после нитрования часто регенерируют. Нитрование азотной кислотой обычно ведут при большом избытке ее в аппаратах из специальной стали или покрытых эмалью. [c.357]

Использовать смеси НКОз и Нз504 более выгодно, чем большой избыток НЫОд. При большом избытке НЫОз могут образовываться полинитропроизводные, что нежелательно. Серная кислота доступна и ее можно легко регенерировать, кроме того, нитрующая смесь не является коррозионноактивной, что позволяет использовать стальную аппаратуру. Контроль процесса также легче осуществить в этих условиях, устраняя вторичные реакции окисления. Безводную азотную кислоту для нитрующей смеси получают обработкой нитратов натрия или калия избытком Н2504. [c.296]

После декантации отделяют масло, а тяжелые металлы концентрируются в кислой фазе (содержание свинца в обеих фазах определяли с помощью атомно-абсорбционной спектроскопии). Свинец, присутствующий в водной фазе, осаждают серной кислотой, азотную кислоту регенерируют. Промытое масло пригодно к использованию в предложенных новых процессах, описанных выше. Выход свинца при описанной обработке, в зависимости от условий опыта, представлен втабл. 6.1. [c.366]

Следовательно, собственно нитрующим агентом является N02, а азотная кислота лишь регенерирует его. [c.154]

Другим травильным раствором может быть азотная кислота НМОд, которая растворяет медь примерно в 6 раз быстрее хлорного железа при прочих равных условиях. Кроме того, азотную кислоту несложно регенерировать, не останавливая процесса травления. [c.133]

В наилучших условиях за. один проход через печь в нитропарафины переходит около 40% всей примененной азотной кислоты. Остаток превращается в окиси азота, из которых затем регенерируют азотную кислоту. [c.282]

Если принять, что 5% азотной кислоты восстанавливается в закись азота или азот и тем самым не регенерируется в азотную кислоту, то выход составляет 89 7о и пересчете на азотную кислоту. Для окисления бутана, например, требуется около 7 молей азотной кислоты на каждый моль бутана. Если 60% азотной кислоты идет на окисление, то это значит, что каждый моль азотной кислоты окисляет 0,08 моля углеводорода, или // от 60%. Поэтому для нитрования берут около 83% бутана. [c.282]

Невозможно превратить за один проход количественно всю азотную кислоту в нитропарафин,, из-за того что исходный углеводород и получаемый нитропарафин подвергаются частичному окислению, что приводит к образованию окиси азота, которая хотя и непригодна для нитрования, но может быть регенерирована снова в азотную кислоту. Продуктами окисления являются спирты, кетоны, альдегиды, кислоты, окись углерода и углекислота в различных количествах. [c.282]

Ацетальдегид получают гидратацией ацетилена водой при температуре 85 °С и атмосферном давлении. Катализатором служит водный раствор сернокислой двухвалентной ртути, содержащий также серную кислоту и сернокислое железо. Катализатор регенерируют азотной кислотой и воздухом. Ацетальдегид может быть синтезирован также окислением этанола воздухом при температуре 538 °С и избыточном давлении 0,35—0,70 ат на серебряной сетке как катализаторе. [c.331]

Из окиси азота и азотной кислоты регенерируется двуокись азота [c.85]

Образовавшаяся азотистая кислота реагирует с азотной кислотой регенерируя тетраокись азота, необходимую для продолжения процесса [c.81]

По второй схеме из смеси газов вначале отделяется окись азота, а затем регенерируется пропан. Несомненно, что в этом случае регенерация пропана облегчается по сравнению с первой схемой вследствие значительно меньшего количества неконденсируемых газов в смеси. В качестве абсорбента окиси азота указаны водный раствор сульфата закиси железа [202] и смесь серной и азотной кислот [203]. [c.586]

Двуокись селена растворима в органических растворителях, поэтому окисление обычно проводят в кипящем спиртовом или диоксановом растворе. Окисление сопровождается выделением из реакционной смеси красноватого осадка селена. Двуокись селена регенерируют путем обработки выделившегося при реакции селена азотной кислотой или струей кислорода . Двуокись селена, в связи с возможностью взрыва, нужно получать очень осторожно, строго придерживаясь методики. Двуокись селена очищают путем сублимации. [c.667]

Через 20 лет. в 1892 г., М. И. Коновалов получил нитропарафины непосредственным действием азотной кислоты (10—15%-ной концентрации) на жидкие предельные углеводороды пентан. гексан и др. при температуре порядка 115—150 . Значительно позднее. . И. Титов, исследуя эту реакцию, показал [3]. что активным химическим агентом в ней является радикалоподобная молекула мономера двуокиси азота КОз. возникающая и регенерирующаяся из азотной кистоты. [c.210]

Раствор палладирования не отличается устойчивостью, поэтому необходимо тщательно следить за тем, чтобы в раствор не попадали механические загрязнения н химические примеси Раствор палладирования можно регенерировать одним из следующих способов раствор упаривают до небольшого объема и палладий осаждают диметилглиоксимом осадок отделяют от раствора и прокаливают при температуре 700 °С полученную окись палладия растворяют в царской водке, удаляют из раствора азотную кислоту и используют для приготовления растворов палладирования, предварительно проанализировав на содержание нона палладия. [c.87]

Вторая группа методов основывается па восстановлении карбонила водородом [11, 29, 36] с образованием твердого металлического кобальта. Металл обычно осаждается на твердой насадке, например пемзе [29]. Его можно регенерировать растворением в азотной кислоте с последующим переводом в маслорастворимую соль [29] или непосредственным превращением в карбонил кобальта реакцией с окисью углерода или синтез-газом [29, 32]. Образующийся [c.273]

Фосфорная кислота может быть регенерирована, если ее разба-вить водой, профильтровать, а затем упарить с небольшим количеством азотной кислоты до нужной концентрации. [c.569]

Селен регенерируется с выходом свыше 80% от теоретич. и легко может быть вновь окислен азотной кислотой до двуокиси селена. [c.119]

Непосредственная обработка апатита смесью концентрированной серной и 50%-ной азотной кислоты приводит к образованию густой трудно фильтрующейся суспензии. Разработаны условия получения крупных хорошо фильтрующих кристаллов сульфата кальция при осуществлении процесса с возвратом на разложение части получаемого фильтрата. Если отделить осадок сульфата кальция, а оставшийся раствор высушить с небольшим количеством ретура (1,25—1,5 вес. ч. на 1 вес. ч. раствора), то получится гранулированный двойной суперфосфат, содержащий 58—61% водорастворимой Р2О5, в том числе 4—5% свободной. При сушке азотная кислота полностью регенерируется и возвращается в процесс, так как давление пара в системе [c.219]

Полученная азотнокислотная вытяжка, содержащая Са(НОз)2 и Н3РО4 в молярном отношении 1 2, может быть подвергнута выпариванию или сушке с получением конечного продукта — монокальцийфосфата, т, е. двойного суперфосфата При этом вся затраченная азотная кислота регенерируется и возвращается в процесс. В итоге процесс осуществляется в основном с расходованием серной кислоты. Азотная кислота является лишь циркулирующим агентом, возвращаемым в первую стадию после регенерации ее во второй стадии процесса. [c.182]

Разработан процесс интенсификации разложения апатитового концентрата с эквивалентной заменой 15% фосфорной кислоты азотной кислотой степень разложения апатита в камерном продукте достигает 75%, а после 3-суточного вылеживания — 97—98% [12]. Частичное применение азотной кислоты возможно и в условиях поточного способа или пранулиро вания двойного суперфосфата с сушкой продукта, в процессе которой азотная кислота регенерируется— ее пары улавливаются реакционной смесью. [c.186]

Аналогичным образом регенерируют катализатор, используемый для получения ацетона из изопропилового спирта. Этот катализатор помещают в 50 /о-ный водный раствор смесн серной кислоты, азотной кислоты и двухро.мовокислого калия и воздействуют акустическими колебаниями частотой 22 кГц и интенсивностью 2-10 Вт/м . При такой обработке восстанавливается 83 % исходной активности катализатора, а при химической регенерации восстанавливается лишь 63 % активности. [c.187]

Остаток азотной кислоты не теряется, а представляет в значительной части окись азота, из которой азотная кислота снова может быть регенерирована. Если нанести на график выходы по температуре при постоянном времени контактации, то получается кривая, которая сначала поднимается, достигая, своего максимума, и онова падает [77]. [c.281]

При нитровании додекана 99%- или 65%-ной азотной кислотой выход нитропарафинов на превращенную кислоту достигает 65%. Около 20—25% кислоты разлагается на окислы азота, которые могут быть регенерированы и использованы вновь. В составе продуктов реакции содержится 38—40% (масс.) моно-нитрододекана, 13—15% полинитрододеканов и всего 2% продуктов окисления. Нитрование протекает достаточно быстро и заканчивается через 2—3 ч после подачи 1 моля азотной кислоты на 1 моль углеводорода. [c.441]

Платиновые катализаторы весьма чувствительны к каталитическим ядам, содержащимся в аммиаке и воздухе, образующим аммиачно-воздушную смесь (АмВС). Фосфористый водород вызывает его необратимое, а ацетилен, сероводород и органические соединения серы обратимое отравление. Так как вследствие этого активность катализатора снижается, его периодически регенерируют промывкой соляной или азотной кислотой. [c.215]

Нитро 10ний-катион нитрозирует фенол, а образовавшийся продукт затем окисляется азотной кислотой до нитрофенола. При этом регенерируется азотистая кислота. [c.364]

После этого смесью разбавленных серной и азотной кислот реэк-страгируется таллий. При реэкстракции экстрагент регенерируется — иод окисляется и остается в органической фазе. Из богатого таллие-вого раствора можно осадить хромат и далее переработать описанными ранее способами. [c.355]

С увеличением концентрации азотной кнслоты глубина мерк>рнро-ваиия уменьшается. В отсутствии окислов азота реакция дальше не идет. Ртутнооргаинческое соедииенне взаимоденгствует с азотной кислотой, регенерируя исходный углеводород (до установления равновесия). Механизм меркурирования. по А. И. Титову [70, 71 . может быть выражен схемой [c.22]

На одну тонну гексогена расходуется уротропииа 0,48—0,5 т, аммонийной селитры 4,8 г, азотной кислоты 8.6 г- Регенерируется аммонийной селитры 3,6 т, азотной кислоты 7.2 т. [c.283]

Концентрированные растворы минеральных кислот разрушают нихро-це.ллюлозу. Азотная кнслота вызывает деструкцию молекулы нитроцеллюлозы с образова1П1ем веществ, растворимых в воде и кислотах. Серная кислота действует так же. Щелочи легко омыляют нитроцеллюлозу. 11а-против, к действию окислителей нитроцеллюлоза сравнительно устойчива. Восстановители частично регенерируют ее в целлюлозу, при этом процесс сопровождается окислением и восстановлением продуктов взаимоден-ствмя. [c.349]

Недостатками гчтого метода являются применение карбоната кальция и разложение его азотной кислотой, которые осложняют технологический процесс и большой удельный расход хлористого калия при регенерации кальций-катионита. Это объясняется тем, что при регенерации ионы калия в растворе трудно вытесняют ионы кальци.я--катионита, из-за чего расход регенерирующего раствора будет бйльше. [c.152]

На основании указанного выше теоретического анализа А. И. Титов пришел к выводу, что при нитровании азотной кислотой реакция протекает через стадию взаимодействия ароматического соединения с нитрозилнитратной или мономерной формой двуокиси азота или с возникающими из них катионами. Азотная кислота служит лишь источником двуокиси азота, а такяге регенерирует последнюю из низших окислов азота, образующихся во время реакции. [c.156]

Основные условия синтеза в этом случае такие же, как при варианте с взвесью катализатора, но олефиновое сырье и синтез-газ пропускают нисходящим потоком через реактор, заполненный катализатором — твердым кобальтом на пемзе. Для восполнения потери кобальта, выщелачиваемого из слоя в виде карбонила, к сырью добавлялась кобальтовая соль жирной кислоты. Рациональным выбором аниона этой соли достигалось легкое выделение ее из продукта реакции. Вместо охлаждающих змеевиков для отвода тепла реакции применяли рециркуляцию достаточного количества газа температура в реакторе повышалась не более чем на 11—17°. На ступени гидрокарбонилирования был установлен лишь один реактор. Жидкий продукт после отделения газа обрабатывали водородом при 200 ат и 100—120° для разложения растворенного карбонила и осаждения металлического кобальта на слое пемзы. Эта операция декобальтизации осуществлялась в реакторе, аналогичном реактору гидрокарбонилирования, но при вдвое большей объемной скорости. После работы в течение времени, достаточного для насыщения пемзы, кобальт регенерировали, растворяя в азотной кислоте или превращая в карбонил обработкой окисью углерода. Образующийся карбонил можно абсорбировать спиртом, получаемым в процессе, и возвращать на ступень гидрокарбонилирования. Декобаль-тизированный продукт гидрировали обычным способом на соответствующем катализаторе. На установке в Людвигсгафене для этого применяли хромит меди. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология