Пассивность металлов образования осадка

Таким образом, в ряде случаев материал подложки влияет на структуру осадка не только через природу металла, обусловленную его атомным строением, кристаллографической ориентацией, но и через состояние поверхности катода, соотношение активных и пассивных участков на ней, а также ее макро-и микрорельефа. Наилучшими материалами, например, для никелевого порошка, служат титан, для серебряного— алюминий, медного— медь, алюминий, сурьмянистый свинец. Эти материалы, кроме оптимальных условий образования порошка, обеспечивают более легкое удаление рыхлого катодного осадка с поверхности электрода. [c.518]

Следует заметить, что часто еще до наступления предельной плотности тока концентрация образующегося соединения в прианодном пространстве достигает предела его растворимости Сз, т. е. образуется насыщенный раствор. Дальнейшее увеличение концентрации становится уже невозможным, градиент концентрации достигает максимального значения а следовательно, нельзя ожидать и повышения анодной плотности тока. Из насыщенного раствора может начаться выпадение соли металла на ближайшей твердой поверхности, т. е. на поверхности электрода. Так как большинство твердых соединений обладает малой проводимостью, то в образовавшемся осадке соли будет происходить заметное падение напряжения. Часто появление кажущейся предельной плотности тока обусловливается образованием поверхностных соединений с участием кислорода. Во всех этих случаях сдвиг потенциала в положительную сторону может сопровождаться даже уменьшением анодной плотности тока. Подобного рода явления представляют собой различные формы перехода металла в так называемое пассивное состояние.. [c.329]

Трехмерные зародыши всегда образуются на инородных металлах-основах и пассивных одноименных металлах-основах. Их дальнейший рост может происходить с образованием двухмерных зародышей, а при наличии винтовых дислокаций — без образования зародышей и приводит к формированию поликристаллического осадка. [c.29]

На основании этого мы вправе ожидать, что. в том случае, когда пассивность металла в электролите обусловливается образованием осадка, прибавление другого электролита, в котором этот же металл в качестве анода количественно переходит в растворимое соединение, должно был бы вызывать и здесь количественное растворение и одновременно количественное образование отстающего от электрода осадка (если только прибавленное вещество не образу-т растворимого комплексного соединения с переходящим в раствор металлом). Однако это наблюдается лищь в отдельных случаях, например у никеля и железа в едкой щелочи. Никель на аноде, например, становится растворимым в растворе азотнокислого к.лия при прибавлении хлористого нагрии осадок, однако, не образуется. [c.290]

При ограниченной растворимости солей на поверхности металла образуется экранирующий осадок продуктов коррозии, вызывающий солевую пассивность и тормозящий коррозию [4]. Например, в растворах НР, НС в 2-фтор-З-хлорпропаноле (кислый растворитель) солевая пассивность наблюдалась на стали 15Х25Т, железе, титане в растворах оксалатов — на железе. Отличие в скорости растворения железа, никеля, меди в каждом из рсстворителей (этаноле, 1дл метаноле, ацетоне) объясняют различным механизмом образования экранирующих осадков (рис. 11.4). [c.339]

В настоящее время можно считать установленным, что пассивация обусловлена пзменепием химического состояния новерхности металла. Одна из основных задач теории пассивности заключается, но нашему мнению, в выяснении природы, строения и путей возникновения этих поверхностных химических образований. Здесь имеются две крайние точки зрения. Весьма распространенным является представление, которое пропагандировалось В. Мюллером и вошло в некоторые учебники, что все виды анодной нассивации можно объяснить выпадением на новерхности металла соли или гидроокиси из пересыщенного раствора и образованием из этого осадка более или менее сплошного изолирующего слоя, обусловливающего пассивность. Такой слой монгет быть тонким, но он по этому представлению всегда является отдельной фазой. [c.139]

Если при восстановлении пассивной пленки в растворе плотность тока будет невысока, то в момент включения тока количество образующихся кристаллов будет также невелико, часть новерхности не покроется осаждаемым металлом и при взаимодействии со средой станет пассивной. С другой стороны, и это особенно важно, при осаждении металлов с болое благородным потенциалом открытые участки поверхности катода начнут фухжционировать как аподы микроэлементов, работа которых будет препятствовать перекрытию пор и приведет к ослаблению сцепления осадка с основным металлом. Поэтому необходимо сразу же при включении тока обеспечить разряд возможно большего количества ионов, что приведет к образованию большего количества центров кристаллизации и соответственно — к получению мелкокристаллической стру1 туры и большей силошности покрытия. [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология