Полнота выпадения соли

Эффект умягчения зависит от температуры при повышении температуры жесткость умягчаемой воды может быть значительно снижена. Для более полного умягчения воду предварительно подогревают до температуры 70—80 С. Эффект умягчения повышается вследствие ускорения реакций и увеличения полноты выпадения солей в осадок. Также благоприятно влияет перемешивание или введение некоторого избытка реагентов (10—20%). Эти мероприятия позволяют снизить жесткость до 0,35— [c.421]

Для интенсификации осаждения высокодисперсных взвесей и удаления из сточных вод коллоидных загрязнений применяются различные коагулянты (сульфат алюминия и двухвалентного железа, а также сульфат или хлорид трехвалентного железа). Интенсификация осаждения взвесей, особенно при концентрации их несколько десятков грамм в метре кубическом, в большинстве случаев достигается введением в воду флокулянтов — водорастворимых полимеров цепеобразного строения с полярными концевыми функциональными группами. Среди таких флокулянтов наиболее распространен в СССР полиакриламид. В последнее время начинает применяться активированная кремниевая кислота, получаемая в местах потребления хлорированием растворов силиката натрия либо подкислением их определенным количеством минеральных кислот, а также катионные коагулянты типа ВА-2. Введение в сточную воду коагулянтов требует последующего доведения pH до величины, обеспечивающей полноту гидролиза соли и выпадения гидрата окиси. Для алюминиевого коагулянта и сульфата трехвалентного железа величина pH = 6- 7, для сульфата двухвалентного железа — pH = 8,5-ь 9. [c.30]

Ход анализа. Навеску 0,2 г хромового концентрата помещают в стакан емкостью 100 мл, приливают 10 мл азотной кислоты (плотностью 1,40) и 20 мл хлорной кислоты, покрывают часовым стеклом и ставят на плиту для растворения навески и выпадения солей шестивалентного хрома. Раствор упаривают досуха, соли растворяют в воде и проверяют полноту растворения. Если навеска растворилась неполностью, добавляют 15 мл хлорной кислоты и продолжают растворение под часовым стеклом. [c.378]

К полученному раствору добавьте по каплям этиловый спирт до прекращения выделения кристаллов из раствора. Выпадение кристаллов комплексной соли в присутствии спирта вызвано тем, что она в спирте растворима хуже, чем в воде. Для полноты осаждения стакан с раствором можно поместить в кристаллизатор со льдом для охлаждения. [c.77]

К фильтрату прибавляют раствор 1 г хлористого цинка в возможно малом количестве воды и затем насыщенный раствор хлористого натрия до полного выпадения двойной соли красителя с хлористым цинком (полноту осаждения определяют пробой на фильтровальной бумаге капля раствора должна давать почти бесцветное кольцо вокруг окрашенного пятна). Краситель отсасывают на маленькой воронке, промывают небольшим количеством насыщенного раствора хлористого натрия, отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат. [c.195]

Отделение катионов первой подгруппы IV группы. Ко всему раствору, независимо от присутствия или отсутствия в нем осадка, прибавьте немного (1—3 мл) разбавленной (вдвое) концентрированной НС1. Испытав полноту осаждения, добавьте, если нужно, еще НС1 (большого избытка ее следует избегать ). Жидкость с осадком нагрейте (для возможно лучшего растворения в НС1 основных солей), после чего снова охладите ее под краном для того, чтобы растворившийся при нагревании хлорид свинца снова выпал в осадок. Отфильтруйте жидкость от осадка через смоченный НС1 фильтр в ополоснутую ею же колбу (иначе фильтрат может получиться мутным вследствие выпадения основных солей). Промойте осадок холодной дистиллированной водой, к которой прибавлено немного НС1. [c.394]

Тонкодисперсные нерастворенные загрязнения отстаивают с предварительной коагуляцией при помощи химических реагентов (коагулянтов, флоку-лянтов), образующих а воде хлопья. Последние захватывают при осаждении или сорбируют нерастворенные тонкодисперсные загрязнения и выделяются вместе с ними в осадок. Введение в сточную воду коагулянтов требует последующего доведения pH до величины, обеспечивающей полноту гидролиза соли и выпадения гидроокиси. Для алюминиевого коагулянта и сульфата трехвалентного железа pH = 6-т-7, для сульфата двухвалентного железа pH = = 8,6-3-9. Хлопья гидроокисей обладают развитой поверхностью и при осаждении захватывают взвешенные вещества воды. Скорость осаждения агрегатов клвпьев значительно выше скорости осаждения отдельных частиц и растет с глубиной осаждения. При использовании коагулянтов скорость осаждения высокодисперсных взвесей достигает 0,35—0,70 мм/с. Интенсификация осаждения взвесей, особенно при концентрации их в несколько десятков граммов в кубическом метре, в большинстве случаев достигается введением в воду фло-кулянтов—водорастворимых полимеров с полярными группами. В СССР наибольшее распространение получил как флокулянт полиакриламид. Действие флокулянтов основано на том, что концы их цепеобразных полимерных макромолекул захватываются взвешенными частицами, при этом образуются рыхлые крупные сетчатые трехмерные агрегаты, осаждающиеся со значительно большей скоростью, чем отдельные частицы взвеси. Применение флокулянтов в дозе 1—5 мг/л одновременно с коагулянтами повышает скорость осаждения взвеси на 20—30%. [c.336]

В том же аппарате, где велось упаривание, осаждают соли тяжелых металлов 5%-ным раствором сульфида натрия или сероводородной водой. Проконтролировав полноту осаждения, раствор фильтруют через друк-фильтр, предварительно нагретый паром, и фильтрат упаривают до выпадения безводного натрия бромида, который отфуговывают и промывают на центрифуге небольшим количеством дистиллированной воды (раствор кристаллов должен быть нейтральной реакции). Маточники от упарки и фуговки присоединяют к следующей загрузке. Сушат препарат в течение часа в эмалированных чашах с эмалированными мешалками, а затем измельчают и просеивают через сито. [c.198]

Цианистые соли серебра. Растворы цианистого серебра после определения содержания цианистых соединений серебра и натрия, щелочи, ионов хлора и других компонентов сливают в бутыль. Во избежании выделения цианистого водорода из кислых растворов и выпадения малорастворимых осадков необходимо следить, чтобы в бутыли всегда был избыток щелочи и гипосульфита. Концентрация гипосульфита поддерживается на уровне 5% избыток щелочи определяется по индикаторной бумажке. За два дня до извлечения серебра в бутыль добавляют 10%-ный раствор сульфида натрия из расчета 30 мл/л. Отстоявшийся раствор проверяют на полноту осаждения. Если реакция не закончена, добавляют еще 10% сульфида от первоначального. Полученный осадок фильтруют и промывают несколько раз горячей водой. После этого осадок вместе с фильтром переносят в фарфоровую чашку и подсушивают на плитке. В процессе сушки его перемешивают острым шпателем, следя за тем, чтобы он не слипался в комок. После подсушки осадок осторожно прокаливают в муфельной печи при температуре не выше 150° С, не допуская сплавления. [c.32]

РЬЗО в меньшей мере растворяется в воде, чем в получающемся в растворе КНОд. Это легко можно обнаружить, так как фильтраты растворов, насыщенных РЬ304, дают с КзСгО различной степени помутнение, при чем раствор КНОд, насыщенный РЬЗО , в значительно большей степеии выделяет РЬСг04. Отсюда следует, что другие, кажущиеся второстепенными, вещества, особенно при большой их концентрации, вредят полноте выпадения соли (кроме взаимодействий, выражаемых химическим уравнениелг, надо принимать во внимание взаимодействия, обусловленные так называемыми межионными силами). [c.144]

МЧосле нейтрализации в сточных водах содержатся тонкодисперсные нерастворенные загрязнения, которые отстаивают с предварительной коагуляцией при помощи химических реагентов, образующих в воде хлопья. Большое значение при этом имеет рн, при котором обеспечивается полнота гидролиза солей и выпадение гидроксида алюминия. [c.263]

При некотором значении pH будет достигнуто произведение растворимости СаС204-Н20 и начнется выпадение осадка. Так как в этих условиях растворимость соли довольно высока, относительное пересыщение будет небольшим и осадок будет крупнокристаллическим. В конце осаждения в раствор добавляют избыток аммиака и добиваются полноты осаждения. [c.147]

Б. Сочетание в щелочном растворе (с фенолами). К раствору 0,1 моля фенола в 0,2 моля 2 н. раствора едкого иатра (на каждую кислотную группу, содержащуюся в азокомпоненте, надо дополнительно брать эквивалентное количество щелочи) медленно, при перемешивании, поддерживая температуру 5—10 °С, прибавляют раствор 0,1 моля диазотированного амина ) (получение см. в разд. Г,8.2.1). pH раствора контролируют при помощи индикаторной бумажки и в случае необходимости прибавляют еще щелочь, следя за тем, чтобы раствор постоянно оставался щелочным. Полноту выпадения красителя увеличивают, добавляя поваренную соль. Для очистки краситель промываюйг ледяной водой. [c.244]

Для определения /г-Ю —6% Ga растворяют 0,1 г сплава ъ Ъ мл НС1, раствор слегка упаривают до начала выпадения солей, разбавляют водой, подогревают, затем переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и перемешивают. При растворении сплава следует обязательно следить за полнотой растворения. Если на дне стакана имеются крупинки металлического галлия, добавляют при растворении сплава по каплям 30%-ную Н2О2. В полученном растворе определяют содержание галлия методом стандартных серий или фотометрически с красным (оранжевым) светофильтром. [c.193]

Приготовление ферроцианида кальция. Навеску ферроцианида калия растворяют в таком количестве воды, чтобы получился насыщенный раствор соли, К полученному раствору приливают соляную кислоту (пл, 1,19 г/сд ) до полноты выпадения осадка. Осадок представляет собой железистосинеродисто-водородную кислоту и хлорид калия. Осадок быстро отфильтровывают на воронке Бюхнера, переносят в стакан со спиртом (для отделения железистосинероди-стоводородной кислоты от хлорида калия, который в спирте не растворяется), тщательно перемешивают (можно подогреть до 35—40° С) и отфильтровывают на воронке Бюхнера. В фильтрате находится железистосинеродистоводородная кислота и некоторое количество соляной кислоты. Фильтрат обрабатывают карбонатом кальция, который вводят небольшими порциями при тщательном перемешивании. [c.229]

Параллельно приготовьте раствор хлорной извести (28 г растворите в 200 мл НгО). Раствор отфильтруйте и 80 мл его прилейте к щелочному раствору ацетата свинца, после чего смесь несколько минут кипятите с последующей проверкой на полноту окисления (к пробе раствора добавьте несколько капель раствора гипохлорита). При выпадении осадка РЬОг к реакционной смеси добавьте еще 10 мл рас-твора гипохлорита и вновь кипятите несколько минут с последующей проверкой на полноту окисления. После окончания реакции мелкокристаллический РЬОг промойте, прибегая к 5—6-кратному декантированию. Осадок обработайте 50 мл 3 н. HNO3 для удаления солей кальция и [c.226]

Изомеризованную канифоль в количестве 245 s (0,72 моля) (примечание 1) помещают в 1-литровую коническую колбу и растворяют в 375 мл ацетона при нагревании на паровой бане. К полученному раствору, поддерживая его при слабом кипении и энергично перемешивая, медленно прибавляют (примечание 5) 127 г (0,81 моля) диамиламипа (примечание 6). После охлаждения раствора до комнатной температуры появляются кристаллы в виде розочек. Эту массу кристаллов размешивают, тщательно охлаждают в бане со льдом и фильтруют с отсасыванием. Кристаллическую соль промывают на )оронке Бюхнера ацетоном (150 мл), а затем сушат в течение 1 часа в вакуум-сушильном шкафу при 50°. Полученное вещество обладает удельным вращением [а]и — 18° (примечание 4). Препарат четыре раза перекристаллизовывают из ацетона, причем для того чтобы обеспечить полноту растворения, ацетон каждый раз берут в достаточном количестве (20 мл ацетона на 1 г вещества) затем растворитель упаривают до тех пор, пока не начнется выпадение в осадок соли. Выход составляет 118 г [ui]d—60° (примечание 4). Из фильтратов, полученных при предшествующих перекристаллизациях, можно дополнительно выделить еще 29 г вещества с той же величиной удельного вращения. [c.8]

К анализируемому раствору, содержагцему хлорид, нитрат, сульфат или перхлорат натрия с концентрацией натрия 0,5—5 мг/мл, прибавляют 1 М НС1 до pH 3—4 иа расчета 0,2 мл 1 М НС1 на 1 мл раствора реагента. Прибавляют реат ент в 75%-ном избытке для полноты осаждения натрия. Осадок выдерживают при комнатной температуре 90—100мпн(в присутствии посторонних ионов — дольше) и отфильтровывают на фильтр G-4. Стакан ополаскивают водно-этанольной смесью осадок промывают трижды 15 мл промывной жидкости и высушивают при 105—110° С до постоянной массы. В качестве промывной жидкости используют этанол, насыщенный кислой натриевой солью 2-нафтил-а-метоксиуксусной кислоты. Для приготовления раствора реагента 129,7 г (0,6 моля) кислоты смешивают в колбе вместимостью 1 л с 0,6 моля гидроксида тетраметиламмония и разбавляют водой до 1 л. Раствор устойчив в течение месяца. В случае выпадения кремнекислоты осадок отфильтровывают. [c.62]

Следовательно, концентрации в растворе анионов СО3, 5 80з , РО4 и других в сильнейшей степени зависят от концентрации Н+ убывая с ее увеличением, т. е. с уменьшением значения pH раствора. Поскольку это так, от значения pH должно зависеть и выпадение или невыпадение осадка данной соли, а также большая или меньшая полнота осаждения ее. [c.168]

По цвету осадка (стр. 96) предварительно определяют присутствие тех или иных катионов третьей группы. Отделяют осадок от раствора. Убеждаются в полноте осаждения катионов третьей группы. Прозрачный раствор подкисляют соляной кислотой до кислой реакции. Раствор кипятят для удаления НаЗ. Оставшийся раствор выпаривают досуха, остаток прокаливают для удаления солей аммония (до прекращения выделения белого дыма). К сухому остатку добавляют 1—2 мл воды, 1 мл раствора ЫН4С1 и 2 н. раствора NH40H до щелочной реакции. Смесь нагревают до кипения и добавляют в нее 2 и. раствор (ЫН4)2СОз. Выпадение осадка карбонатов указывает на присутствие катионов второй аналитической группы. [c.167]

Первый приемлемый метод извлечения дви-марганца (рения) из продажных марганцевых солей заключался в следующем. 100 г неочищенного сернокислого или хлористого марганца растворяют примерно в 600 мл воды, содержащей 50 г хлористого аммония и 25 мл водного раствора аммиака (уд. вес 0,880). В раствор пропускают сероводород до насыщения, и выпавший осадок через некоторое время отфильтровывают. Наряду с сернистым марганцем осадок должен содержать сернистое железо, гидроокись алюминия и гидроокись хрома, если эти металлы присутствовали в исходной соли. Фильтрат снова обрабатывают сероводородом до прекращения выпадения осадка. Затем фильтрат и промывные воды оставляют стоять нескойЬко дней, пока сохраняется щелочная реакция, и насыщают сероводородом, чтобы убедиться в полноте осаждения марганца. После этого конечный фильтрат кипятят несколько минут для удаления избытка сероводорода и части аммиака, нейтрализуют соляной кислотой, упаривают досуха и остаток прокаливают, чтобы избавиться от соединений аммония и серы, выделившейся в процессе работы. Остаток растворяют в разбавленной уксусной кислоте и добавляют небольшой избыток оксала- [c.20]

Таким образом, хотя использование лимонной кислоты и лимоннокислого аммония является более перспективным, чем использование соляной кислоты, тем не менее их применение не всегда возможно. Это объясняется рядом существенных недостатков, главным из которых является относительно малая прочность образующихся в результате отмывки соединений железа, а для некоторых и нерастворимость в воде. Высокие требования и недостатки, возникающие при использовании лимонной кислоты и ее одноаммонийной соли, такие, как строгая регламентация скорости движения раствора [23], поддержание определенной температуры отмывочного раствора, возможность выпадения осадка лимоннокислого железа, отсутствие эффективной отмывки меди и силикатов, полная невозможность растворения кальцийсодержащих соединений [5, 23], отсутствие эффективного контроля за изменением концентрации комплексообразующего реагента в процессе отмывки [19], необходимость пассивации контура после удаления отмывочного раствора, ограничение времени его нахождения в контуре [21], высокая агрессивность раствора в присутствии восстановителей [5], и ряд других причин делают данный метод не всегда достаточно эффективным и в ряде случаев вообще непригодным. Итак, относительно малая прочность образуемых данными соединениями комплексов не всегда может обеспечить полноту растворения отложений и предотвратить выпадение малорастворимых и нерастворимых в воде соединений. [c.336]

К навеске 1 г тонкоизмельченного теллура, помещенной в стакан вместимостью 100 мл, прибавлют 7 мл смеси соляной и азотной кислот (взятых в отношении 1 1) и растворяют при очень осторожном нагревании, избегая бурной реакции. Осторожно упаривают раствор почти досуха, добавляя по каплям соляную кислоту (1 1) в случае выпадения осадка солей (упаривание досуха с последующим перегревом сухого остатка крайне нежелательно, так как это может пpивe Jи к потерям селена). К упаренному раствору добавляют 15—20 мл воды, нагревают на плитке 2—3 минуты и затем охлаждают небольшими порциями при непрерывном перемешивании приливают аммиак до осаждения гидроокиси теллура (полнота осаждения достигается при pH 4). После 10-минутного отстаивания раствор фильтруют через фильтр белая лента и промывают осадок водой (объем фильтрата 50 мл). Осадок гидроокиси теллура растворяют на фильтре 10 мл соляной кислоты и переосаждают теллур так, как описано в предыдущей операции после фильтрования и промывки второй фильтрат присоединяют к первому, а осадок отбрасывают. К объединенному фильтрату, содержащему практически весь селен, добавляют 5 мл раствора трилона Б, 2 мл раствора муравьиной кислоты и несколько капель раствора аммиака до достижения pH 2,5 (по универсальной индикаторной бумаге) приливают 3 мл раствора солянокислого 3,3 -диаминобен-зидина, тщательно перемешивают и выдерживают в темноте 40 минут. Затем добавлением 1,5—1,7 мл раствора аммиака доводят до pH 6,5 желтое окрашивание раствора становится более ярким. После трехминутной выдержки переносят раствор в делительную воронку на 100 лл, приливают 5 мл толуола и энергично встряхивают в течение 2 минут фазы после отстаивания разделяют. Спустя 20 минут органический слой переносят в кювету с толщиной поглощающего слоя 1 см и [c.101]

Осадок отделить от прозрачного раствора. Раствор нейтрализовать раствором аммиака до слабощелочной реакции. Прибавить раствор (N1114)25. Выпадение осадка гидроокисей или сульфидов — признак наличия катионов третьей аналитической группы. По цвету осадка ориентировочно определить присутствие тех или иных катионов третьей группы. Отделить осадок от раствора. Убедиться в полноте осаждения катионов третьей группы. Прозрачный раствор подкислить соляной кислотой до кислой реакции. Раствор прокипятить для удаления НаЗ. Оставшийся раствор выпарить досуха. Остаток прокалить для удаления солей аммония (до прекращения выделения белого дыма). К сухому остатку прилить 1—2 мл воды, 1 мл раствора НН4С1 и 2 н. НН40Н до щелочной реакции. Смесь нагреть до кипения и добавить в нее 2 н. раствор (N1 -4)2003. Выпадение осадка карбонатов указывает на присутствие катионов второй аналитической группы. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология