Молибден двуокись

Никель — молибден, никель — окись алюминия — двуокись тория, никель — палладий [c.6]

Гидрогенизация окиси углерода (отношение окиси углерода к водороду 2 1) температура 220—320° давление 12 ат Осажденный гидрат окиси железа, нагретый с добавкой 5% гидрата окиси алюминия в токе водорода до 850° или катализатор, приготовленный разложением нитратов железа, никеля, кобальта катализаторы, кроме того, могут содержать двуокись кремния, кизельгур, медь, марганец, вольфрам, хром, молибден, торий 1233 [c.234]

Гидрогенизация ацетона Цирконий, медь, никель, глинозем, двуокись тория, молибден 2301, 2300 [c.252]

Зависимость относительного изменения пористости спрессованного порошка от температуры спекания, характеризующая его спекаемость а — никель карбонильный ( ) и никель электролитический отожженный (г) б — вольфрам с добавкой никеля С), молибден (г), двуокись урана (з) и кремний (4). [c.420]

Двуокись тория. . . Металлический ванадий Металлический хром. Металлический молибден Молибдат аммония. . Металлический вольфрам [c.138]

Процесс в открытых реакторах с мешалкой производят в гуммированной или футерованной керамикой аппаратуре емкостью 0,6— при одновременной загрузке 500—1000 кг концентрата и кислоты в количестве 250—300% от теории. Концентрат загружают медленно при работающей мешалке в соляную кислоту, нагретую до 70—80°С. Затем подачей острого пара поднимают температуру до 100—110°С. Разложение длится 6—8 ч. Перед окончанием процесса в реакционную массу добавляют 0,2—0,5% азотной кислоты (от количества соляной) или двуокись марганца. Разложение достигает 98%. Содержание WO3 в отработанной кислоте не более 0,2—0,25 г л. Если в концентрате содержится молибден, то 70—75% его удаляется с отработанной кислотой [15, 98,99]. Есть некоторый предел удаления молибдена из кислой пульпы. Более полное удаление возможно экстракцией, например метилизобутилкетоном и другими экстрагентами. [c.591]

Электролиз МоОз в фосфатной и боратной ваннах [1] дает возможность получить при более низких температурах двуокись молибдена, а при более высоких — металлический молибден. [c.278]

С углеродом в восстановительной среде молибден реагирует, образуя карбиды. Диффузия углерода в молибден начинается ниже 1000°, что делает металл хрупким. Окись углерода и углеводороды при высокой температуре также карбидизируют молибден. Двуокись углерода при повышенной температуре окисляет его. Растворимость водорода в молибдене растет с повышением температуры до 0,5 см в 100 г.. Расплавленные натрий, калий, литий, галлий, свинец, висмут в отсутствие окислителей не действуют на молибден даже при значительной температуре. Расплавленные олово, алюминий, цинк, железо и некоторые другие металлы активно реагируют с ним. [c.162]

Превращения в металлических и керамических материалах в результате ядерных реакций при облучении нейтронами приводят к образованию атомов примесей. Как правило, это не очень существенно, за исключением случаев, когда образуются газы (например, при реакции нейтронов с бериллием образуется гелий). Газы в решетке могут накапливаться, образуя пузырьки, и приводить к сильному распуханию [31 ]. Особенно сильное радиационное распухание (свеллинг) наблюдается при делении урана и плутония. Оно является результатом накопления осколков деления, значительная часть которых (около 30% выгоревших атомов) состоит из газовых атомов, в первую очередь криптона и ксенона. Это явление в настоящее время служит главным препятствием, ограничивающим использование металлического ос-урана в качестве топлива в реакторах, где требуются высокая степень выгорания и работа в условиях повышенных температур. В связи с этим охотнее пользуются двуокисью урана (иОа). Двуокись урана — химически довольно стойкое вещество, слабо реагирует с водой, совместима (не вступает в химические реакции) со многими конструкционными материалами (тантал, молибден, нержавеющие стали и др.), выдерживает нагрев до высоких температур. Главным же достоинством плотной спеченной иОа является ее способность довольно прочно удерживать продукты распада урана, в том числе газовые атомы, без значительного изменения внешних размеров. 212 [c.212]

Если окисел металла легко химически взаимодействует с носителем, может образоваться соединение, которое значительно устойчивее к восстановлению, чем сам окисел. Эта картина наблюдается при попытках диспергировать MoOq или WO3 на таких носителях, как окись алюминия или двуокись кремния с высокой поверхностью. Если содержание молибдена или вольфрама не превышает 15—20%, после прокаливания образцов на воздухе при 770 К ни МоОз, ни WO3 не обнаруживаются на окиси алюминия с высокой поверхностью [8, 9]. Молибдат алюминия также не образуется [8], и аналогичная ситуация, по-видимому, будет наблюдаться и для вольфрама. Весьма вероятно, что при указанных концентрациях молибден и вольфрам находятся в виде поверхностных окислов, имеюших толщину порядка монослоя и расположенных на поверхности окиси алюминия. Естественно, что в обоих случаях восстановление до металла водородом при температурах вплоть до 820 К не происходит, хотя в случае молибдена [8, 10] (но не вольфрама [9]) наблюдается некоторое восстановление до состояния ниже шестивалентного. Когда в качестве носителя используется силикагель, после прокаливания образцов в них (с помощью дифракции рентгеновских лучей) обнаруживается некоторое количество WO3. Тем не [c.174]

В некоторых случаях окись алюмишш служит ие только носителем, имеющим большую удельную поверхность, но выполняет и некоторые дополнительные функции. Так, двуокись молибдена МоОг сама не активна, но на окисноалюминиевом носителе является одним пз наиболее активных и долговечных катализаторов. Вполне возможно, что в условпях реакции двуокись молибдена восстанавливается в неактивный металлический молибден окись алюминия, вероятно, подавляет эту реакцию восстановления в такой степени, что катализатор на носителе достаточно длительно сохраняет свою активность [7]. [c.292]

В качестве коллекторов применяют сульфид меди для соосаждения цинка, молибдена, свинца и других металлов сульфид кадмия, и висмута — для соосаждения меди, цинка, свинца, никеля, кобальта, серебра, ртути, молибдена и др. гидроокись алюминия— для железа, свинца, хрома, висмута, кобальта, олова и др. двуокись марганца — для кобальта [22, 23] фосфоромолибдат аммония как коллектор предложен для концентрирования вольфрама [24], ниобия и тантала при определении этих примесей в молибдене [25] и для соосаждения микроколичеств германия [26]. Было установлено, что с фосфоромолнбдатом соосаждаются элементы V/, ЫЬ, Та, Т1, Ре, Са, Се, 1п, Сз, Аи, 81, Mg, Са, 5г, Ва, Оу, 2г, 5п, V, Сг, Аз, Мп, Со, N1. [c.172]

Двуокись тория криста.тлизуется в кубической модификации имеет кристаллическую решетку типа флюорита (а = 5,5840 А) (521 обладает наименьшей упругостью паров из всех тугоплавких окислов заметная испаряемость в вакууме начинается выше 2300° С. В вакууме реагирует с углеродом при 1950° С, молибденом при 2200° С и вольфрамом при 2300° С. [c.309]

Двуокись циркония обладает высокой химической стойкостью в окислительных атмосферах, устойчива в контакте со многими метилами и окислами при 2000° С. До высоких температур (2000° С) ZrOj устойчива по отношению к сухим щелочам и щелочноземельным хлоридам, бромидам, иодидам подобно окислам алюминия и магния. В серо- и углеродосодержащих атмосферах 2гОг не стабильна. Взаимодействие в вакууме с углеродом происходит при 1800° С. вольфрамом при 2100° С и молибденом при 2150° С. [c.310]

Соединения молибдена. Молибден плавится при 2620°. Он легко окисляется до трехокиси МоОз, образующей белые кристаллы с температурой плавления 795°. Трехокись молибдена легко соединяется со щелочами, ш1елочно-земельны-ми и металлическими окислами, образуя при этом соответствующие молибдено1Вые соединения — молибдаты. Путем прокаливания трехокиси молибдена при 760° с твердым восстановителем можно получить двуокись молибдена МоОг, которая нерастворима в воде и имеет высокую температуру плавления. Смесь трехокиси молибдена и окиси сурьмы в отношении 2 1, будучи прокаленной при 815°. образует молибдат сурьмы, имеющий вид темножелтой кристаллической массы. При добавлении в грунтовую эмаль 3—4% этой массы достигается хорошее сцепление грунта с металлом. [c.26]

Руководство по неорганическому синтезу (1965) -- [ c.34 , c.127 , c.135 , c.139 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.155 , c.159 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.155 , c.159 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.221 , c.296 , c.305 , c.306 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.424 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.372 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.372 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология