Гидрогенизация ацетона

Рис. 1. Влияние температуры и времени опыта на скорость гидрогенизации ацетона на К1-катализаторе, приготовленном обжигом при 700° за 1 ч.

Гидрогенизация ацетона в пинакон наилучший выход в присутствии хлорной ртути Амальгама алюминия или магния щелочи 2490, 2491 [c.252]

Гидрогенизация ацетона Цирконий, медь, никель, глинозем, двуокись тория, молибден 2301, 2300 [c.252]

Исследование статики реакции гидрогенизации ацетона в изопропиловый спирт. [c.58]

Гидрогенизация ацетона Гидрирование касторового масла [c.387]

Окись никеля оказалась более эффективным катализатором для гидрогенизации фенола в циклогексанол, а также ацетона в изопропиловый спирт. Исследования гидрогенизации кетонов в спирты доказали, что один и тот же катализатор пригоден как для дегидрогенизации спиртов в кетоны, так и для восстановления кетонов в спирты, что указывает на обратимость каталитической реакции. Таким катализатором является железо [39]. Эта обратимость была исследована также для гидрогенизации ацетона над окисью меди и цинковой пылью как катализаторами. Нагреванием метилового спирта с избытком водорода при высоких давлении и температуре над восстановленным никелем было установлено [38, 52], что вместо метана и воды получается двуокись углерода, так как водяной пар о.числяет метан, это указывает, что реакция обратима [c.596]

Каталитическая гидрогенизация ацетона на металлических пленках [c.181]

Активность катализатора исследуется путем измерения объемов водорода, поглощенных во время гидрогенизации ацетона, которую производили в колбе с мешалкой. [c.289]

Подробно о гидрогенизации ацетона см. [234—236]. [c.335]

На Pt-черни, приготовленной по методу [314], в метаноле характер процесса гидрогенизации ацетона такой же, как и на NiR (ср. рис. 1 и 3) отличие заключается в том, что на Pt-черни ацетон гидрируется при обратимом водородном потенциале. Кроме того, в отличие от NiR, на Pt-черн в изученных растворителях скорость гидрирования ацетона при переходе от метанола к воде уменьшается (табл. 7). Здесь играет роль тот факт, что на платине энергия связи Ме—Н больше, чем на никеле. [c.340]

Константы скорости гидрогенизации ацетона и циклогексена в разных [c.102]

Исследование гидрогенизации ацетона в изопропиловый спирт и дегидрогенизации изопропилового спирта в ацетон. [c.58]

КЬ/А Оз, Ш-киэельгур, №—Ге, Ш—Ре—СггОз на глине, Рс1-чернь и смешанные палладиевые катализаторы на окиси алюминия). Скорость реакции при гидрогенизации указанных соединений возрастает по мере увеличения в катализаторах содержания слабоадсорбироваганого водорода. Это показано нами на примере гидрирования ацетона и других слабоадсорбирующихся соединений (циклогексен, гептен-1) на лал-ладий-родиевых катализаторах. На рисунке 6 представлены сравнительные данные по адсорбции водорода во второй и третьей формах к скорости гидрогенизации ацетона и и-бензохинона. [c.54]

Никелевая пластина, покрытая алюминием указанным способом, была обработана раствором NaOH тем же методом, как при изготовлении обычного катализатора из никеля Ренея. Поверхность пластины почернела и стала грубоватой, но частицы никеля не отделились от нее, и она приобрела высокую активность в гидрогенизации ацетона. [c.288]

Внесение в рабочий раствор добавок в виде кислот или солей оказывает существенное влияние на гидрогенизацию ацетона. Так, на Rh-электроде в 0,1н. НВг ионы Вг оказывают отравляющее действие на электровосстановление ацетона [256]. При электровосстановлении ацетона (разные методы, в том числе и Ni 0,1н. NaOH) был получен пинакон [187]. [c.336]

Действие растворителя на константу скорости. Чтобы выяснить, как действует природа растворителя на константу скорости, была исследована гидрогенизация циклогексена в чистом виде и в виде растворов в бензоле, в изопропаиоле и в циклогексане, а также гидрогенизация ацетона в двух последних растворителях. [c.102]

Активность приготовленных катализаторов определялась в реакции жидкофазной гидрогенизации ацетона, метилэтилкетон а, диэтилкетона,, циклогексаяона и ацетофенона. Кетоны тщательно очищались, их физико-химические константы соответствовали справочным данньим. Количество вводимого в реакцию карбонильного соединения обычно соответ-ствавало поглощению 50 мл Нг (и. т. д.), в отдельных случаях для ацетона 150 мл На при гидрировании ацетофенона 200 мл На. Растворителями являлись вода, 0,1 и. водный раствор КОН и 96%-ный этанол. Опыты проводились в установке для жидкофазной гидрогенизации с одновременным измерением скорости реакции и потенциала катализатора при 20° [8]. [c.44]