Олефины продукты реакции

Когда алюминийтриалкилы присоединяются к олефинам, продуктами реакции снова являются алюминийалкилы. В большинстве случаев первичные продукты присоединения все же пе сохраняются, а тотчас же вступают в последующие реакции (в особенности в реакции обмена или вытеснения). Эти реакции могут привести к полному исчезновению первичных продуктов присоединения и регенерации исходных алюминийтриалкилов. Такие реакции протекают частично или полностью каталитически [3, 4]. Совершенно гладко протекающие реакции присоединения (стехиометрические реакции) наблюдались лишь в следующих случаях при присоединении алюминийалкилов к этилену [c.153]

В тех случаях, когда сырьем служит только один олефин, продукт реакции содержит два изомерных альдегида (или спирта). Соотношения, в которых образуются эти изомеры, зависят от пространственных затруднений, обусловливаемых молекулярной структурой олефина. Протекание реакции определяется следующими факторами. [c.424]

Олефин Продукт реакции (%) Литература [c.468]

Олефин Продукты реакции прн давлении водорода [c.85]

Олефин Продукт реакции Температура реакции, °С [c.65]

Олефин Продукт реакции (доля) Выход, % [c.259]

Пропилен. Алкилирование изопентана пропиленом при 7°С в присутствии 98%-ной серной кислоты приводит к получению 253 вес. %, считая от олефина, продуктов реакции, выкипающих при температурах выше температуры кипения нентана (теоретический выход октанов равен 271 вес. % от пропилена). Октановая фракция состоит только из диметилгексанов, главным образом 2,3-диметилгексана и 2,4-диметилгексана. Всего в продуктах реакции содержится 55 вес. % изооктанов (табл. 16). [c.55]

Реакция. Дегидрогалогенирование (1,2-элиминирование) бромалка-нов под действием 1,8-диазобицикло[5.4.0]ундецена-7 (ДБУ). Преимущественно получают термодинамически стабильный олефин (продукт реакции Зайцева). Реакции с другими основаниями, такими, как колли- [c.53]

Гидроформилирование жидких олефинов проводится в присутствии катализатора, юушензированного в олефинах. Продукты реакции фильтруют через керамические фильтры. Катализатор возвращается. в процесс, а продукты реакции идут на разделение. [c.241]

Озонолиз олефинов, как правило, проводят в органических растворителях, часто при низких температурах. Образующийся озонид (18), который обычно слищком нестабилен для безопасного вы,-деления, можно окислять до карбоновых кислот. При окислении циклического олефина продуктом реакции служит дикарбоновая кислота схема (57) . Этот двухстадийный процесс можно упростить [52], так как было показано, что в благоприятных случаях эмульсии циклических олефинов и щелочного пероксида водорода мягко реагируют с озоном и с хорошими выходами образуют а,со-дикарбоновые кислоты схема (58) . [c.93]

Интересно, что тозилат тракс-2-фенилцпкдогексапо.ча при обработке основаниями образует 3- п 1-фенп.щпклогексены в соотношении 2.65 1, тогда как в реакции четвертичной аммониевой солп (рис. 2-45, А) это соотношение равно 0,03 1. Такое изменение соотношения олефинов — продуктов реакций — может отражать или большую тенденцию тозилата к образованию [c.125]

Оз + НО2 + ОН - = 2С1 - + НгО + Ог дает красную хемилюминесценцию в пузырьках кислорода вследствие образования О2 в возбужденном колебательном состоянии [15] эта реакция может служить моделью некоторых природных процессов биолюминесценции. Ш метанольный раствор ЫаСЮ и 30%-ной Н2О2 применяли для окисления олефинов продукты реакции в этом случае аналогичны продуктам, образующимся при аутоокислении, сенсибилизированном красителями [16]. Использовали также синглетный кислород, возбуждаемый безэлектрод-ным разрядом [17]. [c.213]

Промышленное производство акролеина, основанное на альдольной конденсации формальдегида с ацетальдегидом, было осуществлено в США в 1955 г. Процесс вели в паровой фазе при 280— 330 °С над крупнопористым силикагелем, содержащим 10 7о силиката натрия (силикат натрия тормозит смолообразование). В каг честве катализатора рекомендованы также силикат магния, фосфаты кальция, алюмин-ия и др. Побочными продуктами являются кротоновый альдегид, метилформиат, метанол, муравьиная кислота и небольшие количества газа, состоящего из СО, СО2 и олефинов. Продукты реакции разделяют методом ректификации. Акролеин, выделяется в виде азеотропной смеси с водой (2,7— 3,0%), после добавления 0,1% гидрохинона или другого ингибитора выдерживающей хранение в течение нескольких лет. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология