Этилиодид Этил иодистый

Рис. 16.1. Влияние диэлектрической Рис. 16.2. Данные для реакции проницаемости на скорость реакций метилиодида с пиридином (о) и иодистого этила с триэтиламином ( ) и этилиодида с триэтиламином ( ). иодистого метила с пиридином (о) при 100 С.

Иодистый этил (иодэтан, этилиодид) — тяжелая бесцветная жидкость. Растворим в этиловом спирте, диэти-ловом эфире, хлороформе, бензоле в 100 г воды растворяется 0,4 г. Температура плавления 108,5°С температура кипения 72,2°С йТ — 1,9331 по — 1,5168. [c.84]

При облучении органических иодидов выделяется иод, который может реагировать с промежуточными свободными радикалами, давая соответствующие иодиды. Если в результате таких процессов опять синтезируется исходное иодистое соединение, то излучение производит меньше химических изменений, чем можно было бы предположить. Однако число разрушающихся под действием облучения молекул достаточно велико. Действительно, как видно из табл. 9.5, выходы продуктов радиолиза метил- и этилиодидов относительно невелики, хотя при облучении этих же соединений в присутствии радиоактивного иода обменный выход — С (радиоактивный йодид) — для обоих иодидов был равен около 6 [46—48]. Кроме того, эксперименты с радиоактивным иодом показали, что при облучении метил- и этилиодидов возникают главным образом метил- и этил-радикалы соответственно. [c.291]

М=М , т. е. молекулярная формула совпадает с простейшей СаНь — иодистый этил (иодэтан, этилиодид). [c.365]

Первые попытки получения этих соединений непосредственным взаимодействием компонентов в отсутствие растворителя были малоуспешными. Установлено, что метилиодид и магний при комнатной температуре не взаимодействуют в течение 3 мес. Этилиодид и магний в запаянной трубке при 100° дают смесь этана, этилена и твердый осадок белого цвета, по анализу состоящий на /з из иодистого магния и на 7з из этилмагний-иодида [24]. Соединение самопроизвольно разлагается при растворении в эфире и последующем упаривании раствора в токе двуокиси углерода. [c.100]

Аналогичное преобладание алкенов в продукте радиолиза этилиодида, иодистого н-пропила и иодистого зо-пропила при действии рентгеновского излучения показывает [89], что образование алкенов происходит в результате реакции диспропорционирования. Высокий выход алкенов наблюдался также при фотолизе иодистого этила [90] и других алкилиодидов [91]. Для объяснения этих фактов использован механизм диспропорционирования, включающий молекулярную перегруппировку с переходом атома водорода к -атому углерода [91]. [c.241]

В принципе тяжелые атомы растворителя (как, например, бромбензола [193] или этилиодида [123]) могут посредством межмолекулярного взаимодействия возмущать молекулы растворенного органического вещества в триплетном состоянии, нарушая правило сохранения спина, как это только что было видно для кислорода, окиси азота и хелатированных ионов металлов. Такого рода эффект сообщался для растворов в жидком иодистом этиле [123]. Однако в более ранних работах не было замечено эффекта катализа тяжелыми атомами (спин-орбитальное взаимодействие) безызлучательной интеркомбинационной конверсии в жидкостях. Так, например, Ливингстон и Таннер [195] не наблюдали заметного влияния сероуглерода или бромбензола на время жизни триплетных состояний антрацена. [c.256]

Была исследована возможность восстановления олефинов или алкилендииодидов в условиях иодометрического определения пероксидов. Если иодистый водород присоединяется к олефинам, образуя алкилиодиды, или если иод присоединяется к олефинам, образуя алкилендииодиды, восстановление этих органических иодидов иодистым водородом может привести к выделению иода и, следовательно, к завышенным результатам иодометрических методов. Для проверки этого по указанной методике анализировали автооксидированный метилпентадиен (1 мл) с добавкой чистого этилиодида (2 мл) и без него. Расход при титровании 0,1 н. раствора тиосульфата составил 16,3 0,2 мл это указывает, что в присутствии пероксидов диолефинов простые алкилиодиды не восстанавливаются иодидом. [c.263]

Изменение Е и Р в ряде подобных реакций. В других случаях образования четвертичных аммониевых солей нет никаких сомнений в действительном наличии изменений как в Е, так и в Р, Порядок величины Р в этом случае 10- —10-8. Например, при реакциях с пиридином в бензольном растворе Е непрерывно растет от 14250 до 16 100 лгал по мере перехода от иодистого метила к иодистому п-пропилу. В результате перехода от метила к этилу получается небольшое изменение Р, но уже следующий шаг к п-пропилу сопровождается заметным падением величины фактора вероятности. Переход от этилиодида к изо-пропилиодиду не вызывает никаких изменений Р, хотя энергия активации возрастает больше чем на 2 ООО кал. [c.215]

Метилиодид 1-фенил-З-метил-пиразола при сухой перегонке-теряет иодистый метил с образованием 1-фенил-З-метнл-пира-зола. То же самое происходит с метилиодидом 1-фенил-5-ыетил-пиразола, но метилиодид 1-бензил-З-метилпиразола выделяет иодистый бензил и дает 1,3-диметил-пиразол. Аналогичным образом этилиодид превращается в 1-этил-З-метил-пиразол. Точно так же должны были бы вести себя 1,5-диалкил-пиразолы, однако, они дают 1,3-производные [c.687]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология