Микрокристаллоскопическое открытие висмута

При гидролизе азотнокислого или солянокислого раствора висмута при помощи воды образуются осадки, не представляющие интереса с точки зрения микрокристаллоскопического открытия висмута [300]. [c.46]

Мартини [921 ] предложил иодид калия и хинолин для микрокристаллоскопического открытия висмута и сурьмы. [c.227]

И. М. Коренман [117, 119] применял хинолин в присутствии КТ для микрокристаллоскопического открытия висмута и других элементов. [c.227]

Для пробирочного и микрокристаллоскопического открытия висмута и других катионов И. М. Коренман [121, 122] применял подкисленный азотной кислотой 4 %-ный раствор 8-оксихинолина, на каждый мл которого прибавлено по 0,1 г иодида калия. При наблюдении под микроскопом в случае висмута видны оранжевые или красные розетки, состоящие из игл. Открываемый минимум 0,0075 мг Bi. Предельное разбавление 1 400 ООО. Свинец и сурьма дают аморфные осадки. Кадмий, двухвалентные ртуть и медь образуют кристаллические осадки. [c.234]

Для микрокристаллоскопического открытия висмута Вайт [1362] к 1 капле (0,015 мл) испытуемого раствора в углублении на предметном стекле прибавлял 2 капли 40%-ного раствора КВг и 1 кайлю 1 %-ного раствора бруцина (или котарнина) в воде пли же 2%-ной кислоте. Через 20 мин. наблюдались под микроскопом образовавшиеся кристаллы. Если испытуемый раствор содержит висмут, то видны кристаллы характерной формы. [c.243]

Бенедетти-Пихлер [304] изучал K4Fe( N)e (и КзРе(СМ)в) как реактив для микрокристаллоскопического открытия висмута. [c.110]

Сульфат висмута растворим в Н ЗО . Он дает с сульфатом калия хорошо кристаллизующуюся двойную соль (при испарении раствора), часто используемую для микрокристаллоскопического открытия висмута. Висмут взвешивался в виде сульфата, полученного при выпаривании чистого сернокислого раствора, только при определении его атомного веса из отношений [628, 917] В120з 612(804)3 и 261 612(804)3. При этом были получены плохие результаты [271, 425] вследствие заметного разложения 612(804)3. бзвешивание висмута в виде основного сульфата В120з 80з Н20 (метод Люфа [887]) не имеет практического значения. Применяемый при техническом анализе метод отделения свинца от небольших количеств висмута осаждением серной кислотой ненадежен и малоудовлетворителен и в настоящее время должен быть оставлен (например, заменен бромид-броматным методом), бместе л сульфатом свинца всегда осаждается часть висмута. [c.112]

Для микрокристаллоскопического открытия висмута Беренс и Клей [301, стр. 98] применили соединение тиомочевины с нитратом одновалентного таллия (оно образуется при охлаждении водного раствора компонентов). При прибавлении к избытку криста1глов этого соединения раствора соли висмута в разбавленной НКОз его длинные бесцветные иглы окрашп-вак>тся в интенсивножелтый цвет. Нагревание ускоряет реакцию. Относительно большие количества висмута вызывают, кроме того, утолщения иголочек и, наконец, их распад с образованием буроватых прямоугольных пластинок. [c.120]

Водный раствор дипиридилового комплекса двухвалентного железа, полученного растворением 0,196 г соли Мора и 0,234 г а,а -дипиридила в 5 мл горячей воды, дает с солянокислыми растворами В1С1з характерный кристаллический осадок, пригодный для микрокристаллоскопического открытия висмута [170]. Характерные осадки образуют также Зп и Hg. [c.216]

Для микрокристаллоскопического открытия висмута в его солях Ю. Гнесин [64] предложил водный раствор солянокислого 3-нафтиламина я иодида калия, которые образуют с висмутом очень красивые крупные вязки узких, усеченных с обоих сторон, пластинок желтого и светлошоколадного цвета. Чувствительность приблизительно 1 т В1. Свинец и цинк не дают характерных кристаллов. [c.224]

Для микрокристаллоскопического открытия висмута М. В. Гапченко и О. Г. Шейнцие [ ] применяли реактив, приготовленный следующим образом. 1 г хинолина взбалтывают с 100 мл воды, после отстаивания избытка хинолина отбирают 50 мл насыщенного водного раствора хинолина и прибавляют 0,5 г NH4S N. [c.228]

Для микрокристаллоскопического открытия висмута И. М. Коренман [116] применил бруцин и КВг. Сульфат бруцина и КГЗг дают с Bi, d, Hg, Sb, As , As , Zn характерно кристаллизующиеся осадки. u и Su не образуют характерных осадков. Открытию висмута мешают едкие щелочи и гидроокиси щелочноземельных металлов, азотистая кислота и большие количества азотной кислоты. [c.243]

На образовании малорастворимых солей галогеновисмутводородных кислот основаны ценные методы открытия весового, а также объемного определения висмута. Особенно можно рекомендовать микрокристаллоскопическое открытие при помощи хлорида рубидия или цезия, пробирочное открытие при помощи иодида кобальт-диметилглиоксиманилина и К1, [c.191]

Поцци-Эскот [1068] описал микрокристаллоскопический метод открытия висмута в виде иодида. [c.193]

Джонс и Масон [754] описали метод микрокристаллоскопического открытия сурьмы и висмута при помощи иодида тетраэтиламмония. Добавление небольшого количества кристаллов KJ и концентрированного раствора ( 2H5)4N 1 вызывает образование пурпурных гексагональных пластинок с Sb , желтых анизотропных кристаллов с и темноянтарных треугольных пластинок с Образующиеся соеди- [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология