Микрокристаллоскопическое открытие

При гидролизе азотнокислого или солянокислого раствора висмута при помощи воды образуются осадки, не представляющие интереса с точки зрения микрокристаллоскопического открытия висмута [300]. [c.46]

Гексаметилентетрамин (уротропин) применяется для микрокристаллоскопического открытия многих тяжелых металлов (В1, ЗЬ, Зп, С(1, Аи, 1г, Р1, Р(1, Hg, Ag). [c.220]

Мартини [921 ] предложил иодид калия и хинолин для микрокристаллоскопического открытия висмута и сурьмы. [c.227]

И. М. Коренман [117, 119] применял хинолин в присутствии КТ для микрокристаллоскопического открытия висмута и других элементов. [c.227]

Для пробирочного и микрокристаллоскопического открытия висмута и других катионов И. М. Коренман [121, 122] применял подкисленный азотной кислотой 4 %-ный раствор 8-оксихинолина, на каждый мл которого прибавлено по 0,1 г иодида калия. При наблюдении под микроскопом в случае висмута видны оранжевые или красные розетки, состоящие из игл. Открываемый минимум 0,0075 мг Bi. Предельное разбавление 1 400 ООО. Свинец и сурьма дают аморфные осадки. Кадмий, двухвалентные ртуть и медь образуют кристаллические осадки. [c.234]

Для микрокристаллоскопического открытия висмута Вайт [1362] к 1 капле (0,015 мл) испытуемого раствора в углублении на предметном стекле прибавлял 2 капли 40%-ного раствора КВг и 1 кайлю 1 %-ного раствора бруцина (или котарнина) в воде пли же 2%-ной кислоте. Через 20 мин. наблюдались под микроскопом образовавшиеся кристаллы. Если испытуемый раствор содержит висмут, то видны кристаллы характерной формы. [c.243]

Для микрокристаллоскопического открытия индия применяют уротропин в присутствии H l [212]. К капле солянокислого, не слишком разбавленного раствора прибавляют зернышко уротропина. В присутствии индия выделяются (обычно после проведения штриха) сильно преломляющие изотропные октаэдры, через некоторое время переходящие в прямоугольные пластинки с косым погасанием и сильным поляризационным окрашиванием [212]. Алюминий и галлий не мешают. [c.68]

Разработана методика микрокристаллоскопического открытия бериллия при помощи ацетилацетона и исследовано влияние большого числа катионов, присутствующих в 10-кратном количестве по отношению к бериллию [338. [c.48]

Микрокристаллоскопическое открытие Ni можно производить также действием диметилглиоксима. При этом к капле раствора соли Ni прибавляют по капле аммиака и раствора диметилглиоксима (или кристаллик его). Под микроскопом осадок представляет собой красные иглы, часто собранные в пучки (рис. 28). Открываемый минимум — 0,2 Y Реакции мешают соли кобальта (в больших концентрациях), соли меди и соли железа (II). [c.218]

Отмеченную выше реакцию на Сс1" с бруцином и КВг (С(11) можно как обратную применять для микрокристаллоскопического открытия Вг (214). [c.173]

МИкрокристаллоскопиЧеское открытие одновалентного таллий [c.138]

При микрокристаллоскопическом открытии иона Са++ в виде СаСгО реакция удается уже с 0,001. мл раствора, содержащего 4 мг Са++ в 100 мл. Вычислить а) открываемый минимум, б) предельное разбавление для этой реакции. [c.34]

При выполнении микрокристаллоскопических открытий в ультрафиолетовой области спектра роль формы кристалла искомого соединения значительно снижается, так как открытие ионов основывается не на различии форм кристаллов соединений, в виде которых они открываются, а на различии их ультрафиолетовых спектров поглощения. Благодаря этому отпадает необходимость в соблюдении определенных условий для образования характерных кристаллов, а вместе с тем и в применении довольно сложных комплексных и органических реактивов. Форма кристаллов из главного признака становится дополнительным. [c.52]

Бенедетти-Пихлер [304] изучал K4Fe( N)e (и КзРе(СМ)в) как реактив для микрокристаллоскопического открытия висмута. [c.110]

Сульфат висмута растворим в Н ЗО . Он дает с сульфатом калия хорошо кристаллизующуюся двойную соль (при испарении раствора), часто используемую для микрокристаллоскопического открытия висмута. Висмут взвешивался в виде сульфата, полученного при выпаривании чистого сернокислого раствора, только при определении его атомного веса из отношений [628, 917] В120з 612(804)3 и 261 612(804)3. При этом были получены плохие результаты [271, 425] вследствие заметного разложения 612(804)3. бзвешивание висмута в виде основного сульфата В120з 80з Н20 (метод Люфа [887]) не имеет практического значения. Применяемый при техническом анализе метод отделения свинца от небольших количеств висмута осаждением серной кислотой ненадежен и малоудовлетворителен и в настоящее время должен быть оставлен (например, заменен бромид-броматным методом), бместе л сульфатом свинца всегда осаждается часть висмута. [c.112]

Для микрокристаллоскопического открытия висмута Беренс и Клей [301, стр. 98] применили соединение тиомочевины с нитратом одновалентного таллия (оно образуется при охлаждении водного раствора компонентов). При прибавлении к избытку криста1глов этого соединения раствора соли висмута в разбавленной НКОз его длинные бесцветные иглы окрашп-вак>тся в интенсивножелтый цвет. Нагревание ускоряет реакцию. Относительно большие количества висмута вызывают, кроме того, утолщения иголочек и, наконец, их распад с образованием буроватых прямоугольных пластинок. [c.120]

На образовании малорастворимых солей галогеновисмутводородных кислот основаны ценные методы открытия весового, а также объемного определения висмута. Особенно можно рекомендовать микрокристаллоскопическое открытие при помощи хлорида рубидия или цезия, пробирочное открытие при помощи иодида кобальт-диметилглиоксиманилина и К1, [c.191]

Водный раствор дипиридилового комплекса двухвалентного железа, полученного растворением 0,196 г соли Мора и 0,234 г а,а -дипиридила в 5 мл горячей воды, дает с солянокислыми растворами В1С1з характерный кристаллический осадок, пригодный для микрокристаллоскопического открытия висмута [170]. Характерные осадки образуют также Зп и Hg. [c.216]

Джонс и Масон [754] описали метод микрокристаллоскопического открытия сурьмы и висмута при помощи иодида тетраэтиламмония. Добавление небольшого количества кристаллов KJ и концентрированного раствора ( 2H5)4N 1 вызывает образование пурпурных гексагональных пластинок с Sb , желтых анизотропных кристаллов с и темноянтарных треугольных пластинок с Образующиеся соеди- [c.220]

Для микрокристаллоскопического открытия висмута в его солях Ю. Гнесин [64] предложил водный раствор солянокислого 3-нафтиламина я иодида калия, которые образуют с висмутом очень красивые крупные вязки узких, усеченных с обоих сторон, пластинок желтого и светлошоколадного цвета. Чувствительность приблизительно 1 т В1. Свинец и цинк не дают характерных кристаллов. [c.224]

Для микрокристаллоскопического открытия висмута М. В. Гапченко и О. Г. Шейнцие [ ] применяли реактив, приготовленный следующим образом. 1 г хинолина взбалтывают с 100 мл воды, после отстаивания избытка хинолина отбирают 50 мл насыщенного водного раствора хинолина и прибавляют 0,5 г NH4S N. [c.228]

Для микрокристаллоскопического открытия висмута И. М. Коренман [116] применил бруцин и КВг. Сульфат бруцина и КГЗг дают с Bi, d, Hg, Sb, As , As , Zn характерно кристаллизующиеся осадки. u и Su не образуют характерных осадков. Открытию висмута мешают едкие щелочи и гидроокиси щелочноземельных металлов, азотистая кислота и большие количества азотной кислоты. [c.243]

Н," 1Аз (Мо207)бР, аммонийные соли которых представляют собой ярко-желтые мелкокристаллические осадки и применяются для качественного и микрокристаллоскопического открытия фосфат- и арсенат-ионов. [c.101]

В литературе описаны органические реактон для весового определения и микрокристаллоскопического открытия зелота [c.11]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.0 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология