Сернокислые соли в чистых препаратах

Аморфную гидроокись цинка получают при осаждении нз раствора 7n(NOg)2 несколько меньшим, чем требуется по расчету, количеством КОН,, образовавшийся осадок тш,ательно промывают. При использовании избытка КОН нли нри замене Zn(N0g)2 хлористой или сернокислой солью препарат получается недостаточно чистым. [c.399]

Открытие сернокислых солей в неорганических химически чистых препаратах в [c.389]

Стандартный раствор сернокислого титана можно также приготовить из чистого препарата двуокиси титана путем растворения ее в серной кислоте уд. в. 1,84, или путем сплавления с пиросульфатом калия и последующего растворения сплава п разбавленной серной кислоте. При длительной обработке двуокиси титана серной кислотой могут выпадать основные соли. В таком случае, после вливания раствора в воду с серной кислотой, растворение солей можно облегчить путе м прибавления 30%-ной перекиси водорода. После растворения солей избыток перекиси водорода разрушают кипячением. [c.16]

Чистый динитро-о-крезол и его соли огнеопасны, и взрывоопасны. Для ликвидации этих свойств нри изготовлении препаратов динитро-о-крезола вводят сернокислый алюминий, сернокислый натрий и др. Огнеопасность снижается также добавлением воды. [c.107]

Для работы был взят препарат радия, содержащий 65 мг радия-металла. Чистота его была более 99%, что было проверено сравнением веса сернокислого радия с результатами измерений по у-лучам. Все опыты велись с растворами хлористой соли. После каждого опыта радиевая соль регенерировалась. Для этого радий осаждался в виде сульфата и затем после фильтрования и прокаливания переводился в хлорид. Хлорирование производилось при температуре красного каления в токе хлористого водорода, предварительно насыщенного парами четыреххлористого углерода f]. Прежде всего необходимо было проверить на чистом радии все основные аналитические реакции бария. [c.269]

В не слишком тонкий капилляр. На наружный конец капилляра надета резиновая трубка с винтовым зажимом. Отводную трубку через тройник соединяют с пароподводящей трубкой, конец которой достигает дна перегонной колбы. Приемником служит колба Вюрца с высокоприпаянной отводной трубкой. Приемник погружают в охлаждающую смесь из льда и соли. Колбу-парообразователь нагревают на водяной бане до 40° С перегонную колбу погружают в чашку с водой, температуру которой поддерживают равной 30—35° С. При давлении 20—30 мм рт. ст. диазоуксусный зфир перегоняется с водяным паром, в течение 30—40 мин. Содержимое приемника разделяют в делительной воронке, водный слой дважды извлекают эфиром и соединенные зфирные вытяжки сушат сернокислым магнием. Эфир отгоняют на водяной бане, нагретой до 40° С. Остаток эфира удаляют при комнатной температуре в вакууме водоструйного насоса до тех пор, пока остаточное давление в системе не упадет до 30 мм рт. ст. Выход диазоуксусного эфира 20 г (70% теоретического). Чистый препарат хранят в бутылке из темного стекла при температуре 10—15° С. Сосуд, содер- [c.222]

Провести перекристаллизацию сернокислого алюминия с целью получения 10 г чистого препарата. Произвести расчет, какое количество воды и кристаллогидрата А12(504)зХ Х18Н2О надо взять, чтобы после охлаждения насыщенного при 80°С раствора до 0°С выкристаллизовывалось 10 г А12(504)з-18Н2О Растворимость А12(804)з при расчете на безводную соль при 80°С равна 42,2%, а при 0°С—23,8%. [c.64]

Медный купорос относится к среднетоксичным соединениям. Сильно раздражает слизистые оболочки дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта, на кожу может оказать местнораздражающее действие в виде сыпи с зудом, экземы. По гигиенической классификащ и относится ко второму классу опасности. Технический продукт содержит 98 % сернокислой меди, примеси сернокислых солей железа, цинка, магния, следы мышьяка и свободную серную кислоту. Используется в чистом виде, а также для приготовления бордоской жидкости. В чистом виде применяется для опрыскивания в концентрации 0,01—0,02 %, для дезинфекции ран и корней плодовых деревьев — 1—3 %. Норма расхода препарата при опрыскивании 15—20 кг/га. В более высоких дозировках может вызвать ожоги растений. Растворять медный купорос следует только в деревянной или глиняной посуде. [c.110]

Железо — один из немногих металлов, известный человеку с древнейших времен, и в то же время железо как продукт металлургической промышленности — один из самых загрязненных. Для получения чистых препаратов железа исходят из уже достаточно очищенных солей. В частности, окись железа получают из сернокислого железа. В реактор из нержавеющей стали наливают дистиллированную воду, растворяют в ней при 60—80° С закисное сернокислое железо FeS04-7H20 и полученный раствор фильтруют для отделения от механических примесей. Отдельно, в другом аппарате, готовят раствор щавелевой кислоты в дистиллированной воде, фильтруют и фильтрат при перемешивании добавляют к раствору сернокислого железа. В результате взаимодействия двух растворов выпадает осадок щавелевокислого железа [c.81]

Для определений растворимости служил химически чистый препарат радия. Препарат, заключенный в стеклянную трубку, сравнивался с международным эталоном радия в Институте метрологии и стандартизации (Ленинград) на установке с щаровым конденсатором по методу компенсации. Данные 10 серий измерений, проведенных тремя лицами, дали среднее значение 104.4 мг элемента Ка. После промера трубка с бромистым радием была вскрыта, соль радия растворена в воде и радий осажден в виде сульфата. Разница между весом прокаленного сульфата и весом сульфата радия, вычисленного из измерения, дает вес загрязнения, который нужно целиком отнести за счет сульфата бария. Отсюда было найдено, что применявшийся для определений препарат сернокислого радия состоял из 98.2% КаЗО и 1.8% ВаЗО или, считая на катионы, 98.5% Ка и 1.5% Ва. Затем переведенный в бромистую соль препарат подвергался пятикратной дробной кристаллизации с НВг. Дестиллированная вода дважды перегонялась с КМПО4 и щелочью и третий раз в цельнокварцевом приборе. Для приготовления растворов применяли сульфат натрия фирмы Кальбаум. [c.256]

Предварительные опыты показали, что измерепия сильно искажаются при наличии даже следов органических загрязнений. Поэтому использованный для работы химически-чистый препарат сернокислого цинка прокаливался 4 часа при 600—650°, после чего растворялся в дважды перегнанной воде небольшой осадок основных солей растворялся осторожным прибавлением слабой сорной кпслоты. Растворы хлористого и азотнокислого цинка готовились растворением навесок химически-чистого металла в соответствующих кислотах. [c.171]

Бисульфат аммония (аммоний сернокислый кислый, гидросуль- фат аммония). NH4HS04. Кристаллический, гигроскопический по-рошек белого цвета, хорошо растворим в воде, с сильнокислой реакцией. Содержит 12% азота (ГОСТ 9883—61). Имеется также бисульфат аммония (ВТУ 2—64) с содержанием 86—100% чистого препарата. Это соль серого или зеленовато-серого цвета, растворимость в воде 88%. [c.449]

Находящийся в водном растворе сернокислый фенилдиазоний уже при комнатной температуре постепенно разлагается с выделением азота и образованием фенола. Для ускорения разложения раствор соли диазония нагревают в круглодонной колбе на слабо-кипящей водяной бане. Как только выделение азота замедлится, фенол отгоняют из той же колбы с водяным паром отгонку производят до тех пор, пока проба погона не перестанет давать осадка с бромной водой, т. е. до отрицательной реакции на фенол. Отогнав фенол полностью, насыщают дистиллят хлористым натрием и несколько раз из него извлекают фенол эфиром. Эфирный раствор фенола сушат хлористым кальцием, эфир отгоняют и фенол перегоняют из маленькой колбы с воздушным холодильником. Фенол часто кристаллизуется в холодильнике. Чтобы вещество не закупорило трубку, ее по мере надобности нагревают слабым пламенем горелки. Температура кипения чистого фенола 183° С . При охлаждении препарат должен закристаллизоваться. Выход 6 г (65% теоретического), т. пл. 41° С. [c.225]

Приготовление фосфоров и их состав после прокаливания. Исходные вещества, служащие для получения фосфора сера и углекислые соли подвергаются тщательной химической очистке. Полученные чистые углекислые препараты смешиваются с серой и с плавне.м, который вводится в количестве около 5%, и смесь смачивается надлен агаим количеством спиртового раствора, содержащего соль активатора. После этого шихта прокаливается. При приготовлении шихты серу обычно берут в некотором избытке, чтобы избежать образоиания сернокислых и серноватистокислых соединений [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология