Окислы, анализ, спектральный

То же, открытая пористость 0,3% [1]. Примеси спектральным анализом 0,02% Sm, 0,002% Si, 0,005% Eu, 0,05% Fe, 0,0005% Mg, 0,02% Dy, 0,01% Gd. После обжига при 1500° С, плотность 7400 кг/м. Горячепрессованный образец с плотностью, составляющей 95% теоретической, вероятно, моноклинный окисел. Плотность 7400 кг/м. Спеченный 48 ч при 1100° С. [19]. [c.135]

Экабор,— писал он,— в отдельности должен представлять металл... Этот металл будет не летуч, потому, что и все металлы в четных рядах во всех группах (кроме I) не летучи следовательно, он едва ли может быть открыт обычным путем спектрального анализа. Воду во всяком случае он не будет разлагать при обыкновенной температуре, а при некотором возвышении температуры разложит, подобно тому, как это производят и многие, в этом краю помещенные металлы, образуя основной окисел. Он будет, конечно, растворяться в кислотах... [c.312]

Как показал спектральный анализ, исходный окисел, из которого был получен металл, содержал от 0,1 до 1,0% ЗшгОз. Анализ полученного металла показал лишь слабые следы самария, иттербия, кальция и железа. [c.812]

Химический анализ карбидов и нитридов обычно предусматривает определение углерода (связанного и свободного), азота и примесей в более тщательно проведенных работах прямым путем определяли также количество переходного металла. Содержание переходного металла обычно не определяют, потому что большинство методов приготовления образцов, в частности порошковая металлургия, обеспечивают малые потери металла. Эти анализы, однако, можно сделать для того, чтобы проверить точность определения углерода или азота при условии, что примеси присутствуют в малых концентрациях. Содержание углерода и азота может существенно изменяться в процессе приготовления образцов, и его необходимо определять. В карбидах, особенно богатых углеродом, не весь углерод связан, и в них присутствует вторая фаза в виде свободного углерода в этом случае необходимы специальные определения связанного и свободного углерода. Анализы примесей в основном включают спектральное определение предполагаемых примесей и определение содержания кислорода. Криге [39], а также Даттон и др. [41] дали исчерпывающие описания надежных методик химических анализов свыше 25 различных тугоплавких карбидов и нитридов. Количество связанного углерода можно определить как разность между общим и свободным углеродом. Содержание общего углерода определяется при нагревании карбида в токе кислорода карбид превращается в окисел, а углерод с кислородом образует СОг. Двуокись углерода абсорбируется аскаритом, и количество ее определяется по изменению веса последнего или цутем измерения теплопроводности горючей газовой смеси СОг—Ог, как это делается в теплотехнике. Чтобы определить количество свободного углерода, карбид растворяют в смеси плавиковой и азотной кислот. Свободный углерод не растворяется, образует осадок, который собирают, промывают, высушивают и затем сжижают до СОг для окончательного определения. При хорошей калибровке установки точность определения общего углерода составляет примерно 0,05%. Точность определения свободного углерода значительно меньше, что объясняется малым процентным содержанием свободного углерода в образце, образованием смол, потерей тонкоизмельченного углерода при фильтровании и, возможно, потерями свободного углерода, связанными с тем, что он находится в активированном состоянии [42]. [c.30]

В 1879 г. Нильсон выделил бесцветный окисел, металлический элемент которого (открытый нри помощи спектрального анализа) был назван скандием (в честь Скандинавии). Физико-химические свойства элемента, установленные Нильсоном (нанрпмер, атомный вес 44,96, удельный вес 3,1 г/сл , формула окисп 8с20з и др.). были очень близки к свойствам экабора, предсказанным Менделеевым. Нильсон показал таким образом, что экабор и скандий представляют собой одип и тот же элемент. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология