Установка для калибровки капилляров

Рис. 112. Установка для калибровки капилляров

Работа проводится в две стадии калибровка капилляра титровальной установки и титрование анализируемого раствора. [c.156]

Калибровку манометра Мак-Леода производят еще до монтажа установки. Необходимо определить диаметр его капилляра и величину запираемого объема. Диаметр капилляра определяют по длине и весу залитого в него столбика ртути. Капилляры калибруются до их припайки к манометру. [c.138]

Собрав установку для калибровки реометров и проверив ее при помощи аспиратора на герметичность, пропускают газ через капилляр. В течение определенного времени (например, 1 мин) собирают воду, вытекающую из аспиратора, и измеряют ее объем мерным цилиндром. При этом регулируют подачу газа и вытекание воды так, чтобы перепад на водяном манометре аспиратора был равен нулю. Температуру газа желательно поддерживать близкой к той, какую будет иметь газ при анализе. Изменяя скорость газа, подбирают, наконец, скорость, необходимую для данного аппарата и, если при трех-четырех определениях она совпадает, отмечают имеющийся перепад по шкале дифференциального манометра. [c.204]

При калибровании капиллярных реометров, точность отсчета которых должна быть не менее 0,5%, необходимо термостатировать капилляр. Для калибровки такого реометра используют установку, изображенную на рис. 57. [c.113]

В вискозиметре Убеллоде движущей силой вместо разности уровней столбов жидкости является давление сжатого воздуха в склянке О (рис. 73), которое можно изменять до получения нужной величины. Вискозиметр представляет собой /-образную трубку с капилляром в левом колене (рис. 726). В верхней части на одинаковом уровне находятся два расширения равного объема q с метками на верхних и нижних концах а, в и %, %. Для установки константы прибора по воде вискозиметр заполняют водой через левое колено до нижпей метки расширения при открытом кране К и затем закрывают кран К (или зажим) в правом колене. Заполняют водой левое колено выше метки а. Присоединяют левое колено к источнику давления, открывают кран К, создают давление в системе, отмечают его по манометру и определяют время истечения жидкости между двумя метками а и в в левом колене. При истечении первой половины объема g левый столб жидкости находится выше и вес его суммируется с внешним давлением. При истечении второй половины преобладает вес в правом колене, который действует против внешнего давления. В результате давление столба измеряемой жидкости и ее удельный вес можно исключить и считать, что истечение происходит только под измеряемым внешним давлением. Калибровку производят три раза при двух давлениях. Затем промывают вискозиметр, сушат и наполняют испытуемой жидкостью. Расчет ведут по формуле (10). [c.304]

По окончании калибровки введенный в установку гелий должен быть откачан до давления 10 —10 мм рт. ст. (вести откачку следует сначала через капилляр). Нагревать адсорбент при откачке гелия нет необходимости. [c.69]

Когда калибровка закончена, нижний конец бюретки запаивают и катетометром измеряют общую длину капилляра для того, чтобы калибровочную кривую сечения капилляра можно было построить по отношению к запаянному концу, который в дальнейшем будет служить репером при определении уровня жидкости в капилляре. Затем капилляр обрезают сверху до нужной длины и припаивают к установке в строго вертикальном положении. [c.102]

Было установлено, что, когда хроматограф используют для стандартных анализов, достаточно калибровки но высотам пиков. Мы рекомендуем проводить калибровку по стандартным смесям, состав которых находится в пределах колебаний состава анализируемых проб. Можно также проводить анализ методом, применявшимся до установки хроматографа. Пробу некоторое время анализируют одновременно двумя методами, что позволяет построить график зависимости от высоты пика процентного состава, определенного прежним методом. Такую калибровку можно провести без больших затрат времени. При калибровке по высотам ликов желательно запускать постоянную пробу, контролировать условия работы колонки, после чего строить калибровочную кривую. Прибор снабжен приспособлением для запуска жидкостей, устойчивых при комнатной температуре (рис. 7). Оно состоит из шприца с винтовой подачей, который действует как насос, выдавливающий жидкость через короткий капилляр в испаритель. Таким образом, можно дозировать иробы с указанной выше высокой точностью. [c.240]

Из-за конструктивных особенностей установки образец газо-гидрата готовится непосредственно в калориметрической ячейке (после проведения калибровки пустой ячейки), а находящиеся в жидкой или газообразной фазе составляющие его компоненты подаются туда по системе капилляров. С этой целью в ячейку вводится бидистиллят воды (1,3—1,5 г), а ее точная масса определяется калориметрическим способом (по теплоемкости ячейки и последующим пересчетом на массу воды с использованием рекомендуемых справочных данных теплоемкости воды и энтальпии перехода лед—вода). Далее в ячейку подается гидратообразователь— пропан, и осуществляется наработка гидрата пропана при температуре 274,1—274,7 К и давлении насыщенных паров пропана. Для обеспечения достаточной полноты перехода воды в газогидратную фазу пропан поступает в избытке. С тем, чтобы ускорить стадию наработки гидрата, вначале допускают переохлаждение системы (до 271—272 К), что приводит к возникновению в системе зародышей кристаллизации. [c.24]

Типичным методом, основанным на измерении давления, является метод Н. Грасси и X. Мелвила [3]. Деструкция полимера происходит в стеклянном молекулярном кубе, давление газов, выделяющихся при деструкции полимеров, определяют с помощью манометра Пирани с простым мостиком Уитстона. Калибровку установки для измерения давления проводят, пропуская конденсируемый продукт деструкции полимера с различной скоростью через игольчатый вентиль и собирая его в охлаждаемой жидким азотом ловушке. Затем его перегоняют в калиброванный капилляр и измеряют его объем. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология