Методика химических анализов

Студенты, как известно, проявляют к задачам химического анализа самый живой интерес. Имея это в виду, мы связали в предлагаемом практическом руководстве выполнение учебных работ с изучением соответствующих разделов математической статистики, физики, химии, физической химии — основ высшего образования, стимулируя таким образом их освоение студентами и вместе с тем прививая им вкус к осмысливанию эксперимента. Практическое руководство вооружает студентов разнообразными методиками химического анализа и тем самым помогает им приобретать под руководством преподавателей некоторый опыт экспериментальной работы, достаточный для того, чтобы эта работа стала для них знакомым делом и у них могло возникнуть желание поработать в лаборатории самостоятельно. [c.8]

Кроме весового анализа, к группе методов, основанных на определении количества продукта реакции, относятся некоторые другие, наиример колориметрический анализ. При колориметрическом анализе определяемый компонент переводится в окрашенное соединение, после чего тем или другим способом измеряется количество окрашенного продукта реакции. Метод измерения основан, конечно, на другом принципе и связан с интенсивностью окраски раствора или его цветом. Тем не менее основные вопросы методики химического анализа являются общими для всей рассматриваемой группы методов. При колориметрическом определении главное внимание также уделяется возможно более полному переведению определяемого компонента в окрашенный продукт реакции. Так, например, при колориметрическом определении меди в виде синего аммиачного комплекса необходимо практически полностью связать медь в тетраммин [Си(МНз) ". Особенно важно при этом определении (как и при большинстве других методов колориметрического анализа) создать определенную концентрацию водородных ионов известно, что аммиачный комплекс [c.23]

Перед испытаниями оценивают состояние потока в точках измерений и отбора проб (характер движения, количество фаз, их агрегатное состояние, состав каждой фазы) учитывают возможные изменения в составе пробы при переводе ее в пробоотборник вследствие частичной или полной конденсации, наличие твердых примесей подбирают методику химического анализа проб. Уточняются схемы систем газоочистки, типы и марки основного и вспомогательного оборудования, их соответствие проекту и регламенту. Устанавливаются основные регламентные показатели работы установки и фактические значения параметров по показаниям стационарных приборов для различных режимов работы технологического оборудования, разрабатываются меры безопасного проведения испытаний. Полезна информация, полученная в результате внешнего и внутреннего осмотра аппаратов. [c.443]

Методику химического анализа можно сделать более избирательной, изменив условия проведения анализа (pH среды, концентрация реагентов, [c.26]

Чем больше коэффициент чувствительности 5, тем меньшие количества компонента можно обнаруживать и определять, получая один и тот же аналитический сигнал. Чем выше 5, тем точнее можно определить одно и то же количество вещества. Вот почему при разработке нового метода или методики химического анализа исследователь, стремясь увеличить коэффициент чувствительности, использует различные приемы концентрирование, усовершенствование аппаратуры, создание новых реагентов и т. п. [c.34]

Методику химического анализа можно сделать более избирательной (селективной), изменив условия проведения анализа (pH среды, концентрацию реагентов, растворитель и т. д.) устранив влияние мещающих компонентов переведением их в нереакционноспособную форму (маскирование) или отделением (осаждение, экстракция, хроматография) их от основного компонента (см. раздел 3). [c.37]

Статьи первой части сборника в большинстве своем носят методический характер, что позволяет использовать полученные результаты в практической деятельности специалистов в области анализа природных и сточных вод. Учитывая значение метрологии при разработке и применении методик химического анализа, в частности анализа воды, в книге помещена специальная статья по этому вопросу. Материал книги ограничивается описанием методик определения в водах нормируемых компонентов, хотя в ГЕОХИ АН СССР широко представлены исследования [c.3]

Основное направление научных исследований — разработка методики химического анализа горных пород. Опубликовал (1903) данные химических анализов изверженных горных пород. Один из [c.99]

Положил начало систематическим работам в аналитической химии. Проводил ана.аизы руд, минералов, вод, образцов ночв. Разрабатывал методику химического анализа. Получил и исследовал муравьиную кислоту. Наблюдал увеличение массы металла при обжиге, однако не смог дать этому факту удовлетворительного объяснения. Содействовал развитию в Швеции горного дела и других промыслов. Его исследоваиия сно-собствовали открытию в стране новых полезных ископаемых и минеральных источников. Издал (1712) первый в Швеции учебник химии. [c.206]

Ниже приводится описание ряда методов химических испытаний, которые включают как классические, так и ускоренные методы определения отдельных компонентов. Выбор того или иного метода зависит от целого ряда условий, в частности от наличия соответствующего оборудования аналитической лаборатории, свойств и состава анализируемых материалов, а также указаний ГОСТ по методике химических анализов и испытаний. Например, при отсутствии в лаборатории фотоколориметра приходится ограничиваться методом визуального колориметрирования. Отсутствие того или иного реактива также заставляет заменять один метод анализа другим. [c.12]

Вып. 5. Очистные сооружения канализации и методика химического анализа сточных вод. 118 с. 5000 экз. 4 р. 70 к. [c.172]

Продукты азотирования подвергали химическому и рентгенографическому анализам. Методика химического анализа сводилась к следующему. Навеску нитрида растворяли в разбавленной (1 4) [c.62]

Если применяется достаточно надежная методика химического анализа, то конечный результат будет зависеть от следующих данных величины навески (5), выраженной в миллиграммах, процентного содержания определяемого компонента (Р), фактора пересчета Р) и точности взвешивания (ш) в миллиграммах. Существуют три способа пользования микровесами [c.30]

Круг задач, к решению которых привлекают спектрально-аналитические методы в настоящее время, весьма многообразен. Качественный анализ используется, например, для определения чистоты металлов и сплавов, анализа различного рода образцов минералов и руд, расшифровки состава запатентованных или трофейных образцов, установления материала различных деталей без повреждения их, рассортировки исходных материалов, анализа шихты, отходов производства и т. д. Кроме того, качественный спектральный анализ весьма плодотворно используется и как вспомогательный метод при различного рода химических анализах. К числу этих применений относятся предварительный анализ проб с целью ознакомления с примерным составом их для вы-<бора рациональной методики химического анализа, контроль различных стадий химического анализа — исследование осадков, растворов и реактивов — и др. [c.13]

В книге обобщены результаты экспериментальных исследований миграции вредных химических веществ из полимерных материалов в жидкие среды. Рассмотрены токсикологические характеристики компонентов, мигрирующих из пластмасс в окружающую среду и загрязняющих ее, и приведены допустимые уровни их миграции. Показано, какие из этих компонентов наиболее опасны при загрязнении воды, пищевых продуктов и т. д. Описаны некоторые современные методики химического анализа компонентов, мигрирующих из пластмасс. [c.2]

В 80-х годах перед отраслью стоит задача создать комбинированные методы анализа, позволяющие определять содержание основного вещества в анализируемом материале с относительным отклонением на уровне 10 и ниже, а при их содержании 10 —10 %—с относительным отклонением 0,01—0,1. При этом в методике химического анализа должны снизиться нижние границы определяемых относительных (до 10 "%) и абсолютных (до 10 %) концентраций примесей. [c.322]

Приведены подробные методики химического анализа всех известных тугоплавких соединений (карбиды, нитриды, бориды, силициды, фосфиды) переходных элементов. [c.30]

Настоящая работа посвящена исследованию химического состава поверхностных пленок, которые образуются присадками, содержащими фосфор. Была разработана специальная методика химического анализа, позволяющая оценивать строение химических соединений фосфора, появляющихся на поверхностях трения. Поскольку известно, что некоторые органические фосфаты эффективно предотвращают схватывание в распределительных кулачковых механизмах двигателей внутреннего сгорания, исследовали пленки, образованные трифенилфосфатом, меченным Р, на поверхностях именно в подобных узлах трения. Результаты исследования не подтвердили гипотезу Бика и его соавторов, в связи с чем предложена новая схема механизма действия фосфорорганических соединений при трении. [c.8]

Радиохимический анализ. Для исследования природы и состава пленок, образованных на поверхностях толкателей в процессе трения, была разработана методика химического анализа. При создании методики основывались на предположении, что в состав этих пленок могут входить следующие соединения фосфора исходный ТФФ, фосфид железа, растворимый в кислоте с выделением фосфина, фосфид железа, нерастворимый в минеральных кислотах, и фосфат железа. [c.10]

Правила технической эксплуатации водопроводов и канализаций, вып. V. Очистные сооружения канализации и методика химического анализа сточных вод . Издательство Министерства коммунального хозяйства РСФСР, 1950. [c.327]

РД 52.24,127-87. Требования к разработке, изложению, метрологической аттестации, оформлению, утверждению и внедрению методик химического анализа объектов природной среды (Госкомгидромет СССР). [c.107]

Результаты исследования деструкции полимеров в растворе были сопоставлены с деструкцией в твердом состоянии. Навеску порошка или пленки полимера помещали в проточный реактор где через нее продували струю озоно-кислородной смеси. В ходе опыта контролировали изменение концентрации озона на входе и выходе из реактора и периодически отбирали пробы для анализа накопленных функциональных групп. В связи с тем, что некоторые полимеры нерастворимы в обычных растворителях (например, полиэтилен) и большинство из них выпадает в осадок при попытках определить количество карбонильных или перекисных групп, была разработана методика химического анализа функциональных групп в твердом полимере [14, 15], которая в комбинации с ИК- и ЭПР-спектрами давала достаточно полную информацию о процессах, происходящих в полимере. Как видно из табл. 8.1, круг исследований охватывал полимеры различной природы. Ниже, на примере полистирола, описаны основные качественные и количественные изменения, происходящие в процессе реакции. [c.245]

МЕТОДИКА ХИМИЧЕСКИХ АНАЛИЗОВ [c.289]

В литературе имеются данные по определению малых количеств благородных металлов в различных катализаторах [1]. В настоящем сообщении приведены разработанные нами методики химического анализа рутениевых и иридиевых катализаторов на окиси алюминия, содержащих 5% (и более) металла, которые в последнее время стали широко применяться в реакциях гидрирования. [c.26]

Много работ в области методики химического анализа выполнил академик М. В. Севергин. Он составил ряд руководств Способ испытывать минеральные воды (1800 г.), Пробирное искусство, или руководство по химическому испытанию металлических руд и других ископаемых тел (1801 г.) и др. [c.12]

Любая методика химического анализа имеет своей задачей извлечение информации о веществе с использованием тех или иных средств измерений. Таким образом, аналитическая методика есть сложная, многостадийная измерительная процедура. Именно на стадии измерения (и последующей обрабожи и интерпретации результатов) ярко проявляется глубокое внутреннее единство самых различных аналитических методов, а закономерности измерения химических величин имеют фундаментальное значение для всех разделов аналитической химии, составляя, но существу, ее философский базис. Изучением общих вопросов, связанных с измерением, обработкой и интерпретацией результатов химического анализа занимается снендальный раздел аналитической химии, назьшаемый химической метрологией. [c.1]

Поскольку многие распространенные методы состояли из нескольких стадий, каждая из которых могла вносить свою ошибку, точные результаты можно было получить только в том случае, когда химик тщательно соблюдал все условия разработанной методики. Химический анализ требовал от аналитиков хороших рук , очень большого терпе-. ния, последовательного применения принципа избирательного осаждения. Анализ рассматривался как искусство , и цель занятий по аналитической химии сводилась к обучению этому искусству . Иначе говоря, нужно было научить студентов КАК проанализировать данный тип материала и КАК разделить различные образцы на отдельные компоненты. [c.16]

Химический анализ карбидов и нитридов обычно предусматривает определение углерода (связанного и свободного), азота и примесей в более тщательно проведенных работах прямым путем определяли также количество переходного металла. Содержание переходного металла обычно не определяют, потому что большинство методов приготовления образцов, в частности порошковая металлургия, обеспечивают малые потери металла. Эти анализы, однако, можно сделать для того, чтобы проверить точность определения углерода или азота при условии, что примеси присутствуют в малых концентрациях. Содержание углерода и азота может существенно изменяться в процессе приготовления образцов, и его необходимо определять. В карбидах, особенно богатых углеродом, не весь углерод связан, и в них присутствует вторая фаза в виде свободного углерода в этом случае необходимы специальные определения связанного и свободного углерода. Анализы примесей в основном включают спектральное определение предполагаемых примесей и определение содержания кислорода. Криге [39], а также Даттон и др. [41] дали исчерпывающие описания надежных методик химических анализов свыше 25 различных тугоплавких карбидов и нитридов. Количество связанного углерода можно определить как разность между общим и свободным углеродом. Содержание общего углерода определяется при нагревании карбида в токе кислорода карбид превращается в окисел, а углерод с кислородом образует СОг. Двуокись углерода абсорбируется аскаритом, и количество ее определяется по изменению веса последнего или цутем измерения теплопроводности горючей газовой смеси СОг—Ог, как это делается в теплотехнике. Чтобы определить количество свободного углерода, карбид растворяют в смеси плавиковой и азотной кислот. Свободный углерод не растворяется, образует осадок, который собирают, промывают, высушивают и затем сжижают до СОг для окончательного определения. При хорошей калибровке установки точность определения общего углерода составляет примерно 0,05%. Точность определения свободного углерода значительно меньше, что объясняется малым процентным содержанием свободного углерода в образце, образованием смол, потерей тонкоизмельченного углерода при фильтровании и, возможно, потерями свободного углерода, связанными с тем, что он находится в активированном состоянии [42]. [c.30]

Бурксер Е. С. и Бурксер В. В. Определение малых количеств бора в солях и природных водах. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений. Ком-т по делам геологии при СНК СССР), 1943, № 10, с. 13—16. Библ. 1 назв. Машинопись. 3227 Бурксео Е. С. и Федорова Н. К. Опыт нсследования химического состава атмосферных вод. [Методика химического анализа воды]. Гидрохимические материалы (АН СССР. Гидрохим. ин-т), 1949, 16, с. 107—112. Библ. 5 назв. 3228 Бурксер Е. С., Федорова Н. Е. и Зайдис Б. Б. [c.134]

В изучении диаграммы состояния титан — водород (рис. 44) большое значение имело также усовершенствование методики химического анализа (как метода горячей экстракции [34, 50], так и метода, основанного на определении равновесной упругости водорода, которая при высоких температурах, по данным Мак Кинли [53], изменяется линейно и пропорционально концентрации водорода). [c.77]

Иольсон Л. М., Библиография советских работ по вопросам методики химического анализа, физических и механических испытаний за 1918—1934 гг., [c.236]

Л. М. Иольсон, Библиография советских работ по вопросам методики химического анализа, физических и механических испытаний за 1918—1934 гг., Ленинград, 1935. (Имеются специальные указатели). [c.245]

В связи с вопросом о нижнем пределе концентраций веществ, доступных оксредметрическому контролю, рассмотрим определение активного хлора (АХ)- в процессах обеззараживания воды (питьевой, вод плавательных бассейнов, сточных и т. д.). По определению активный хлор — это суммарная нормальность всех окислителей в воде, способных выделять иод из растворов иодида, умноженная на эквивалентную массу хлора (размерность — мг/л, р.р. м.). В соответствии с определением построена методика химического анализа АХ в анализируемую пробу добавляют избыток иодида калия (натрия) и концентрацию выделившегося под действием АХ иода находят обратным титрованием тиосульфатом или арсенитом. [c.127]

Методика химических анализов производственных сточных вод предприятий электротехнической промышленности. — М. Мин-во электротехн. пром-сти, 1976. [c.255]

Литературные данные по анализу смесей продуктов винилирования аминоспиртов ограничивались лишь методиками химического анализа [6], которым присущи те же недостатки, что и указанным выше методикам химического анализа смесей этаноламинов. [c.53]

Приведены методики химического анализа рутениевых и иридиевых катализаторов на окиси алюминия, содержащих 5% (и выше) рутения и иридия. Рутений определяют фотоколориметрическим методом, основанным на реакции образования окрашенного комплексного соединения двухвалентного рутения С о-( нантролином. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология