Замещение эквивалентное

В приведенных выше уравнениях известны теплоты образования молекулярных частиц, и для каждого процесса могут быть получены относительные термодинамические энергии (Е ). Например, для уравнения с ННз определяется как теплота образования ОН3 минус теплота образования КНз. График зависимости Ет от энергий связи 15-электронов азота ( ь) демонстрирует исключительно хорошую корреляцию (рис. 16.16). Такой тип замещения эквивалентных оболочек дает хорошие корреляции и для данных по энергиям связи электронов в других элементах, например в углероде (Ь) и ксеноне ( /2) [55]. Этот вид корреляций полезен, поскольку дает возможность из некоторых измеренных энергий связи электронов оболочки и известных термодинамических параметров предсказать различные, еще не определенные термодинамические величины. Изучение приведенных выше уравнений показывает, что их можно использовать для определения сродства к протону. По некоторым непонятным причинам сродство к протону (РА) молекулы В берется как положительное число и приравнивается изменению энергии процесса (16.32) с отрицательным знаком. [c.351]

Им дано также новое определение солей Нейтральные соли — такие соединения того же класса, в которых водород замещен эквивалентным количеством металла. Тела, которые теперь называются безводными кислотами [подразумеваются окислы металлоидов], обладают способностью образовывать соли с окисями металлов, по большей части лишь при добавлении воды, или же это соединения, разлагающие окиси при высоких температурах . [c.42]

Переход от схемы рис. 35, б к схеме рис. 35, в основан на приведении параметров нагрузки к цепи индуктора. При определении в схеме замещения эквивалентного индуктивного сопротивления необходимо учитывать, что влияние неферромагнитных нагреваемых материалов всегда приводит к уменьшению эквивалентного индуктивного сопротивления х , по сравнению с сопротивлением самого индуктора х . При нагреве же ферромагнитных материалов, в особенности при раздробленной шихте, как в плавильных индукционных печах, х может оказаться как меньше, так и больше х . Это обусловливается степенью влияния потока намагничивания ферромагнитных тел и размагничивающего действия индуктированных токов. [c.84]

С точки зрения изложенных выше соображений, реакции замещения можно рассматривать как реакции нейтрализации. Если замещаемые кислота или основание умеренно слабые, т. е. если ка или кь равны примерно 10 , то реакция замещения эквивалентна нейтрализации очень слабого основания или кислоты с кь или ка, близкими к 10 . В водном растворе ни один индикатор не дает в этом случае отчетливой конечной точки титрования, которой можно добиться в спиртовом растворе (ср. стр. 514). Если замещаемая кислота или основание очень [c.542]

К этой группе реакций относится взаимодействие между катионитами в Н-форме и растворами оснований и между анионитами в ОН-форме и растворами кислот. В отличие от реакций нейтрализации между мономерными электролитами реакции с участием ионитов представляют собой извлечение из раствора кислот или оснований без замещения эквивалентным количеством соли. Последнее также выделяет реакции нейтрализации из всех видов ионообменных реакций. [c.53]

Должно заметить, наконец, что объясненный на наших многочисленных примерах факт неизменности объемов при реакциях двойного разложения как бы прола-гает дорогу, по которой неопределенные соединения всего скорее могут сблизиться с определенными. В самом деле, при изоморфном замещении, так же как и при определенных реакциях замещения эквивалентного, не замечается изменения объема равным образом и растворы, и сплавы показывают то же явление и заодно с изоморфными смесями подходят к соединениям определенным. [c.65]

Если в какой-либо кристаллической структуре одни химические элементы могут быть замещены другими, то при неизменной геометрической конфигурации внутри определенной области химический состав будет изменяться практически непрерывно. Эти изменения происходят без соблюдения законов стехиометрии. Образование смешанных кристаллов путем атомного замещения эквивалентных элементов является лишь простейшей формой, которая приводит к переменному составу кристаллов. Для рассмотрения вопроса об изменчивости в целом необходимо подойти к нему еще под новым углом зрения. [c.271]

Масс-спектрометрическим и газохроматографическим методами в продуктах окисления идентифицировали окись и двуокись углерода, ацетилен, воду, дифенил, водород, фенол. Продукты, окрашивающие бензол при окислении, содержат, по данным ИК-спектроскопии, карбонильные группы ангидридного и альдегидного, но не хиноидного типов, а также фенольные гидроксильные группы. ИК-спектр окрашенного продукта полностью отличен от ИК-спектра бензола в области 700—800 см , положение полос в которой указывает на характер замещения. Совершенно определенно можно говорить о моно- и дизамещенных структурах. Обнаружение замещения эквивалентно установлению факта сшивания ароматических ядер. [c.220]

Производят графическое суммирование графиков кривых Фг = / Р) и прямых Фг = С]Р с учетом параллельного или последовательного соединения соответствующих звеньев магнитной цепи. При последовательном соединении звеньев их графики суммируют в направлении координаты Р при параллельном — в направлении координаты Ф. Для удобства суммирования графиков звенья магнитной цепи группируют по признаку параллельного или последовательного соединения. Каждую такую группу звеньев заменяют на электрической схеме замещения эквивалентным магнитным сопротивлением, а на графике суммирования (рис. 5.18) —эквивалентной кривой. Затем производят суммирование эквивалентных кривых и по- [c.456]

Изменение энергии в ходе процесса (16.30) равно либо для 1.5-элек-трона в N2, либо этой плюс (предположительно) член с постоянной энергией. Энергия связи 15-электронов азота была измерена для N2 и многих азотсодержащих молекул. Для других молекул (все они считаются газообразными) процессы замещения эквивалентных оболочек можно записать в виде следующих уравнений [c.350]

Во втором случае образуется хлористоводородная соль сложного аммония (купраммопия), в котором водород замещен эквивалентным коли честном меди. [c.30]

Замещение эквивалентных частиц, занимающих один или несколько узлов кристаллической решетки. Под частицами здесь подразумеваются как простые, так и комплексные ионы (замещение ионов ионами Rb+ в кристаллах КВг или ионов Т1Рб [c.83]

В рассмотренном определении был применен, Очевидно, метод замещения, поскольку неспособный титроваться перманганатом РеС1з был замещен эквивалентным количеством РеС , который и титровали. По методу замещения, т. е. после предварительного восстановления, можно определять также и некоторые другие вещества, например соли молибденовой кислоты Н2М0О4 и ванадие- вой кислоты НУОз, Кз[Ре(СМ)б1 и даже соли хрома (III), способные восстанавливаться цинком в соли хрома (II), которые и титруют КМПО4. [c.380]

Замещение эквивалентных частиц, занимающих один или несколько узлов кристаллической решетки. Под частицами здесь подразумеваются как атомы, так и элементарные ионы и комплексные ноны, составленные из одинакового числа атомов. К этому типу относится замещение ионов К ионами Rb или TiF на NbOF . Сюда же относится замещение целых молекул в решетках с ван-дер-ваальсовой связью. По этому способу образованы все истинные смешанные кристаллы. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология