Звено консервативное

Колебательное звено, как система второго порядка, имеет три характерные частоты резонансную сор, частоту Шо незатухающих колебаний, совпадающую с сопрягающей частотой, и частоту Шс свободных затухающих колебаний. Эти частоты связаны соотношениями (2.73), (2.74) и (2.126). Для консервативного звена ( = 0) три частоты совпадают. [c.83]

Устойчивое коромысло без успокоителей Mw>0, Му - 0) является консервативным звеном, у которого [c.61]

На рис. 4.17 указаны некоторые мутации, обнаруженные в Or. Почти каждое звено оператора может быть местом возникновения мутации, приводящей к уменьшению эффективности связывания репрессора и (или) Сго. Наибольшее влияние на связывание репрессора оказывают мутации в звеньях 2, 4 и 6, и, как видно из табл. 2.2, именно эти положения наиболее консервативны. Основания в остальных положениях используются репрессором и Сго для того, чтобы различать операторные участки (см. рис. 2.11). Мутации, произошедшие в звеньях между операторными участками,-1// - 1 и Pr I 16-не влияют на связывание репрессора и Сго. [c.106]

Амплитудно-фазовая частотная характеристика консервативного эвена при ш = 1/Т имеет разрыв, и две ее ветви совпадают с вещественной осью. Соответствующие этим амплитудно-фаэовым частотным характеристикам логарифмические амплитудные и фазовые частотные характеристики изображены на рис. 2.16. Кроме того, показаны логарифмическая амплитудная и фазовая характеристики колебательного звена, имеющего = 0,5. В э ом случае логарифмическая амплитудная характеристика интересна тем, что она проходит через точку пересечения низкочастотной и высокочастотной асимптот. [c.83]

Строгая квантовомеханическая теория оптической активности гомополимера рассматривает резонансное расщепление электронных энергетических уровней мономеров в зону — экси-тонное расщепление (см. с. 143). Расчет вращательных сил зависит от того, является ли рассматриваемый переход О / сильным оптическим переходом с большим Poj, но малым т,о или слабым переходом с малым Ро но большим mJO. Для сильных переходов можно выделить экситонный вклад, обусловленный взаимодействием возбужденных уровней в разных мономерах. Сумма экситонных вращательных сил по всем мономерам равна нулю — эти вклады консервативны . Неэкситонные вклады, определяемые взаимодействием уровня / с другими уровнями, на которые разрешены переходы, условию консервативности не удовлетворяют. На рис. 5.17 показаны типичные кривые АДОВ и КД экситонного и неэкситонного взаимодействий для консервативного и неконсервативного вкладов. Для а-спирали неэкситонные вклады значительно меньше экситонных теоретическая кривая КД для а-спирали длиной в 20 звеньев имеет три экстремума в области [c.156]

Основные стадии процессинга гяРНК изображены на рисунке 237. Сразу после начала транскрипции предшественник мРНК присоединяет так называемый кэп к 5 -концевому звену, в результате чего образуется сочленение m G ppp Nm, в котором концевой 7-метилгуанозин связан 5 5 -пирофосфатной связью с метилированным 5 -концевым нуклеотидом РНК. После транскрипции в ядре к З -концу образовавшейся гетерогенной ядерной РНК добавляется сегмент поли(А). Практически у всех исследованных мРНК, содержащих поли (А), на расстоянии 10—25 нуклеотидов от места ее присоединения обнаруживается консервативная последовательность AAUAAA, которой приписывается роль сигнала присоединения поли (А). [c.417]

Для обеспечения структурной устойчивости наиболее распространенных в химич. пром-сти замкнутых одноконтурных САР со статич. связями необходимо соблюдение след, условий а) в системе может быть не более одного астатич. или одного неустойчивого звена б) астатич. и неустойчивое звенья не должны содержаться одновременно в системе в) порядок дифференциального ур-ния, описывающего динамику системы, должен быть выше 4-кратного количества консервативных (колебательных незатухающих) звеньев. [c.287]

Таким образом, коордиггации имеют в эволюции организма как целого двоякое значение, С одной стороны, определяя взаимосвязи частей организма, они ограничивают число возможных направлений его эволюции, т. е. снижают его эволюционную пластичность. В этом смысле эволюционно продвинутые формы с установившейся системой координаций, т. е. утратившие. мозаичность своей организации, оказываются более консервативными, чем формы более примитивные, с хорошо выраженной мозаичностью. С другой — чем более развиты координации, тем глубже и взаимосвязаннее любые преобразования организации звеньев координационных цепей и организма в целом. Иными словами, координации ускоряют и углубляют преобразования организации. В этом смысле они являются не консервативным фактором, как это считал И. И, Шмальгаузен (1969), а фактором, ускоряющим эволюцию. Консервативны координации прежде всего как ограничитель числа потенциальных направлений эволюции (Иорданский, 1985). Видимо, развитием систем координаций в значительной степени объясняется отмеченное многими авторами ускорение темпов эволюции по мере повышения уровня организации, [c.129]

Как уже говорилось, интенсивное развитие фитопланктона в процессе антропогенного эвтрофирования привело к увеличению скорости потребления фосфора только этим сообществом на порядок по сравнению с олиготрофным состоянием озера. Экспериментально показано также, что в еще больших количествах фосфора нуждаются организмы-деструкторы, в частности бактериопланктон. Возникающий внутренний дефицит фосфора, находящегося в биологически доступной форме в лабильном органическом веществе, стимулирует появление сообществ организмов, способных биокаталитическим путем разлагать низкомолекулярные фракции гуминовых комплексов, вовлекая в озерный круговорот часть консервативной органики. Такими организмами являются водные грибы и некоторые водоросли, в частности крип-тофитовые, способШе к миксотрофному питанию. Биокаталити-ческой активностью обладают и прижизненные выделения фитопланктона, играющие тем большую роль в озерных процессах, чем выше уровень первичной продукции (Крылова, 1999). В результате, с одной стороны, увеличивается фонд биологически доступного фосфора, поддерживающий дальнейшее развитие процесса эвтрофирования, с другой — нарушается целостность важнейшего звена озерной экосистемы, гарантирующего ее стабиль- [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология