темпы эволюции

Достаточно полное представление о биологической эволюции может дать рассмотрение не только основных этапов, предельно совершенных по каким-либо факторам, но и темпов эволюции. Далее делается попытка рассмотрения закономерностей, определяющих темпы эволюции, скорость возрастания биологического прогресса . [c.18]

В зависимости от соотношения темпов эволюции системы на той или иной стадии различают 4 типа эволюционных кривых [459] [c.37]

Изменению условий существования популяции отвечает изменение параметров , д, ц, v, от которых зависит темп эволюции и со конечный результат. Па рис. 17.7 приведена диаграмма стационарных состояний р при разных значениях в случае q<4i (аг < О, аз > 0) и < [c.555]

Теория эволюции — один из основных разделов теоретической биологии. В современном ее понимании теория эволюции охватывает проблему возникновения жизни и биологической информации, эволюцию целой биосферы и развитие отдельных видов. Основной идеей теории эволюции была и остается идея дарвиновского отбора. Сейчас ясно, однако, что эта идея требует дальнейшего развития, уточнения понятий и более четкого анализа условий отбора. Необходимость в этом возникла в связи с исследованиями процессов возникновения и преобразования биологической информации и попытками на новом уровне оценить темпы эволюции. Эти попытки привели к парадоксальному па первый взгляд результату — вероятность как спонтанного возникновения простейших живых объектов, так и их дальнейшей эволюции крайне мала. Возникла ситуация, которую можно охарактеризовать словами теория эволюции под огнем [1]. Суть проблемы в следующем. [c.25]

Идея использовать органическую эволюцию для целей геохронологии, хотя бы относительной, заманчиво проста. Но, спросит читатель, знакомый с геологией или хотя бы с геологами, почему же тогда геологи так много спорят, сопоставляя возраст пластов из различных, удаленных друг от друга районов Земли А дело здесь в том, что, хотя сама идея проста, на практике все гораздо сложнее. Во-первых, нередко мы находим у разных групп организмов параллельные линии развития, так что две группы организмов могут быть схожи между собой, не будучи близкими родственниками или современниками. Во-вторых, живые существа всегда склонны собираться там, где условия наиболее благоприятствуют их жизни. Поэтому породы, образовавшиеся одновременно, но в разных условиях, могут содержать разные наборы окаменелостей. Наконец, многие группы организмов со сравнительно высокими темпами эволюции (т. е. самые пригодные на роль руководящих ископаемых) никогда не были массовыми формами, и потому их остатки встречаются редко. [c.39]

Темпы эволюции гоминид [c.318]

Отсутствие четких морфологических критериев и стратиграфическая путаница не позволяют сделать каких-либо определенных выводов относительно темпов изменений в пределах эволюционной ветви гоминид. По всей видимости, можно все-таки заключить, что скорость эволюции гоминид не была постоянной. Со временем она менялась, причем на протяжении одного и того же периода разные характеристики гоминид эволюционировали с разной скоростью. Сам по себе факт изменяющейся скорости эволюционного процесса не отрицает дарвиновской эволюции и скорее порождает вопрос о возможной связи между непостоянными темпами эволюции гоминид, с одной стороны, и характером естественного отбора и конкретными экологическими условиями, в которых жили ранние гоминиды, с другой. [c.319]

Полимерные молекулы стареют и разрушаются. С некоторого момента темп эволюции, темп естественного отбора будет определяться именно скоростью разрушения возникших ранее полимерных молекул. Этот момент наступит тогда, когда скорость. [c.48]

Сукцессия завершается стадией, при которой все виды в экосистеме, размножаясь, сохраняют относительно постоянную численность, темпы эволюции замедляются и в дальнейшем ее структура не изменяется. Состояние динамического популяционного равновесия называется климаксом кИтах - лестница, зрелая ступень ), а экосистема -- климаксовой. Биоценоз стабилен и находится в равновесии со средой. Климаксовый биоценоз максимально защищен от изменений под действием внешних факторов и находится в состоянии гомеостаза. Эволюционные процессы замедлены сообщество плотно укомплектовано, связи между организмами и популяциями прочны шансы у новых видов проникнуть извне в такую систему очень малы. [c.42]

Возрастание темпа эволюции после преодоления [c.223]

Ускорение темпа эволюции вообще характерно для перехода от более низшей формы движения материи к высшей. Поэтому, учитывая сказанное, можно утверждать, что при саморазвитии каталитических [c.224]

После формирования ядра и последующей органической эволюции инверсия поля должна была бы привести к падению потока частиц на земную поверхность и дала бы возможность солнечному ветру (см. следующий раздел) и космическому излучению достигать поверхности Земли, в результате чего живые организмы подвергались бы воздействию ионизирующего излучения большой интенсивности. Скорости мутаций стали бы возрастать, и, следовательно, темпы эволюции частично определялись бы частотой инверсий геомагнитного поля и условиями в земном ядре. [c.120]

ДАННЫЕ ПО СРЕДНИМ ТЕМПАМ ЭВОЛЮЦИИ [c.223]

С позиций равновесного состояния популяций под действием системы векторов отбора находит объяснение и широкий диапазон изменений темпов эволюции популяций. Изменение тех факторов среды, к которым вид в какой-то мере уже приспособлен, т. е. эволюционно освоенных факторов , приведет к изменению популяции в новую точку равновесия. Для пластичных признаков фенотипа это равносильно смещению в пределах нормы реакции (с учетом скрытого резерва адаптивного реагирования). Для признаков со сбалансированным полиморфизмом подобное изменение приведет к новому балансу частот. В обоих случаях подобные изменения будут соответствовать существующим представлениям о микроэволюции, включая и представление об элементарном эволюционном акте (Тимофеев-Ресовский и др., 1969). Однако популяция не изменит своего видоспецпфического облика. [c.68]

Таким образом, анализ отличающихся от панмиксии систем скрещиваний не меняет существующих представлений о механизме направленного изменения популяций под действием отбора. Та или иная система скрещивания, влияя на частоты генов и генотипов, определяющих отбираемые признаки, может ускорять или замедлять преобразования популяций под действием отбора, ио не может изменить его направление. Следовательно, анализ направленности эволюции популяций на фенотипическом уровне достаточен для эффективного обсуждения этой проблемы. При умеренных темпах эволюции изменчивости для осуществления данного ее направления в любой популяции достаточно. [c.13]

Интенсивность элиминации, согласно Шмальгаузену, обусловливает высокую скорость эволюции и малочисленность группы, идущей по пути ароморфоза. С этими представлениями И. И. Шмальгаузена вполне согласуется концепция квантовой эволюции (Симпсон, 1948), согласно которой переход через неадаптивную зону в процессе смены адаптивных зон эволюции в ходе филогенеза характеризуется ускорением темпов эволюции группы и ее малочисленностью. [c.215]

Темпы эволюции разных белков. Можно провести сравнение числа мутаций, зафиксированных в разных белках при прохождении определенного числа этапов видообразования. Оказывается, что некоторые белки эволюционируют с гораздо большей скоростью, чем другие (табл. 7.4). Гистоны, например, удивительно стабильны, тогда как эволюция фибринопептидов шла очень быстро. Учитывая, что в ходе эволюции фиксируется лишь незначительная часть всех мутаций-приблизительно одна на 3,5 миллиона [1914],-мы можем без колебаний отвергнуть объяснение, связы- [c.18]

Автор этой книги читает лекции по разным аспектам биологической антропологии в Кембридже (Англия). Первые его работы появились десять-двенадцать лет тому назад и сразу же обратили на себя внимание модным сейчас и во многих случаях действительно эффективным междисциплинарным подходом. Формы и темпы эволюции ранних гоминид и древнейших популяций человека современного типа исследовались и трак-то1вались им под углом зрения приспособления к среде обитания, коэволюции, с соответствующими таксонами млекопитающих, поведенческих факторов, реконструкции среды обитания в широком смысле слова, в том числе и характера питания. [c.5]

В этой книге была сделана попытка проследить связь между характеристиками гоминид и эволюционной и экологической средой, в которой они вынуждены были бороться за существование. Эта связь может быть документирована фактическим материалом, До сих пор, однако, представления о ходе эволюции гоминид во времени довольно неопределенны. Основное внимание исследователи уделяли соответствию отдельных эпизодов и характеристик общим принципам эволюции, а не последовательности эволюционных событий во времени. И совсем не изучался вопрос о том, носили ли описанные выще эволюционные изменения постепенный и непрерывный характер или же то был более скачкообразный и прерывистый процесс. Попытки более точно определить временную последовательность событий в эволюции человека позволяют понять, насколько задерживалось решение возникавщих перед гоминидами адаптивных проблем, и можно ли говорить о том, что гоминиды всегда находили оптимальные решения этих проблем. Вот почему так важно рассмотреть темпы эволюции гоминид. [c.316]

В таком. состоянии темп эволюции резко замедляется, и естественный отбор становится лишь стабилизирующим 332]. В других условиях величины /j, max будут иными — большими или меньшими, чем в данных. Соответственно иной будет и соответствующая диаграмма. Организмы, соответствующие разным эволюционным диаграммам (разным экологическим нишам ), будут относиться к оазным таксономическим группам (рис. 7) [c.32]

Анализ темпов эволюции соответственно по формуле (1) и диаграммам приводит, таким образом, к выводу о резко неравномерном темпе эволюционного совершенствования — быстром изменении площадей диаграмм до достижения предельных значений Ij замедлением скорости роста /j при переходе от Kj-To к Kj+i-Щ критерию отбора, и, наконец, неопределенно долгой задержке эволюционирующей системы в состоянии / ,тах= 2/j-,max (см. 0 неравномсрности темпов эволюции работу Н. Н. Иорданского (122]). [c.33]

Мугационный процесс и популяционные волны поставляют материал для эволюции изоляция сохраняет и усиливает возникшие различия естественный отбор (единственный направляющий фактор), повышающий ин-тегральн ю приспособленность популяции, обусловливает ее адаптацию. Взаимодействие всех этих факторов влияет на направление и темпы эволюции популяции. [c.38]

Все чаще для идентификации бактерий предлагают дендрограммы, показывающие взаимоотношения между бактериальными родами, видами или штаммами на основании изучения последовательности нуклеотидов (или олигонуклеотидов) в рРНК, а также ДНК—ДНК и ДНК—рРНК гибридизации. Однако различия в темпе эволюции у разных групп организмов, а также трудоемкость и дороговизна этих методов, не дают возможность использовать только филогенетический подход для систематики бактерий. Более того, идентификация бактерий до родов на основании только генетических методов без предварительного изучения их фенотипических характеристик часто вообще невозможна. Поэтому лучшим подходом в работе по систематике бактерий является изучение как генотипических, так и фенотипических свойств. В случае несоответствия между филогенетическими и фенотипическими данными приоритет временно отдают последним. [c.198]

Таким образом, коордиггации имеют в эволюции организма как целого двоякое значение, С одной стороны, определяя взаимосвязи частей организма, они ограничивают число возможных направлений его эволюции, т. е. снижают его эволюционную пластичность. В этом смысле эволюционно продвинутые формы с установившейся системой координаций, т. е. утратившие. мозаичность своей организации, оказываются более консервативными, чем формы более примитивные, с хорошо выраженной мозаичностью. С другой — чем более развиты координации, тем глубже и взаимосвязаннее любые преобразования организации звеньев координационных цепей и организма в целом. Иными словами, координации ускоряют и углубляют преобразования организации. В этом смысле они являются не консервативным фактором, как это считал И. И, Шмальгаузен (1969), а фактором, ускоряющим эволюцию. Консервативны координации прежде всего как ограничитель числа потенциальных направлений эволюции (Иорданский, 1985). Видимо, развитием систем координаций в значительной степени объясняется отмеченное многими авторами ускорение темпов эволюции по мере повышения уровня организации, [c.129]

Альтернативный случай, когда более медленно эволюционирующая группа вытесняет обогнавшую ее, видимо, более редок, хотя известен со времен работ В. О. Ковалевского. Это случаи так называемой инадаптивной эволюции, или ошибочного приспособления (Abel, 1929). Медленность темпов эволюции в том случае, если группа не вытеснена более быстро эволюционирующими сородичами, может дать ей в дальнейшем преимущество перед ними. При более медленной эволюции снижается мозаичность организации и возрастает ее координированность. В результате группа, эволюционировавшая более высокими темпами, оказывается инадаптивной, т. е. приспособленной хуже, чем группа, отставшая от нее по темпам адаптации в данной зоне. [c.167]

Как показал И. И. Шмальгаузен (1982), для специализации вообще и для теломорфоза в частности характерно постепенное - замедление темпов эволюции, которое он объяснял усилением ста- [c.192]

Специализация в целом представляется именно единым направлением эволюции, связанным с сужением адаптивной зоны, постепенным замедлением темпов эволюции и стенобионтностью. Однако специализация далеко не обязательно влечет за собой вымирание. Биологический регресс и вымирание специализированных форм будут происходить только в том, хотя и очень распространенном случае, когда меняется сама адаптивная зона. Иными словами, маловероятно вытеснение специализированных групп конкурентами, находящимися на том же уровне организации. Палеонтологический материал позволяет показать смену низкоорганизованных форм более высокоорганизованными, но это не всеобщее явление. Часто специализация, при сохранении условий среды, к которым приспособлены специалисты, обеспечивает их неопределенно долгое существование. Особенно наглядно это видно иа примере седентарных форм и паразитов. Весь арсенал современной медицины не способен пока еще обеспечить девостацию (полное уничтожение видов) и экто- и эндопаразитов человека. Уничтожение в конце 70-х гг., по-видимому, окончательное черной оспы явилось одной из величайших побед медицины. Наконец, именно специализированные формы дают начало новым ароморфозам. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология