Устойчивость структурная

В полипропиленовом волокне, вытянутом при высокой температуре (120°С), за счет подводимой тепловой энергии заметно снижается внутреннее сопротивление и одновременно возникает термодинамически более устойчивая структурная модификация. Температура вытягивания полипропиленового волокна оказывает [c.85]

Если электроположительные элементы взаимодействующих соединений способны образовывать близкие по строению, размеру и устойчивости структурные единицы (комплексы), то получаются твердые растворы замещения [c.259]

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ СТРУКТУРНЫХ ИЗОМЕРОВ [c.101]

Равновесная изомеризация как иетод определения термодинамической устойчивости структурных изомеров [c.102]

Для объяснения нелинейных (часто экстремальных) изменений ряда технологических и физико-химических свойств выхода дистиллятных фракций, характеристических температур, кинетической устойчивости, структурно-механических свойств и др. различных нефтяных систем (смесей товарных нефтей различной природы, нефтей и газоконденсатов, нефтяных остатков и т. д.) обычно искали корреляцию со степенью дисперсности частиц. В случаях ее отсутствия иногда ссыл ись, в частности, на несовершенство методов определения размеров частиц дисперсной фазы. Однако основная причина в другом. Мы полагаем, что наряду с изменением степени дисперсности [c.176]

Таким образом, к ранее отмеченным факторам, влияющим на устойчивость структурных изомеров, добавляется еще один, а именно характер взаимного расположения заместителей в кольце. При этом наличие г ггс-вицинальных взаимодействий или скошенных бутановых взаимодействий уменьшает устойчивость изомеров. [c.106]

Подведем некоторые итоги рассмотренного материала по термодинамической устойчивости структурных изомеров в цикланах состава — Сц. [c.120]

Все отмеченные закономерности, связанные с устойчивостью структурных изомеров в моноциклических углеводородах, будут далее (в том или ином виде) использованы нри анализе термодинамической устойчивости структурных изомеров среди би- и трициклических насыщенных углеводородов. [c.122]

Углеводороды ряда бицикло (4,4,0) декана. Углеводороды ряда бицикло(4,4,0)декана весьма распространены в нефтях, поэтому изучение термодинамической устойчивости структурных изомеров является важным и в практическом отношении. [c.129]

Известно, что структурные единицы в нефтяных дисперсных системах могут иметь постояннее размеры и свойства только в дисперсной среде определенного состава и при неизменном воздействии внешних факторов [114]. При изменении этих условий меняется степень дисперсности и, следовательно, свойства системы в целом (устойчивость, структурно-механические свойства и т.д.) [c.146]

В почвоведении и агрохимии в результате большого числа исследований выяснилось то большое значение, которое имеют электрокинетические явления и заряд твердых частиц в протекании многих почвенных процессов. Такие важные свойства почв, как агрегативная устойчивость структурных элементов почвы, обмен ионов в почвенном поглощающем комплексе, связаны с зарядом поверхности почвенных частиц. Кроме того, путем определения электрокинетического потенциала можно дать весьма интересную характеристику отдельных почвенных слоев — горизонтов в связи с их химическим составом и взаимодействием частиц с почвенным раствором. [c.7]

Смесь анионоактивного и неионогенного ПАВ обладает синергетическим эффектом стабилизирующего действия. Механизм этого эффекта обусловлен образованием смешанного адсорбционного слоя, в результате чего увеличивается вклад адсорбционной и структурной составляющих факторов устойчивости структурно-механического барьера. [c.220]

Технический хром — серебристо-белый, блестящий, твердый, но хрупкий металл. Чистота хрома оказывает существенное влияние на его физические и химические свойства. Чистый металл тягучий и ковкий [2, с. 321]. В присутствии примесей А1, Си, N1, Ре, Со, 81, , Мп (до 1%) порог хрупкости хрома резко увеличивается примеси водорода, кислорода и азота оказывают очень малое влияние [388]. Металлический хром имеет одну устойчивую структурную форму (а-фаза). В неравновесных условиях возможно формирование кристаллов хрома с другой структурой при конденсации паров хрома получена разновидность с примитивной кубической ячейкой (а = 4,581 А), близкой к структурному типу (3- . Хром обладает сложной магнитной структурой для него характерны три магнитных превращения при 120, 310 и 473° К [91]. [c.9]

Молекулярный механизм развития вынужденно-эластической деформации кристаллических полимеров принципиально отличается от рассмотренного выше. В данном случае подвижность полимерных молекул ограничивается наличием кристаллических областей. Следовательно, любое изменение конформации полимерной цепи влечет за собой изменение кристаллической структуры, реализуемое посредством рекристаллизации поэтому напряжение, соответствующее пределу текучести, иногда называют напряжением рекристаллизации. Действие механических напряжений по-разному изменяет температуру плавления различных элементов структуры. Для благоприятно ориентированных элементов температура плавления повышается и, следовательно, возрастает их стабильность. Напротив, температура плавления элементов с неблагоприятной ориентацией может существенно снизиться поэтому в процессе деформации эти структурные элементы плавятся и потом вновь кристаллизуются в виде более устойчивых структурных форм. [c.29]

Значительно труднее осуществить эксперимент по сравнительному структурному исследованию ориентированных полимеров, находящихся в аморфном и кристаллическом состояниях, но сохраняющих при этом одну степень ориентации. В атом случае необходимо предотвратить течение полимера при высоких температурах путем создания редкой, но устойчивой структурной сетки, ориентировать полимер при сравнительно низкой температуре, при которой полимер обладает сравнительно высокой разрывной прочностью, что даст возможность приложить большое усилие для ориентации полимерных цепей. Затем ориентированный образец должен быть закреплен и нагрет до температуры плавления кристаллов без разрыва образца под влиянием возникающих в нем напряжений. [c.117]

Введение т позволяет учесть как длительность проведения эксперимента, используемого для регистрации НМС в полимерах, так и устойчивость структурных элементов (т. е. и их выявляемость) к длительности внешних воздействий, например, механических. Если время воздействия силы больше т, то система ведет себя как неупругая, т. е. перестройка НМС происходит с поглощением энергии. В противоположном случае структурные элементы упруги и перемещаются (разрушаются) как целое. [c.10]

Обоснование 3. Масс-спектрометрическим и газохроматографическим пиролизами [43, 98], а также формально-кинетическим анализом термографических данных [40, 99] было установлено, что термическая деструкция асфальтенов, главным образом связана с протеканием процессов деалкилирования и образованием низкомолекулярных газообразных продуктов. При этом выход коксового остатка составляет около 65 вес. %, что указывает на достаточную устойчивость структурной организации молекул асфальтенов к термиче- [c.65]

В последнее время стали широко использоваться методы оценки относительной термодинамической устойчивости изомеров, основанные на анализе конформационных состояний молекул. Вначале они применялись лишь для характеристики устойчивости пространственных изомеров [7], однако с определенными допущениями, они применимы и для оценки устойчивости структурных изомеров [8]. [c.63]

Железо, а также другие переходные металлы переходят в пассивное состояние в присутствии кислот с оксианионами, например 50Г, N0 , СЮГ, ТеО и др. Относительно подлинного механизма установления пассивности общего согласия еще не достигнуто. Должна существовать какая-то адсорбция (возможно подобная показанной на фиг. 58), сопровождаемая десорбцией и ростом окисла. Известен ряд требуемых ступеней причем не ясно, какая из них является определяющей. Первая важнейшая ступень адсорбции может определяться строением электронных орбит атомов [71]. Устойчивая структурная решетка окислов может иметь значение для установления концентраций дефектов в таких пределах, чтобы пленка имела необходимую электронную проводимость. [c.115]

Устойчивость структурного типа по отношению к размерному фактору и смена одного структурного типа другим определяются координационными соотношениями и энергией решетки. Размерный фактор, свойственный координации рассматриваемого структурного типа, близок [c.108]

Из нефелина нельзя получить ультрамарин с помощью даже весьма интенсивной обработки его серой. Только при реакции со свободной щелочью, которая в то же время связывает серу, образуется этот устойчивый структурный тип (например, в результате реакции с метакаолином при 500°С). [c.540]

После установления наличия высокой устойчивости структурных единиц угля и оценки их средних размеров потребовалась [c.47]

Такое сопряжение делает карбин устойчивой структурной модификацией при обычных температурах (некоторая аналогия с карбидами). Получен карбин искусствен но в лаборатории и изучен, еще недостаточно. [c.214]

Данные рис. 8.18—8.19 показывают, что энергия активации ф-процесса релаксации тесно связана с адсорбционной активностью поверхности наполнителя. Наличие высокоактивных центров адсорбции на поверхности частиц наполнителей типа I и И приводит, по-видимому, к образованию более устойчивых структурных образований, чем в случае типов 1А, ИЛ и тем более П1А. [c.257]

Являясь элементами-аналогами, селен и сера в виде простых и сложных твердых тел существенно различаются по строению и свойствам. Сравнительно простой молекулярный состав парообразной серы усложняется в конденсированном состоянии многообразными структурно-химическими превращениями [71—77]. Основными, наиболее устойчивыми структурными модификациями серы являются восьмичленные кольца S8(Sx) и бирадикальные цепочечные структуры —S —(S(i.). Для высокотемпературных состояний серы характерно бирадикальное цепочечное строение (—S —), при более низких температурах сера устойчива в виде кольчатых молекул Ss. Селен при обычных условиях наиболее устойчив в гексагональной цепочечной форме. [c.45]

Здесь речь идет об истинной гидратации, мало влияющей на вязкость золей, но имеющей первостепенное значение для их устойчивости (структурная гидратация, как мы знаем, сильно влияет ча вязкость золей, но не содействует устойчивости гидрофильных дисперсных систем). [c.361]

Применение ПАВ, а также электролитов позволяет эффективно управлять процессами вознииювения и разрушения дисперсных систем, регулировать их устойчивость, структурно-механические и другие свойства. ПАВ участвуют в самых разнообразных микрогетерогенных химических, биохимических, физиологических процессах, таких, как мицеллярный катализ, явления обмена, проницаемость мембран и т. д. Управление устойчивостью всевозможных дисперсньсх систем лежит в основе многих технологических процессов. [c.9]

Термическое разложение моно- и биметаллических алкоксосоединений рения начинается при температуре менее 100°С, причем нри разложении протекают процессы отщепления простого эфира и гидридного переноса, ведущие к образованию аморфной оксидной фазы. Замещение части атомов рения на молибден или вольфрам приводит к повышению термической устойчивости структурно-родственных комплексов. Для индивидуальных оксометоксокомплексов рения установлено, что при температурах более 140 С наблюдается конкуренция процессов термического разложения и сублимации. [c.81]

Таким образом, введение в расчеты устойчивости структурной составляющей расклинивающего давления позволяет объяснить явление устойчивости и обратимой коагуляции дисперсий кварца в кислой среде [188—194]. Дальнейшее уточнение расчетов потребует учета возможного изменения параметров изотермы структурных сил при повышении концентрации электролита, когда наблюдается разрушение особой структуры граничных слоев под влиянием злектри-ческого полд ионов. [c.247]

Наиболее устойчивыми структурными формами нитрида алюминия являются алмазоподобные структуры типа вюртцита (в, а-AIN) и сфалерита (с, P-A1N). Вюртцитная структура (простр. группа Сбтс [1—3]) является равновесной и характеризуется гексагональной упаковкой из атомов азота, половина тетраэдрических пустот которой занята атомами алюминия, рис. 1.1. Параметры e-AlN (по данным разных авторов) составляют (а с, A) — 3,180 5,166 [4], 3,11 4,98 [5, 6], 3,111 4,978 [7]. Ряд способов синтеза e-AlN описан в [2, 8]. [c.6]

Анализ результатов по определению свойств НДС с помодаю различных методов показал, что в большинстве случаев важно получить не абсолютное значение какого-либо показате.чя НДС (устойчивость, структурно-механическая прочность и др.), а изучить характер его изменения под влиянием внешнего воздействия. Это дает возможность по экстремальным значениям показателей выявить активное состояние системы применительно к конкретным условиям. При разработке новых ускоренных методов определения активного состояния нефтяного сырья исходят из-того, что такие свойства дисперсной системы, как теплопроводность, электросопротивление, диэлектрическая проницаемость и другие зависят от размеров и концентрации ССЕ в системе и изменение этих свойств связано с изменением дисперсности системы. [c.28]

Термодинамически наиболее устойчивыми структурными формами среди углеводородов с открытой цепью, сравнительно небольшого молекулярного веса (Се — s), являются монометилзамещенные алканы. По мере повышения молекулярного веса углеводородов в равновесных смесях начинают прео.бладать диметилзамещенные алканы, количество которых для гексадекана достигает уже 80—90%. Триметилзамещенные алканы, а также более разветвленные углеводороды в этих условиях термодинамически малоустойчивы (для алканов Се — ie) [c.212]

Наконец, можно задаться вопросом, сохраняются ли следы МВР в готовом волокне. По-видимому, здесь применимы те же качественные соображения, что и в случае каучуков. Поскольку некоторая подвижность цепей здесь должна сохраняться (без гибких сочленений между структурными элементами волокна не могли бы быть гибкими), наиболее явным образом МВР должно проявляться именно в тех участках и соответственно в тех процессах, где доминирующим механическим свойством является гибкость. Недавно это продемонстрировал Б. Э. Геллер [И], сравнивая устойчивость по отношению к двойным изгибам полн-акрилонитрильных и полиперхлорвиниловых волокон с различными МВР. Устойчивость во всех случаях падала с уменьшением среднего молекулярного веса и увеличением полидисперсности. Интересно, что абсолютная величина этого эффекта МБР возрастает с увеличением степени ориентации (и соответственно прочности на разрыв). Возвращаясь к аналогии с каучуками, можно полагать, что введение слишком длинных молекул в волокно может привести к чрезмерной его жесткости, а слишком короткие цепочки не смогут объединиться в устойчивые структурные элементы и создать достаточно прочные сочленения между ними. [c.10]

Приведенные данные показывают, что при повышенных температурах равновесной и устойчивой структурной модификацией — даже для препаратов целлюлозы, подвергнутых различным воздействиям и превращениям или регенерированных из различных производных, является природная целлюлоза, а не гидратцеллю-лоза. При нормальной температуре равновесной модификацией целлюлозы для таких препаратов является, по-видимому, структурная модификация гидратцеллюлозы, а не природной целлюлозы. Это подтверждается тем, что при регенерации целлюлозы из ее производных в большинстве случаев образуется структурная модификация гидратцеллюлозы, а не природной целлюлозы. [c.74]

На основании данных, приведенных в работах [86-88J можно сделать определенные общие заключения о связи термической стабильности полипиромеллитимидов с их химическим строением. Пиромеллитимидное ядро является термически устойчивым структурным образованием. В отношении термостабильности оно, по-видимому, стоит в одном ряду с ядрами наиболее устойчивых диаминов. Сравнивая различные полипиромеллитимиды по термостабильности (см. табл. И), можно заметить, что температура разложения растет до некоторой предельной величины, порядка 500°. Это имеет место даже в тех случаях, когда температура разложения радикалов диаминов оказывается значительно более высокой. Устойчивость диаминов можно оценить по табл. 12, [c.79]

Тенденция уранатов к перестройке при высоких температурах именно в ромбоэдрическую форму закономерна, так как гексагональные уранил-кислородные слои представляют собой очень устойчивый структурный элемент. Если принять во внимание, что ромбоэдрические фазы иоявляются также на ранних стадиях реакций образования моноуранатов при низких температурах, то факт вклинивания ромбических фаз представляется чрезвычайно интересным с точки зрения энергетического аспекта кристаллохимии уранатов. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология