Связь частота

И наконец, если мы допустим далее, что группы АиВ соединены между собой связью, частота колебания которой < кТ/к, то колебательная функция распределения для такой слабой связи приблизительно задается [c.244]

Для молекул с ионной связью частота, соответствующая месту схождения кантов в спектрах поглощения, непосредственно дает энергию диссоциации О ам.. Происходит это вследствие того, что возбуждение молекулы с ионной связью приводит к переходу электрона от аниона к катиону. Следовательно, распад возбужденной молекулы приводит к образованию нейтральных атомов. Этот вывод хорошо иллюстрируют потенциальные кривые нормального и возбужденного состояний молекулы с ионной связью (рис. П,3). [c.63]

Долгое время эта реакция, протекающая по уравнению второго порядка, считалась бимолекулярной реакцией. Предполагалось, что элементарный химический акт протекает через переходное состояние, представленное на рис. 190. Исходя из предполагаемого строения переходного состояния, были приближенно рассчитаны межъядерные расстояния, углы между связями, частоты колебаний и моменты инерции переходного состояния. Частоты колебаний и моменты инерции молекул На и 12 найдены из спектральных данных. Ниже приведены частоты колебаний и моменты инерции переходного состояния и исходных молекул [c.579]

Длина связи, Частота, [c.377]

В настоящее время не существует неэмпирических расчетов поверхности потенциальной энергии молекулы N20. Поэтому в работе использовалась модельная ППЭ. Параметры ППЭ выбирались так, чтобы модель адекватно описывала конфигурацию и частоты собственных колебаний невозбужденной молекулы N20 и продуктов ее распада. Данные о длинах связей, частотах колебаний и энергиях диссоциации молекул ЫгО и N2 взяты из [93]. [c.114]

B. Пульта управления имеются ли достаточное рабочее пространство, возможность выполнять работу сидя или стоя (по усмотрению оператора), делать записи реализовано ли расположение средств индикации и управления в оптимальных зонах и с учетом их функциональной связи, частоты и порядка использо- [c.85]

Наличие связи частоты и тяжести травматизма и других опасных явлений с биологическими ритмами, солнечной радиацией, лунным тяготением и другими гелиофизическими факторами должно находить отражение в эргономическом анализе производственной деятельности человека [17, 18, 47, 79]. [c.216]

Уже говорилось о связи колебательной структуры полос фотоэлектронных спектров со строением молекул и распределением электронной плотности (см. гл. VI 2.3). По форме и колебательной структуре полос можно делать выводы о характере орбитали, с которой удаляется электрон, не только для двухатомных, но и для некоторых многоатомных молекул. Когда электрон удаляется со связывающей орбитали, то из-за ослабления связи частота соответствующего валентного колебания в ионе будет ниже, чем в исход- [c.153]

Связь Число связей Частоты колебаний [c.38]

Отнесение характеристических частот согласуется с уравнением (6.9), согласно которому квадрат энергии колебательного перехода прямо пропорционален силовой постоянной связи и обратно пропорционален массе связанных атомов. Так, в ряду ординарная— двойная — тройная связь частоты растут из-за упрочнения связи, а v(0—H)>v(0—О) в основном из-за изменения мяссы. [c.272]

Группа атомов или связь Частота,см Отнесение [c.537]

Связь Частота, см-1 Связь Частота, см Связь Частота, СМ- [c.669]

Тип связи Частота Соединение, для которого производилось определение Тип связи Частота Соединение, для которого производилось определение [c.190]

Связь Частота (длина волны) [c.213]

Тиолы в отличие от спиртов, кислот и аминов образуют слабые водородные связи. Частота поглощения S—Н практически не изменяется в спектрах тиолов в жидком, газообразном состоянии, а также в нейтральных растворителях. Если растворитель имеет основные свойства, то частота поглощения существенно уменьшается, что свидетельствует об увеличении энергии взаимодействия функциональной группы растворителя с группой S—Н тиола. Калориметрически определенная энергия водородной связи тиолов с полярными растворителями не превышает 6,28 кДж/моль. [c.335]

Жидкая вода при Т—0 °С плотнее, чем лед I приблизительно на 10%. Это свидетельствует о том, что структурный беспорядок в жидкой воде обладает своими преимуществами в смысле упаковки молекул. Каждая молекула воды -в воде, как и во льдах, имеет четырех соседей, и межмолекулярное взаимодействие в воде определяется водородными связями. Отсюда следует, что водородные связи в жидкой воде обладают особенностями, допускающими более плотную упаковку молекул, чем во льду. Чтобы понять, в чем эти особенности, рассмотрим сначала те экспериментальные факты, которые характеризуют энергетику водородных связей в воде. К ним относятся данные о длине водородной связи 0—0, о длине О—Н-связи, частотах 0—0 и ОН-колебаний, а также данные относительно межмолекулярных колебаний и об амплитудах колебаний отдельных атомов молекулы Н2О в воде. После этого рассмотрим явления переноса, которые наиболее ярко характеризуют жидкое состояние. [c.104]

Спектр газовой фазы при повышенных температурах заметно отличается от спектра конденсированного состояния при комнатной температуре (наибольшие отличия наблюдаются для легких молекул и тех, которые в обычных условиях образуют водородные связи). Частоты полос также смещаются. Для идентификации могут понадобиться эталонные спектры, зарегистрированные в близких условиях [123]. [c.115]

Наибольший интерес при изучении комплексов и ассоциатов, образуемых за счет взаимодействия ОН,1-группировок, представляют водородные связи, а именно, их энергии. В то же время наблюдение полос собственных колебаний водородной связи, частоты которых позволяют оценить ее силовую постоянную, а таким образом и энергию, часто оказывается чисто технически невозможным. В этом случае значение энергии водородной связи, используя зависимость между А н и /(Гон (см. гл. II, п. 4) с точностью +10 — 20%, можно оценить по силовой постоянной ковалентной ОН-связи. Таким образом, три величины, характеризующие водородный мостик, оказываются связанными линейными соотношениями [c.166]

В области низких концентраций поперечных связей частота вращения парамагнитного зонда слабо зависит от метода вулканизации эластомера и густоты сетки. Сшивание макромолекул сказывается на частотах вращения при высокой концентрации узлов сетки, когда длина отрезка цепи сетки соизмерима с величиной кинетического сегмента полимера [50]. Зависимость эффективной энергии активации вращения зонда от концентрации поперечных связей установлена для полидиметилсилоксановых каучуков, вулканизованных у-облучением, бутадиеновых, вулканизованных быстрыми электронами, а также для серных и пероксидных вулканизатов каучука СКИ-3. При сшивании жесткоцепных полимеров гибкими поперечными мостиками изменения молекулярной подвижности не наблюдается, если длина мостика не настолько велика, чтобы вызвать пластификацию полимера. [c.294]

В идеальном варианте валентное колебание связи описывается законом Г)гка, согласно которому степень растяжения связи пропорциональна растягивающей силе, действующей на эту связь. Частота колебаний определяется уравнением [c.42]

Методы исследования молекулярных характеристик разнообразны. Для определения геометрических характеристик (длины связей, валентных углов, конфигурации молекул) чаще всего применяют дифракционные методы. Для расчета энергетических характеристик (энергии связи, частоты колебаний, момента инерции молекул и отдельных фрагментов) чаще всего пользуются молекулярными спектрами (МС) и спектрами комбинационного рассеяния (СКР). Для изучения электрических характеристик предложены диэлькометры, из- [c.212]

Энергия кванта инфракрасного излучения (приблизительно от 60 до 8 кДж/моль) сопоставима с энергией колебаний ядер в молекулах и кристаллах и с энергией теплового движения молекул как целого. Инфракрасная спектроскопия дает очень важную для химика информацию о частотах колебаний ядер, зависящих от строения молекул и кристаллов и от прочности валентных связей. Частоты колебаний определенной пары химически связанных атомов, или так называемых валентных колебаний, обычно лежат в определенных пределах. Например, частоты колебаний С—Н имеют различные диапазоны, зависящие от остальных связей атома углерода, что часто позволяет определять наличие соответствующих групп в органическом соединении [c.466]

Разница частот в 11 порядков указывает на различную физическую сущность частот собственных колебаний элементарных частиц и частот колебаний многоатомных систем. Так, твердое макроскопическое тело, например, к иисртон, настроенный на ноту ля первой окгавы, звучит с частотой всего 440 Гц (хотя это и не электромагнитные, а звуковые колебания). Поэтому необходимо говорить об иерархии частотных уровней, причем физическая сущность частот каждого из уровней различна. Тела, состоящие из большого числа атомов, могут иметь иерархию структурных, энергетических и иных уровней материальной субстанции, с каждым из которых связана частота собственных колебаний или, иными словами, свой частотный уровень. [c.69]

Бодров В. Г., Годович Р. Д., Никбер И. И. К проблеме связи частоты возникновения гипертонических кризисов с изменением солнечной активности и напряженности магнитного поля Земли. Гигиена и санитария, 1977, № 8. [c.273]

Существуют стационарные и импульсные методы наблюдения сигналов ЯКР в области от до 1000 МГц. Основные блоки простого стационарного спектрометра регенеративного типа показаны на схеме, рис. IV.8. Исследуемый образец помещают в катушку колебательного контура ЬС с обратной связью. Частота колебаний в контуре V может плавно меняться изменением емкости С. При выполнении условия резонанса АЕ=Ьх (АЕ—разность энергий квадрупольных уровней) происходит поглощение образцом радиочастотной энергии, что меняет активную составляющую проводимости контура ЬС, т. е. его добротность. Изменение напряжения на контуре детектируется и усиливается. В стационарных методах для наблюдения сигналов ЯКР применяется частотная или магнитная (зеема-новская) модуляция. Последняя существенно увеличивает отношение сигнала к шуму (приблизительно в 100 раз). [c.110]

Волновые числа валентных колебаний АН R—A-f-H->-...B уменьшаются, а интенсивность и ширина соответствующих полос увеличивается по сравнению с молекулой R—А—Н, где отсутствуют водородные связи. Частота и интенсивность этой полосы существенно зависят от факторов, влияющих на Н-связеобразо-вание, например температуры, кислотно-основных свойств примененного растворителя и др. [c.329]

Свяпь Частота, см Связь Частота, см Связь Частота, 1 см 1 [c.530]

Наиболее реальные данные о поляриостн связей дает рентгеновская спектроскопия. В этом методе удается связать частоту рентгеновского кванта, необходимого для ионизации атома, с величиной его эффективного заряда. В табл. 47 сопоставлены данные реитгеиосиектрального изучения нонностп связи (зарядов иа атомах) [156—158] с расчетами по методу ЭО [159]. [c.95]

На практике очень часто для предотвращения процессов течения используются реакции сшивания (стр. 67). При этом образуются полимеры пространственного, или сетчатого строения. До последнего времени полагали, что сетчатый полимер представляет собой совокупность макромолекул, между которынгн меюгся поперечные химические связи. Частота сетки характеризуется величиной молекулярного веса отрезка цепи между поперечными связями— узлами сетки или числом молей отрезков цепи между )-злами сетки в единице объема. Эти величины связаны между собой уравнением [c.237]

Спектр пероксида водорода имеет щесть фундаментальных колебаний торсионное колебание, отвечающее вращению ОН-групп вокруг пероксидной связи, два деформационных колебания, связанных с искажением валентного угла Н-0-0, а также колебание О-О-связи и два колебания О—Н-связей. Частоты эпте колебаний [131] в сравнении с теоретическими расчетами приведены в табл. 2.42. Из РПЭ видно, что все колебания локализованы. Наиболее интенсивное поглощение в ИК-спект-ре пероксида водорода наблюдается в области валентных колебаний 0-Н-связи и асимметричных колебаний угла Н—О—О, тогда как для валентного колебания пероксидной связи характерно очень слабое поглощенйе, затрудняющее использование этой полосы при анализе пероксида водорода. [c.145]

Длина связи Н-Н в диазометане 0,113 нм, что ближе к длине тройной, чем двойной связи. Частота валентного колебания лежит в области 2000-2200 см . Диазоалканы способны присоединять протон и к-ты Льюиса, давая соли диазония, к-рые легко разлагаются с выделением N2 и образованием продуктов превращения алкильного катиона. Вступая в р-цию 1,3-биполяриого присоединения с алкенами, диазоалканы дают производные пиразолина, при фотолизе из алифатич. Д. образуются карбены. [c.41]

Количественная связь частот в парах изотопозамещенных молекул дается правилом Теллера—Редлиха и различными правилами сумм [272]. Многочисленные данные по ИК-спектрам изотопозамещенных соединений собраны Пинхасом и Лаулихтом [212]. [c.220]

В тех случаях, когда молекулы HjO или DjO образуют несимметричный комплекс (Н и Hj образуют разные связи), частота их деформационных колебаний продолжает описываться коммулами (26) и (27). Однако в том случае, когда асимметричный комплекс образует молекула HDO, его строение оказывается неоднозначным. Возможны два случая, каждому из которых соответствуют свои собственные частоты. Частота деформационного колебания молекулы H DO—у которой атом водорода образует более прочную связь, чем атом дейтерия (атом, образующий более прочную водородную связь, отмечен звездочкой), [c.84]

Иначе обстоит дело при ассоциации нескольких молекул воды. В этом случае число полос межмолекулярных колебаний воды, т. е. полос, связанных с поворотом и смещениями молекул воды, быстро растет. Если не учитывать вращения молекул воды вокруг осей водородных связей, частоты которых очень низкие и существующими серийными спектрометрами не регистрируются, то картина будет следующая. При переходе от димера к тримеру, тетрамеру и затем пентамеру воды общее число полос всех межмолекулярных колебаний соответственно увеличивается от [c.87]

Перестраиваемые лазеры на красителях (ПЛК) относятся к наиболее используемому и совершенному типу иерестрапваемых лазеров [6.63]. С использованием различных красителей ПЛК перекрывают диапазон длин воли от 350 им до 1 мкм. Удвоение частоты излучения на нелинейных элементах позволяет распространить диапазон перестройки примерно до 220 нм. Спектральная ширина выходного излучения ПЛК может быть сделана чрезвычайно малой. Сама частота может быть стабилизирована с помощью стандартного приема — активной обратной связи частоты излучения лазера с частотой линии поглощения подходящего элемента или молекулы. В оптимальных условиях ири выборе лазера накачки, излучение которого хорошо совпадает с полосой поглощения выбранного красителя, может быть достигнута эффективность преобразования 1% ири ширине выходного излучения, сравнимой с шириной доплеровского контура. Такие лазеры широко применяются в исследованиях по ЛРИ урана в атомном паре урана. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология