Уитмор Органические соединения

Высокие бактерицидные и фунгисидные свойства известных неорганических солей ртути, за исключением каломеля, побудили предпринять поиски других соединений, которые обладали бы специфической токсичностью для низших организмов. В связи с этим были тщательно испытаны органические соединения ртути, в результате чего некоторые из них теперь применяются с фунгисидными целями, и в частности для протравливания семян. Химия органических соединений ртути изложена в книгах Уитмора [3] и Несмеянова и Макаровой [26]. [c.233]

Не останавливаясь более подробно на химических свойствах и реакциях образования органических соединений ртути, так как они подробны и описаны в книгах Л. Г. Макаровой и А. Н. Несмеянова [28] и Ф. Уитмора [27], приведем лишь важнейшие способы получения фенилмеркурацетата, представляющие практический интерес. [c.560]

Для описания процесса алкилирования ароматических углеводородов, в частности нафталина, в присутствии катализаторов кислотного типа наиболее приемлема разработанная Ф.Уитмором карбоний-ионная теория [62,63]. Согласно карбоний-ионной теории каталити-чески-активным центром является активный протон. При взаимодействии протона катализатора с двойной связью органического соединения быстро образуется ЗГ -комплекс, который в дальнейшем медленно, лимитируя скорость химической реакции, превращается в сэ -комплекс. При алкилироЕании нафталина >57 -комплекс представляет собой либо координационное соединение протона с -электронами двойной связи олефина [c.33]

Естественно, что изложение теперь уже огромного фактического материала по химии элементоорганических соединений в одной книге представило немалые трудности. Поэтому большинство предыдущих изданий было посвящено какому-либо отдельному разделу химии элементоорганических соединений. В качестве примеров упомянем труды советских ученых и среди них книги К. Андрианова Кремнийорганические соединения и Плеца Органические производные фосфора . Наиболее полным изданием является серия Синтетические методы в области металлоорганических соединений под редакцией А. Н. Несмеянова, издаваемая выпусками (посвященными отдельным элементам), которые носят справочный характер. Среди книг, переведенных на русский язык, отметим книги Рунге Магний-органические соединения , Уитмора Органические производные ртути . [c.5]

Известные органические соединения ртути весьма многочисленны и разнообразны. В их число входят диалкнльные и ди-арильные производные, соли типа RHgX и различные поли-ртутные соединения. Известны также соединения, в органическом радикале которых содержатся функциональные группы. Известно лишь небольшое число координационно построенных производных с электронодонорными соединениями нет ни одного сообщения о производных с комплексными анионами. Идентифицировано лишь одно соединение с ртуть-ртутной связью (стр. 128), в других ртутьорганических соединениях такая связь не наблюдалась, а все попытки приготовить соединения этого типа оканчивались получением обычного ртутьорганического соединения и выделением металлической ртути. Полный обзор ранней литературы по ртутьорганическим соединениям был сделан Уитмором [91]. [c.125]

Буш и Стове [106] впервые применили каталитически активированный водород в аналитических целях для дегалогенирования органических соединений в качестве катализатора они использовали палладий на углекислом кальции. Позднее Кельбер [107] описал сходный метод с применением восстановленного никелевого катализатора. Уитмор и Ревукас [108] заметили, что в присутствии скелетного никеля при восстановительном расщеплении замещенных азосоединений водородом под давлением 1—3 атм. галоген количественно замещается, если количество щелочи достаточно для связывания всей образующейся галогеноводородной кислоты. В отсутствии щелочи водород действует на азосвязь, что приводит к нормальному расщеплению. [c.133]