Гексаметилендиизоцианат

При эквимольном соотношении компонентов системы полиэфир на основе триола—гексаметилендиизоцианат—полиуретан степень превращения Ф связана со среднемассовой молекулярной массой соотношением [621 [c.554]

Наибольшее значение имеют полиуретаны, полученные из бутандиола-1,4 и гексаметилендиизоцианата. [c.178]

Линейные полиуретаны растворяются, как и полиамиды, в концентрированных минеральных кислотах, но они еще менее гигроскопичны, чем полиамиды. Они стойки к действию света, кислот и кислорода. Наибольшее техническое применение имеет перлон-U — полиуретан, получаемый из гексаметилендиизоцианата и бутандиола-1,4 [c.393]

В отличие от полимераналогичных преврашений реакции, приводящие к переходу линейного полимера в пространственный, являются макромолекулярными. Макромолекула полимера вступает в такую реакцию как единое целое, т. е. результат реакции не зависит от того, какое звено макромолекулы в ней участвует. При этом достаточно прореагировать одной функциональной группе в макромолекуле полимера, чтобы макромолекула полностью утратила кинетическую самостоятельность. Поэтому резкое изменение свойств полимера наблюдается при очень низкой степени превращения функциональных групп. Так, например, для сшивания полиакриловой кислоты со средней молекулярной массой 50 000 теоретически требуется добавить 0,1% этиленгликоля (от массы полиакриловой кислоты), а для придания пространственной структуры хлопковой целлюлозе с молекулярной массой около 1 500 000 достаточно примерно 0,01% гексаметилендиизоцианата. [c.220]

Изоцианаты фенилизоцианат, гексаметилендиизоцианат, толуилен-диизоцианат и др. [c.167]

Если полученный гексаметилендиизоцианат содержит хлор, как это показывает испытание с помощью спиртового раствора азотнокислого серебра, то его можно очистить для этого к препарату прибавляют небольшое количество безводной окиси кальция (0,5 г окиси на 50 г вещества) и вновь перегоняют его в вакууме. [c.133]

Гексаметилендиизоцианат был получен действием фосгена на хлористый или углекислый гексаметилендиаммоний. Имеются указания на то, что присутствие хлоридов таких металлов, как кобальт, железо, ртуть или цинк, благоприятствует этой реакции . [c.133]

Гексаметилендиизоцианат очищают перегонкой, т. кип 127° (10 мм рт. ст.), df 1,046, температура кристаллизации —67°. Его берут в небольшом избытке, соответствующем соотнощению N O/OH = I,02, чтобы возместить возможные потери за счет реакции с влагой при-использовании стехиометрических количеств получают полимер с более низкой температурой плавления. [c.75]

Из полиуретанов линейного строения наибольшее распространение получил полиуретан на основе гексаметилендиизоцианата-1,6 и бутандиола-1,4. При синтезе других полиуретанов применяют толу-илендиизоцианаты, а в качестве гидроксилсодержащих соединений — простые и сложные полиэфиры с молекулярным весом 400—10 000. [c.85]

В качестве ТПИ наполнителя был использован алифатический диизоцианат, известный своей склонностью к полимеризации. Трехкомпонентный ТПИ был сформирован на основе гексаметилендиизоцианата (ТПИ-наполнитель), поливинилового спирта (связующее) и дибутилфталата (пластификатор), взятых в определенном соотношении. [c.17]

ИЗ ПОЛИЭТИЛЕНОКСИДА. ПОЛИПРОПИЛЕНОКСИДА И ГЕКСАМЕТИЛЕНДИИЗОЦИАНАТА [c.219]

Мягкие полиэфируретановые пенопласты можно изготовить из смеси двух полиэфиров и гексаметилендиизоцианаТа. [c.221]

При исследовании ММР низкомолекулярных уретановых полимеров (преполимеров) было показано, что для полиуретанов с концевыми N O-гpyппaми, полученных из олигом ных сложных полиэфиров и гексаметилендиизоцианата, Л и/Л п равно 2. При применении же 2,4-толуилендиизоцианата коэффициент полидисперсности полиуретанов ниже 2 и соответствует отношению МшШп исходных полиэфиров. Установленные закономерности связаны с тем, что в гексаметилендиизоцианате обе функциональные группы имеют равную реакционную способность, а в толуилен диизоцианате, как указывалось выше, различную. [c.169]

Непрерывный процесс осуществляют по двум вариантам. Первый из них проводится в трех реакторах, работающих при температурах от 20 до 200 °С. Второй вариант заключается в фосгенировании солей аминов в одном реакторе при повышенной температуре (около 200 С). В настоящее время промышленностью вырабатываются различные алифатические и ароматические диизоцианаты гексаметилендиизоцианат, ксилилендиизоцианат, дициклогексилметандиизо-цианат, толуилендиизоцианат, дифенилметандиизоцианат, нафталин-1,5-диизоцианат, толидиндиизоцианат и др. Все перечисленные изоцианаты получают на основе соответствующих диаминов и фосгена. [c.302]

При присоединении многоатомных спиртов (например, бутандиола-1,4) или полиэфиров со свободными гидроксильными группами К диизоцианатам (например, гексаметилендиизоцианату, толуилендиизоцианату) образуются лол иуретаны, которые используются в качестве синтетических материалов, пенопластов. Присоединение унсусиой кислоты -к кетбну, получаемому пи ролизом той же уксусной кислоты [см. разд. Г,7.1.5.4 и схему (Г.3.34)] или ацетона (см. табл. 88), является важным способом получения уксусного ангидрида. [c.112]

Разработаны и полиуретановые пластики, которые по качеству приравниваются к найлону, а по некоторым показателям превосходят его. Их можно получать из гексаметилендиизоцианата с бутандио-лом-1,4 и применять для изготовления щетины, искусственной кожи, проклейки бумаги и т. д. [c.506]

Этот способ получения гексаметилендиизоцпаната постепенно вытесняется другим, отличающимся тем, что реакцию фосгенирования проводят в две стадии. В первой стадии гексаметилендиамин растворяют в смеси о- и и-дихлорбензола (90 10) и приготовляют 20%-ный раствор. В раствор пропускают в течение 6 час. при 40—70 и непрерывном перемешивании двуокись углерода при этом образуется студенистый осадок гексаметилен-дикарбамината. Смесь охлаждают до —5 и пропускают через нее фосген до тех пор, пока осадок вновь не перейдет в раствор в виде хлорангидрида гексаметиленкарбамината. Длительность этого процесса 12—15 час. Раствор медленно перекачивают во второй реактор, содержащий дихлорбензол, нагретый до 70°. Раствор нагревают и фосгенирование продолжают нри 150° до образования гексаметилендиизоцианата, который очищают вакуумной перегонкой. Выход диизоцианата составляет 75—88%. [c.732]

Наряду с гексаметилендиизоцианатом (десмодур Н) в производстве полиэфируретанов н амидов применяют также десмодур М [c.732]

Гексаметилендиизоцианат [587]. В 1 л дихлорбенаола суспендируют 190 г тщательно размолотого дигидрохлорИда гексаметилендиамина и [c.439]

Наиболее необычным полимером, получаемым методом присоединения днизоцианатов к соединениям с подвижным атомом водорода, является полимер, образующийся из диоксима [20Л1. Так, например, из диметилгли-оксима и гексаметилендиизоцианата получается полимер с высоким молекулярным весом [c.131]

Реакция гликолей с диизоцианатами была осуществлена в Германии во время второй мировой войны на примере получения полиуретана из тетраметиленгли-коля и гексаметилендиизоцианата [7]. [c.138]

Гексаметилендиизоцианат (примечание 1) (51,5+ +0,1 г, 0,3065 моля) взвешивают в сухом (примечание 2) реакторе и воздух из сосуда вьгтесняют сухим азотом. Реактором служит трехгорлая круглодонная коЛба на шлифах емкостью 1 л, снабженная термометром, мешалкой с затвором, чтобы предотвратить доступ воздуха, холодильником Фридриха с хлоркальцие-вой трубкой И колбонагревателем. В реа.ктор вводят [c.74]

Исследовано влияние трибополимеробразуюш,их ингредиентов (ТПИ) на основе гексаметилендиизоцианата и поливинилового спирта в составе резиновой смеси на безотказность герметизируемых соединений. Установлено, что массовая доля содержания ТПИ в пределах 2...2,5% снижает скорость гидроабразивного износа деталей пар трения резина - сталь - на 18...23%. Проведен анализ фрактограмм поверхности трения, подтверждаюш,ий наличие новообразований из полимерных пленок на участках наибольшего износа. [c.23]

Исходные продукты гексаметилендиизоцианат — 17 г полиэтиленоксид — 50 г полипропиленоксид — 50 г хлорбензол — 300 мл о-днхлорбензол — 100 г (можно взять один хлорбензол — 400 г) (растворители должны быть перегнаны над гидридом кальция). [c.219]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.112 ]

Эпоксидные полимеры и композиции (1982) -- [ c.187 , c.195 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.412 ]

Изоцианты Методы синтеза и физико-химические свойства алкил-, арил, и гетерилизоциантов (1987) -- [ c.0 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.88 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.580 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.414 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.204 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.299 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.855 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.0 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.120 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.238 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.796 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.60 , c.61 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.74 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.74 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.285 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.250 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.311 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.307 , c.317 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.315 ]

Адиподинитрил и гексаметилендиамин (1974) -- [ c.197 , c.262 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.263 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.254 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.381 , c.382 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.201 , c.385 , c.459 , c.460 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.100 , c.102 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.603 ]

Аффинная хроматография Методы (1988) -- [ c.85 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.381 , c.382 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология