Дибензилиденацетон

Дибензилиденацетон — желтое кристаллическое вещество, разлагающееся при перегонке. Нерастворим в воде, растворяется в ацетоне и хлороформе. [c.104]

В колбу вместимостью 50 мл, содержащую раствор 2 р гидроксида натрия в 20 мл воды и 16 мл этанола, при тщательном перемешивании приливают половину заранее приготовленной смеси бензальдегида и ацетона, поддерживая температуру 20—25 °С. Через 2—3 мин начинается выделение осадка. Спустя 15 мин при перемешивании в колбу приливают оставшуюся смесь бензальдегида и ацетона, смывают остатки этих веществ из колбы, в которой они находились, спиртом (2—3 мл). Массу перемешивают еще 20 мин, отсасывают, тщательно промывают осадок водой и сушат на воздухе. После перекристаллизации из этилацетата получают чистый дибензилиденацетон. Т. пл. 112 °С. Выход 1,8 г (77 %). [c.104]

В круглодонную широкогорлую колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой, вливают раствор 50 г едкого натра в 500 мл воды и 400 мл этилового спирта (примечание 1). Колбу помещают на водяной бане и, при энергичном перемешивании, приливаютik раствору половину заранее приготовленной смеси 53 г (0,5 молй) свежеперегнанного бензальдегида и 14,5 г (0,25 моля) ацетона. Через 15 минут приливают вторую половину этой смеси, поддерживая температуру реакционной массы в пределах 20—25°, после чего перемешивают еще 0,5 часа (примечание 2). Светло-желтый хлопьевидный осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают холодной дистиллированной водой до нейтральной реакции фильтрата и сушат на воздухе. Сырой продукт перекристаллизовывают из этилового спирта или, из этилацетата (примечание 3). Чистый дибензилиденацетон имеет т. пл. 112°. [c.601]

Выход дибензилиденацетона—43 г (78% от теоретического). [c.601]

Меньшая концентрация едкого натра вызывает уменьшение скорости основной реакции и вследствие этого облегчает протекание побочных реакций, что ведет к уменьшению выхода дибензилиденацетона. [c.601]

Для получения дибензилиденацетона по описанному методуЗ- -зз в качестве конденсирующих средств применяют также хлористый водо рсд и смесь ледяной уксусной кислоты с серной кислотой . [c.602]

Большое внимание было уделено реакциям конденсации Михаэля с непредельными кетонами с двумя двойными связями типа ДСН = СНСОСН= СНК, например с дибензнлиденацето-ном (IV) [214- 216] и дициннамилнденацетоном (V) [214]. Имеющиеся экспериментальные данные, приведенные к табл. IV, показывают, что две двойные связи в дибензилиденацетоне под-йергаются конденсации Михаэля независимо друг от друга. [c.217]

Интересно сравнить реакционную способность двойных связей в несимметрично замещенных дибензилиденацетонах. В ди-бензилиденацетоне хлор в положении 2, 3 или 4 [217] и мето-ксильяая группа в положении 4 [214] дезактивируют соседнюю двойную связь, так что реакция Михаэля протекает со стороны незамещсйного бензольного кольца. При наличии атома хлора [c.217]

В противоположность самому пентионону (V), который имеет неприятный запах, характерный для многих сернистых соединений, 2,2,6,6-тетраметил-пентионон (из форона и сероводорода) обладает чисто камфарным запахом. Конденсация дибензилиденацетона с сероводородом в тщательно контролируемой слабощелочной среде [896] приводит к получению двух изомерных [c.305]

Тетрагидротиопираны и тетрагидротиопироны являются устойчивыми соединениями по отношению к кислотам и основаниям, но очень чувствительны к окислителям, в том числе и к атмосферному кислороду. Действие на эти соединения брома во влажном эфире или в ледяной уксусной кислоте, содержащей пиридин, приводит к сульфоксидам [95]. Действие брома в сухом хлороформе приводит к раскрытию кольца, как это видно на типичном примере изомерных 2,6-дифенилпентиононов, которые дают при этом тетрабромид дибензилиденацетона XI и бромистую серу. Действие сильных [c.305]

В присутствии КгОбСЬ и цинковой пыли дибензилиденацетон претерпевает восстановительное сочетание и последующую циклизацию, давая пятичленное циклическое производное (55) [82] [схема (3.71)]. Аналогично реагируют и другие а, -ненасыщен- [c.103]

К сырому дибензилиденацетону прибавляют 1 л зтанола и 500 мл уксусной кислоты. Смесь нагревают до 85-90 , приливают 105 мл (1 М) свежеперегнанного фенилгидразина. Реакционную массу перемешивают при этой температуре в течение 3 ч, после чего охлаждают ее до 40-45 . Желтый осадок отфильтровываю, перемешивают в течение 20 мин с 700 мл этанола и фильтруют. Промывают в два приема 400 мл этанола, сушат при температуре 100 . Выход 150 г (55%). 152-153 С. [c.118]

Дихлоробис (бензонитрил) палла-дий(П) — изоцианиды — (дибензилиденацетон)пал-ладиевый(О) комплекс [c.339]

С помощью этой реакции были получены разнообразные производные дифенил-этилена. Особенно легко образуются производные из дифенилкетена с бензоилциани-дом, дибензилиденацетоном, коричным альдегидом и -пироном [187, 188], например [c.740]

Дихлоробис (бензонитрил) палладий (II) — изоцианиды — (дибензилиденацетон)палладиевый (0) комплекс [c.339]

Смотреть страницы где упоминается термин Дибензилиденацетон: [c.104] [c.149] [c.150] [c.198] [c.601] [c.601] [c.442] [c.29] [c.66] [c.601] [c.601] [c.887] [c.13] [c.304] [c.306] [c.218] [c.304] [c.306] [c.218] [c.245] [c.314]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.153 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.264 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.646 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.615 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.98 , c.101 , c.435 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология