Кротоновая кислота, метиловый

Транс-кротоновая кислота. . . . Метиловый эфир акриловой кислоты Метиловый зфир а-метилакриловой [c.29]

Метиловый афир кротоновой кислоты и нитропропан в присутствии диэтиламина [395]. [c.242]

Продажный метиловый эфир кротоновой кислоты содержит значительное количество примесей и его следует перегнать при атмосферном давлении с обыкновенным елочным дефлегматором или на колонке высотой 40—60 см с насадкой. Применяемую фракцию собирают в пределах 2—3°, обычно из продажного препарата получают 70—85% вещества, кипящего в таких пределах. Т. кип. П7—П8°. [c.9]

Частным случаем, аналогичным орго-эффекту, можно считать и распад производных г ис-олефинов, например метилового эфира цыс-кротоновой кислоты, М+ которого теряет молекулу СНзОН по аналогичному механизму [3] [c.22]

Робинзон [257] обнаружил, что при автоокислении льняного масла гемоглобин, метгемоглобин и гемин оказываются хорошими катализаторами. Катализ обусловливается содержанием железа, так как гематопорфирин не активен. В пересчете на то же количество железа красящее вещество крови обладает значительно большей активностью, чем неорганические соли железа. Кун и Мейер [258] позже повторили эти измерения и распространили их на другие ненасыщенные соединения. Автоокислению в присутствии гемина удалось подвергнуть сорбино-вую, олеиновую кислоты (окисляется в 50 раз быстрее, чем элаидиновая кислота), этиловый эфир олеиновой кислоты (в 8 раз медленнее, чем олеиновая) и оливковое масло (вдвое медленнее, чем олеиновая кислота). Метиловый эфир линоле-вой кислоты реагировал в 14,5 раза быстрее, чем этиловый эфир олеиновой кислоты. Устойчивыми к кислороду были кротоновая, деценовая, ундеценовая (двойные связи на концах), далее, [c.80]

Метиловый эфир кротоновой кислоты Этиловый эфир кротоновой кислоты Этиловый эфир молочной кислоты Метиловый эфир пировиноградной кислоты б) [c.390]

Однако как показали Борнстейн и Борден полученное вещество почти определенно являлось не указанным продуктом простого присоединения фтора к 1,1-дифенилэтилену, а изомерным ему а,а-дифтордибензилом. Выход этого продукта был чрезвычайно мал. Ход процесса регулировали, пропуская количество электричества, необходимое по расчету только для этой реакции. Аналогичная реакция проведена также с метиловым эфиром кротоновой кислоты . [c.485]

Примером такой реакции может служить бромирование метилового эфира кротоновой кислоты Н-брсмсукцинимидом, приводящее к получению метилового эфира у-бромкротоновой кислоты (выход 86%) [c.66]

Продукты бромирования обладают хорои ей реакционной способностью, характерной для аллильных бромидов, и часто используются в синтезе. В качестве примера можно привести метиловый эфир у-бром-кротоноЕой кислоты, который получают из метилового эфира кротоновой кислоты и бромсукцинимида следующим образом [c.204]

Тройная связь, в отличие от двойной, не оказывает активирующего действия при бромировании в аллильное положение. В то время как метиловый эфир кротоновой кислоты СНз—СН = СН—СООСНз легко реагирует с Н-бромсукцинимидом, образуя убромпроизводное ВгСНг—СН = СН—СООСНз, метиловый эфир тетроловой кислоты СНз—С=С—СООСНз аналогичного продукта не образует. [c.267]

Р-Метоксимасляная кислота (IV) [1]. 90 г кротоновой кислоты растворяют в метиловом спирте и в течение 4 педель облучают светом увиолевой лампы. После этого растворитель осторожно испаряют, кислоту точно нейтрализуют содой и выпаренную досуха массу повторно экстрагируют абсолютным спиртом. В спирте растворяется 12 г натриевой соли, расплывающейся на воздухе ее разлагают разбавленной серной кислотой. После экстрагирования эфиром получают 8 г р-метоксимасляной кислоты с т. кип. 212—214 при обычном давлении и 117—118 при 20 мм рт. ст. [c.129]

Джонс, О Сюлливан и Вайтинг пришли к выводу, что анион, образующийся при действии цинка на метиловый эфир убром-кротоновой кислоты, способен вступать во взаимодействие с бензальдегидом в виде трех мезомерных структур [c.27]

Метиловый эфир у (1-окси-2-метил-циклогексил-1)-кротоновой кислоты [c.162]

Метиловый эфир у-(1-окси-2-карб-этокси-2-метилциклогексил) -кротоновой кислоты 84 338 [c.291]

Метиловый эфир у-(1-окси-7-мет-окси-2-метил-1, 2, 3, 4-тетрагидро-фенантрил)-кротоновой кислоты [c.412]

Смотреть страницы где упоминается термин Кротоновая кислота, метиловый: [c.27] [c.203] [c.77] [c.160] [c.155] [c.352] [c.418] [c.87] [c.8] [c.87] [c.196] [c.220] [c.673] [c.297] [c.493] [c.10] [c.10] [c.41] [c.10] [c.129] [c.118] [c.118] [c.166] [c.260] [c.261] [c.287] [c.303] [c.314] [c.370] [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология