Метиловый эфир пировиноградной кислоты

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЫ [c.314]

Метиловый эфир пировиноградной кислоты [c.114]

Метиловый эфир пировиноградной кислоты В 65 (20 мм рт. ст.) 1,40466 30 [c.77]

Гидролиз и алкоголиз некоторых р-лактонов, в частности лактонов, полученных из эфиров кетонокислот, приводят к образованию таких промежуточных продуктов, которые могут быть выделены. При щелочном гидролизе р-лактона XIX, приготовленного из кетена и метилового эфира пировиноградной кислоты, образуется оксидикарбоновая кислота XX, тогда как в результате реакции с метиловым спиртом в отсутствие катализатора получается кислый эфир метоксикйслоты XXI [96]. [c.408]

Эфиры кетонокислот с кетеном и ВРд-0(С2Нб)2 превращаются в р-лактоны, образующие при декарбоксилировании ненредельпые эфиры [92, 94, 95]. Для метилового эфира пировиноградной кислоты реакцию можно представить схемой [c.202]

Метиловый эфир кротоновой кислоты Этиловый эфир кротоновой кислоты Этиловый эфир молочной кислоты Метиловый эфир пировиноградной кислоты б) [c.390]

Определение метилового эфира пировиноградной кислоты в метилметакрилате [c.378]

Трудность получения метилового эфира пировиноградной кислоты обусловливается тем, что это соединение очень легко гидролизуется и что равновесие эфир — продукты его омыления сильно сдвинуто вправо. [c.316]

Метиловый эфир пировиноградной кислоты Сб, III, 314. Уксусный ангидрид В4, 624 В5, 359 Г1, 169 Г4, 87 Г7, III, 477 К2, 58 К12, 288 Л5, 54 04, 73 Р4, 233 ПИ, 443 Ю1, [c.39]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ПИРОВИНОГРАДНОЙ кислоты [c.314]

Так, полимерная перекись метилметакрилата при деструктивной перегонке образует формальдегид и метиловый эфир пировиноградной кислоты. [c.102]

До 40 Формальдегид, метиловый эфир пировиноградной кислоты 2 3 14 [c.159]

В дополнение к проведенным ранее исследованиям [Ч мы изучили также реакцию диметилфосфористой кислоты с метиловым эфиром пировиноградной кислоты. Наличие в образующемся при этом продукте только метильных радикалов делает его весьма удобным для изучения методом ЯМР. [c.50]

Метиловый эфир пировиноградной кислоты был получен из серебряной соли пировиноградной кислоты и иодистого метила и из свободной кислоты и спирта в паровой фазе без применения катализатора . Эфиры пировиноградной кислоты были получены также дегидрогенизацией эфиров молочной кислоты . [c.316]

Другие перекиси того же типа разлагаются аналогично перекись а-метилстирола образует формальдегид и ацетофенон перекись метилметакрилата — формальдегид и метиловый эфир пировиноградной кислоты перекись бутилметакрилата — формальдегид и бутиловый эфир пировиноградной кислоты , перекись метакрилонитрила — формальдегид и нитрил пировиноградной кислоты перекись 2, 3-диметилбутадиена — формальдегид и метилизопропилкетон 53. Перекись, получающаяся из 2,4-диметилпентадиена-1,3, при нагревании до 80° С дает димер исходного углеводорода — 14H24, а при нагревании до 100—120 в результате интенсивного разложения образуется формальдегид, ацетон и муравьиная кислота Из полимерных перекисей замещенных кетенов (—О—О— RR O] л образуются двуокись углерода и соответствующий кетон O RR. [c.351]

Сначала из (S)-9 и метилового эфира пировиноградной кислоты в метаноле при комнатной температуре получали гидразон (23), циклизация которого при нагревании с метилатом натрия в безводном беизоле дает кристаллический левовращающий гидразоно-лактон (26). Следующая стадия, восстановление (26), неожиданно оказалась трудновыполнимой. Восстановление удалось осуществить амальгамой алюминия в тщательно контролируемых условиях. После очистки перекристаллизацией гидразинолактон (29) был получен в виде одного диастереомера, гидрогенолиз которого в смеси диметоксиэтан — вода, содержащей соляную кислоту, дает эфир аминокислоты (32). Кислотный или щелочной гидролиз последнего приводит к очень чистому аланину (35). [c.18]

Предполагается, гго атом кислорода переходит на сложноэфирную часть илида с образованием метилового эфира пировиноградной кислоты, коч торын со второй молекулой илида по реакции Виттига превращается непредельный диэфнр. [c.62]

К смеси 7 г (0.028 моль) хлоргидрата 3,6-диамино кумарина 1 в 50 мл воды и 10 мл конц. НС1 прибавляют по каплям в течение 20 мин при -5°С раствор 4.2 г (0.06 моль) NaNOa в 15 мл воды и перемешивают 1 час при -5°С. К полученному раствору соли диазония при температуре -5°С медленно прибавляют раствор 50.5 г (0.22 моль) Sn l2 2H20 в 100 мл конц. НС1. Перемешивают при 0°С 4 ч. Выпавший осадок дигидрохлорида дигидразина отфильтровывают, растворяют в горячей воде и быстро фильтруют. Насыщенным раствором ацетата натрия доводят pH фильтрата до 3 и к нему постепенно при перемешивании прибавляют 11.4 г (0.112 моль) метилового эфира пировиноградной кислоты в 10 мл этанола. Желтый осадок гидразона 2 отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 5.9 г соединения 2, выход 56%, 7 пл 187-191°С. [c.335]

В эфирах акриловой и метакриловой кислот определяют кислотное число, содержание эфиров (предельных и непредельных), содержание гидрохинона, плотность , показатель преломления , и, кроме того, в метилметакрилате — содержание примеси метилового эфира пировиноградной кислоты. [c.366]

Метиловый эфир метакриловой кислоты может содержать в качестве примеси метиловый эфир пировиноградной кислоты (метил-пировиат), который определяют качественно и количественно. [c.378]

Этиловый эфир изомасляной кислоты Метиловый эфир кротоновой кислоты Этиловый эфир кротоновой кислоты Этиловый эфир молочной кислоты Метиловый эфир пировиноградной кислоты [c.85]

Богданецкий и Экснер [49] провели полярографическое изучение продуктов автоокисления метилметакрилата, образующихся при стоянии мономера на воздухе в течение различного времени. В результате полярографирования этого мономера на фоне 0,3 М раствора хлорида лития в смеси бензол метанол (1 1) были обнаружены две полярографические волны, являющиеся следствием автоокисления мономера первая соответствует перекиси метакри-лового эфира, а вторая — метиловому эфиру пировиноградной кислоты. Авторы показали, что полярографический метод дает возможность найти следы перекиси, которые не обнаруживаются другими методами. Полярографические определения перекиси были использованы авторами для изучения кинетики ее распада в щелочной среде и для контроля процесса очистки мономера от перекисей адсорбцией на окиси алюминия. [c.185]

Диметилфосфористая кислота присоединяется к метиловому эфиру пировиноградной кислоты как в присутствии насыщенного спиртового раствора метилата натрия, так и в отсутствие катализатора при продолжительном нагревании реагентов при 80—100°. Образующийся димети-ловый эфир а-окси-а-карбметоксиэтилфосфиновой кислоты изомеризуется в процессе разгонки с каталитическим количеством метилата натрия в (а-карбметоксиэтил)диметиловый эфир фосфорной кислоты. Реакцию, можно представить схемой [c.50]

Взаимодействие диметилфосфористой кислоты с метиловым эфиром пировиноградной кислоты. К реакционной смеси, состоящей из 5.3 г диметилфосфористой кислоты и 5 г пировиноградного эфира, постепенно добавлялся насыщенный раствор метилата натрия. Наблюдалось повышение температуры смеси до 85°. После непродолжительного нагревания при 100° смесь разгонялась в вакууме. Получено 8 г (а-карбметоксиэтил)диметилового эфира фосфорной кислоты (78%). Т. кип. 129—130.5° (10 мм) 1.2291 [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология