Этиловый эфир олеиновой кислоты

Этилолеат см. Этиловый эфир олеиновой кислоты [c.568]

Этиловый эфир олеиновой кислоты [c.565]

Этиловый эфир олеиновой кислоты, который применяли авторы синтеза, был получен этерификацией продажной химически чистой олеиновой кислоты и подвергнут фракционированию с дефлегматором Видмера. Применялась фракция ст. кип. 160—170° (1 мм), показателем преломления пв 1,4482—1,4570 и йодным числом 83,6 (вычислено 81,8). При проверке синтеза продажный этиловый эфир олеиновой кислоты был перегнан и была взята фракция с т. кип. 164—166° (1 мм) и лЬ" 1,4522. [c.407]

Этиловый эфир олеиновой кислоты 150 20 340 [c.21]

Ni (НСОО)з, восстановленный Нг при 245—250° С (50% Ni после восстановления) 160—260° С, исходное сырье — подсолнечное масло, скорость гидрирования растет при температуре от 160° С до 200° С, затем при 260° С падает избирательность гидрирования двойной связи растет с ростом температуры до 220° С [2302]. См. также [2303] Ni — кизельгур (1 2) 180° С, исходное сырье — оливковое масло (87% этиловых эфиров олеиновой кислоты и 3% этиловых эфиров линолевой кислоты) [2304] [c.915]

Олеиновый спирт был получен восстановлением этилового эфира олеиновой кислоты водородом в присутствии цинк-хромового катализатора 1 или же натрием в среде абсолютного этилового спирта [c.403]

Окись цинка является высокоактивным и селективно действующим катализатором при гидрировании эфиров ненасыщенных кислот в ненасыщенные спирты [311]. Из всех известных для этой реакции катализаторов (хромита цинка, карбоната цинка, а также ванадиевых и кадмиевых катализаторов) окись цинка обладает наибольшей активностью. Этиловый эфир олеиновой кислоты гидрировали при 280° С, 200 бар в течение 3 часов. В зависимости от условий приготовления контакта степень превращения составляла 80—90% при селективности 95—75% [3111. [c.102]

Восстановление эфиров ненасыщенных кислот можно иллюстрировать превращением этилового эфира олеиновой кислоты в олеиловый спирт (СОП, 2, 401 выход 51%). [c.487]

Техника эксперимента. Все приготовленные нами катализаторы испытывались на модельной реакции гидрирования этилового эфира олеиновой кислоты в следующих условиях, принятых нами в качестве стандартных. [c.238]

Олсиловый спирт из этилового эфира олеиновой кислоты [-157]. В кругло-донную колбу емкостью 5 л, снабженную обратным холодильником с- широкий просветом вносят 200 з (0,65 моль) перегнанного этидового зфира олеиновой кислоты н 1,5 л абсолютного спирта. Перед этим спирт сушат над кальшшм п перегоняют над пз-рет-бутилатом алюминия сразу в реакционную колбу. [c.84]

Алифатические или циклоалифатические, моно- или поликарбоновые кислоты с числом углеродных атомов в молекуле выше пяти или их эфиры гидрируются при 170—250° под давлением от 40 до 400 ат в присутствии гидрирующих катализато1ров, причем образуются спирты. Катализаторами могут служить восстановленные хромат меди, кремнезем, кобальт, (Кобальт с окисью калия, кобальт с 2%) пятиокиси ванадия или восстановленный карбонат кобальта и карбонат меди. Окисленный парафин, этиловый эфир олеиновой кислоты, пальмитиновый и стеариновый ангидриды и о.тивковое масло могут быть обработаны таким же образом [c.1064]

В 5-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником с большим внутренним диаметром, помещают 200 г (230 мл, 0,65 моля) этилового эфира олеиновой кислоты (примечание 1) и 1 500 МЛ абсолютного этилового спирта (примечание 2). Через обратный холодильник к содержимому колбы прибавляют 80 г (3,5 грамматома) натрия со скоростью, необходимой для того, чтобы поддерживать бурно протекающую реакцию. Время от времени колбу встряхивают. После того, как интенсивность начальной реакции несколько уменьшится, к смеси прибавляют еще около 200 мл абсолютного спирта и нагревают ее на паровой баце до тех пор, пока не прореагирует весь натрий. Тогда к содержимому колбы прибавляют 500 мл воды и кипятят его в гечение еще 1 часа, чтобы омылить непрореагировавший эфир. Затем смесь охлаждают и прибавляют к ней I 200 МЛ воды. Неомылившуюся часть экстрагирукуг зфиром й эфирные вытяжки промывают 1 %-ным раствором едкого кали, [c.406]

Смесь 15 г цинка, 75 мл этилового спирта и 1 мл 60%-ной бромистоводородной кислоты кипятят 5 мин. с обратным холодильником (для активирования цинка). Затем добавляют эфир дибромстеариновой кислоты и снова кипятят смесь с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 1 часа. После завершения реакции оставшийся цинк отфильтровывают и промывают 100 мл петролейного эфира (т. кип. 60—80°). Фильтраты объединяют, промывают разбавленной ссрной кислотой, затем водой, сушат сульфатом магния, концентрируют и перегоняют в вакууме в токе азота. Выход этилового эфира олеиновой кислоты 3,4 г т. кип. 148° (при 0,4 мм рт. ст.) ло 1,4516 йодное число 81,9 (вычислено 82,0) (примечание 3). [c.50]

Этиловый эфир олеиновой кислоты Октадеценол, этанол Окисные катализаторы цинк-хромовый, цинк-молибденовый соответственно 300 и 280° С, выход 50—60 и 67% [82] [c.1357]

Робинзон [257] обнаружил, что при автоокислении льняного масла гемоглобин, метгемоглобин и гемин оказываются хорошими катализаторами. Катализ обусловливается содержанием железа, так как гематопорфирин не активен. В пересчете на то же количество железа красящее вещество крови обладает значительно большей активностью, чем неорганические соли железа. Кун и Мейер [258] позже повторили эти измерения и распространили их на другие ненасыщенные соединения. Автоокислению в присутствии гемина удалось подвергнуть сорбино-вую, олеиновую кислоты (окисляется в 50 раз быстрее, чем элаидиновая кислота), этиловый эфир олеиновой кислоты (в 8 раз медленнее, чем олеиновая) и оливковое масло (вдвое медленнее, чем олеиновая кислота). Метиловый эфир линоле-вой кислоты реагировал в 14,5 раза быстрее, чем этиловый эфир олеиновой кислоты. Устойчивыми к кислороду были кротоновая, деценовая, ундеценовая (двойные связи на концах), далее, [c.80]

Шмидт дает два примера получение октадецилового спирта из этилового эфира олеиновой кислоты и октадекандиола из касторового масла, причем в качестве побочного продукта получается [c.64]

Робертс и Риган [84] предложили свой оригинальный метод определения смесей карбоновых кислот по реакциям этих кислот (взятых в большом избытке) с интенсивно окрашенным дифенилдиазометаном. Скорость реакций они определяли колориметрически. Папа, Марк и Рейли [79] определяли смеси фруктозы — глюкозы, фруктозы — сахарозы, глюкозы — сахарозы в водных растворах и в сыворотке крови по их реакции с молибдатом аммония. Скорость реакций определяли колориметрически по образованию Mo(IV). Парсонс, Симан и Вудс [80] определили следовые количества (0,5%) нафтола-1 в нафтоле-2. При добавлении кислоты к щелочному раствору нафтола-2 он в основном осаждается, а образующаяся смесь реагирует с солью диазония. Нафтол-1 реагирует быстрее. Скорость реакции определяли колориметрически. В других работах сообщали о следующих определениях ароматических альдегидов в присутствии ароматических кетонов [31 ], ванилина в присутствии ацетованилина [32], смесей олефинов по реакции с надбензойной кислотой [64, 65, 86], таннинов в вине [16], тетраэтилпирофосфата в смеси с другими этилфосфатными эфирами [29], этилового эфира олеиновой кислоты и этилэлаидинового эфира [19] (изомеров, которые отличаются цис- и транс-конфигурациями отно- [c.188]

Как упоминалось ранее, Конор и Райт [19] применили дифференциальный кинетический метод для одновременного определения этилового эфира олеиновой кислоты и этилового эфира элаидиновой кислоты в смесях. Эти опреде- [c.213]

Катализаторы на основе окиси цинка Нами было исследовано влияние условий приготовления 7пО п бинарных контактов, юключающих этют окисел, на их селективность и активность в реакции восстановления этилового эфира олеиновой кислоты. [c.241]

Приведен краткий обзор литературы по селективному гидрированию эфиров ненасыщенных кислот. На примере гидрирова-ипя этилового эфира олеиновой кислоты исследованы свойства целого ряда цинкокисных и цинкхромовых катализаторов в зависимости от способа X приготовления. В ходе этих исследований разработан промышленный метод селективного гидрирования кашалотового жира, а также найдены катализаторы, позволяющие гидрировать сложные эфиры, загрязненные примесью галоид- и серусодержащих соединений. [c.257]

На примере этилового эфира олеиновой кислоты изучена зависимость, селективности и глубины гидрирования от состава и способа приготовления ряда цинксодержащих катализаторов хромита цинка, чистой окиси цинка окиси цинка, промотированной добавками окислов железа, аммония, хрома, марганца и меди. Изучена зависимость каталитических свойств окиси цинка от способа ее приготовления, природы исходных соединений, присутствия посторонних ионов, условий прокаливания углекислого цинка. Исследован ряд катализаторов, полученных осаждением окиси цинка на носителях (активированный уголь, пемза, окись алюминия). Наилучшие результаты получены с катализатором ZnO/AbOa. Подобрана марка окиси алюминия и соотноще-ние компонентов, обеспечивающие получение наиболее активного и селективного Кт. Добавки железа, марганца и хрома в зависимости от их концентрации могут повыщать и снижать активность и селективность окиси цинка. Добавка меди резко повыщает активность окиси цинка и одновременно снижает ее селективность практически до нуля. Обнаружена уникальная устойчивость цинкокисных Кт. к отравлению галоид- и серусодержащими соединениями. На основании проведенных исследований разработан промышленный метод получения ненасыщенных спиртов селективным гидрированием кашалотового жира. Приведен литературный обзор по селективному гидрированию эфиров ненасыщенных кислот. [c.376]

Этилоктилкарбинол см. с 1-3-Ундеканол Этилолеат см. Этиловый эфир олеиновой кислоты [c.534]

Кроме воды, в фармацевтической практике используются неводные растворители (этанол, пропиленгликоль, полиэтиленоксид-400, бутиленгликоль, глицерин, метиловый или этиловый эфиры олеиновой кислоты, бензилбензоат, метилацетамид, диметилацетамид и растительные масла). Они могут использоваться индивидуально, а также в комбинации. Комбинированные растворители имеют большую растворяющую способность лекарственных веществ, чем каждый растворитель отдельно (явление сорастворимости). Последние широко применяются для получения стерильных растворов с труднорастворимыми веществами. Неводные растворители, которые используются для приготовления стерильных растворов должны отвечать следующим требованиям быть нетоксичными, химически совместимыми с компонентами лекарственной системы, стойкими при термической стерилизации, иметь низкую вязкость, не вызывать местного раздражающего действия. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология