Красящее вещество крови

Пример 4. При 20 °С осмотическое давленне раствора, в 100 мл которого содержится 6,33 г красящего вещества крови — гематина, равно 243,4 кПа. Определить молекулярную формулу, если известен элементарный состав [в % (масс.)] гематина С — 64,0, Н — 5,2, N — 8,8, О — 12,6 и Fe - 8,8. [c.119]

Красящее вещество крови — гематин — содержит 64,6% С 5,2% Н 12,6% О 8,8% N и 8,8% Ре. Молекулярный вес указанного вещества 633. Вывести формулу гематина. [c.17]

Гемин и хлорофилл. Особенно важными производными пиррола являются пигменты крови и зеленых растений. Красящее вещество крови, гемоглобин, играющий роль передатчика кислорода, является сложным белком. При гидролизе он распадается на протеин—глобин и небелковое вещество—гемин. В мо- [c.588]

Производные пиррола входят в состав гемоглобина (красящего вещества крови, играющего роль переносчика кислорода в организме человека и животных), а также хлорофилла — зеленого красящего вещества растений, выполняющего важную роль в процессе поглощения растением энергии света и в превращении двуокиси углерода воздуха в органические соединения. [c.349]

За работы по изучению структуры красящего вещества крови н растений, а также за синтез гемина [c.702]

Происхождение нефти. О происхождении нефти нет единого мнения. Одна группа ученых, к которой принадлежал Д. И. Менделеев, предполагала, что нефть имеет неорганическое происхождение она возникла при действии воды на карбиды металлов. Другие ученые, например Энглер, считали, что нефть имеет органическое происхождение, т. е. образовалась в результате] медленного разложения различных остатков отмерших животных и растений при недостаточном доступе воздуха. Б последующие годы в многочисленных образцах нефти были обнаружены различные порфирины — соединения, образующиеся при разложении зеленого вещества растений — хлорофилла и красящего вещества крови — гемоглобина. Это доказывает участие в образовании нефти растений и животных. [c.78]

Красящее вещество крови. Красное красящее вещество крови, или гемоглобин, состоит из белковой части, глобина, и красящего компонента, гема, содержащего комплексно связанное железо. [c.974]

Красящее вещество крови [c.977]

Оксид углерода легко соединяется с красящим веществом крови гемоглобином, вследствие чего гемоглобин теряет способность присоединять кислород — наступает отравление организма. СО — сильный яд вдыхание воздуха, содержащего лишь десятые или сотые доли процента окиси углерода, приводит к смерти. [c.479]

Порфирины образовались, по-видимому, или из красящего вещества крови (после потери входящего в его состав железа), или из хлорофилла (после потери магния). В нефтях порфирины содержатся в виде соединений с железом и ванадием. [c.97]

Гемоглобин является красным красящим веществом крови позво ночных. [c.611]

Желчные пигменты млекопитающих — это продукты окислительного расщепления гема (красящего вещества крови, см. далее в этом разд.). При этом первичным продуктом гемового катаболизма является тетрапиррол 6.69. Однако его в организме немного, так как он быстро восстанавливается специальным ферментом до билирубина. Ни первый, ни второй в воде нерастворимы. В комплексе с белками крови билирубин попадает в печень, где происходит его конъюгация, т.е. перевод в водорастворимую форму путем реакции с глюкуроновой кислотой. Водорастворимый глюкуронид 6.71 выделяется в желчь и с нею через кишечник выводится из организма. Если этот процесс нарушается на какой-либо стадии, происходит накопление билирубина в крови. От этого кожные покровы у человека окрашиваются в желтый цвет. Развивается заболевание, именуемое желтухой. На самом деле это несколько заболеваний, так как причины накопления билирубина могут быть разными. Чаще всего нарушается функция печени, и этот орган в той или иной степени теряет способность конъюгировать желчный пигмент. [c.444]

В 1934 г. Трейбс открыл наличие в нефтях порфиринов. В дальнейшем они были обнаружены во многих нефтях. Строение их показывает, что они близки к гемину (красящее вещество крови) и хлорофиллу. [c.99]

Основные научные работы связаны с изучением роли различных классов органических соединений в животных организмах. В сотрудничестве с И. П, Павловым исследовал роль печени в образовании мочевины, химизм этого процесса и вопросы о значении аммиака в нормальном и патологическом состояниях организма. Обнаружил (1875), что озонированный воздух может окислять индол в индиго, однако указанная реакция проходила с малым выходом и не могла иметь препаративного значения. Определил (1876) по плотности пара молекулярную массу индола, что помогло установить его строение. Изучал небелковую часть гемоглобина и его производных. Разрабатывал (с 1884) вопрос о химической структуре красящего вещества крови (гемина) и предложил (1901) его первую структурную формулу. Совместно с Л. П. Т. Мархлевским установил (1897—1901) химическое родство гемоглобина и хлорофилла. Исследовал химический состав некоторых бактерий, а также химизм гнилостного распада белков. Предложил (1897) способ получения [c.356]

Гемоглобин—красное красящее вещество крови. Он легко поглощает кислород, главным образом, в легких, причем переходит в оксигемоглобин. Последний, в Свою очередь, легко отдает кизлород клеткам тканей при их омы-вании кровью, причем вновь регенерируется гемоглобин. Это процесс постоянно повторяется в организме, обеспечивая перенос кислорода тканям из воздуха. [c.109]

Их молекулярная масса колеблется от 420 до 560 ( 27N4— СззК4). По своему строению они близки хлорофиллу растений и красящему веществу крови — гемину. [c.40]

Пигментами называются красящие вещества, находящиеся в растительных и животных организмах. От наличия пигмента зависит окраска волос, глаз, кожи, мышц, мочи, кала. Наиболее важными пигментами являются хлорофилл, обусловливающий зеленый цвет растений, и гемоглобин — красящее вещество крови. [c.244]

Когда Стокс в 1852 г. обнаружил, что кварц мало поглощает в ультрафиолетовой части спектра, и затем нашел, что с линзами и призмами из кварца можно получить спектр в несколько раз длиннее видимого, он приступил к исследованию также и органических веществ в водных, спиртовых и других растворах. В 1864 г. он прочитал в Лондонском химическом обществе доклад О применении оптических свойств тел к открытию и распознаванию органических веществ [48, с. 249], где особенное внимание обращает на условия распознавания данного вещества в смеси и на влияние на спектр растворителя и загрязнений. В том же году в докладе перед Королевским институтом Великобритании Стокс говорил, что оптика может помочь химику в решении двух основных вопросов — в установлении различия или тождества двух веществ, полученных различным путем, и обнаружении данного вещества в смеси до его выделения и особенно в случае, если даже нельзя надеяться на его выделение. Из конкретных веществ, как можно судить по последнему докладу, больше всего Стокса интересовало красящее вещество крови ж хлорофилл. [c.229]

Цит. по статье И. 3 а л е с к и й. Химия красящего вещества крови. Журн. русск. физико-химич. об-ва , 1916, ч. хим., т. 48, вып. 6—7, стр. 1340— 134 . [c.161]

Из природных вешеств, являющихся производными пиррола, здесь следует упомянуть пролин, оксипролин и триптофан, входяпдие в состав белков, индикан, представляющий собой основное вещество индиго, многие алкалоиды, такие, как никотин, атропин и кокаин, а также красящее вещество крови и хлорофилл. [c.969]

Сырьем для получения пиррольных соединений может служить, как уже было указано, ряд природных вещесгв так, например, многочисленные гомологи пиррола и пирролкарбоновых кислот были выделены при расщеплении красящих веществ крови и зеленых листьев. Однако имеются также доступные пути и для синтетического получения производных пиррола. [c.969]

Гомологи пиррола. С помощью описанных выше обидих методов синтеза может быть получено большое число гомологов пиррола. Однако эти соединения представляют интерес лишь постольку, поскольку они были найдены среди продуктов расщепления красящих веществ крови, а также хлорофилла и билирубина. [c.973]

Эти данные, полученные при расщеплении красящих веществ крови, зеленых листьев и желчи, показывают, что в построении этих важнейших природных красителей большую роль играют пиррольные соединения. В рамках настоящего руководства не могут быть подробно рассмотрены важные работы Ненцкого, Пилоти, Кюстера, Вильштеттера и в особенности Г. Фишера, целью которых было выяснение структуры этих красящих веществ. Мы должны ограничиться лишь некоторыми указаниями на общее строение этих сложных молекул. [c.973]

Гетероциклические соединения весьма многочисленны, очень >аспространены в природе и имеют большое практическое значение. < ним относятся такие важные вещества, как хлорофилл — зеленое вещество растений, гем — красящее вещество крови и многие другие природные красящие вещества. Некоторые витамины (стр. 249), многие растительные яды — алкалоиды (стр. 435), некоторые антибиотики (стр. 426) и различные лекарственные вещества так же являются гетероциклическими соединениями. [c.411]

Эти простетические группы также, как и их способы соединения с белками, могут быть очень различными. Так, в фосфопротеидах собственно белок соединен с фосфорной ли пирофосфорной кислотами эфирообразно через гидроксильные группы оксиаминокислот. В хромопротеидах простетической группой является красящее вещество гем, представляющее собою соединение порфиринового ряда, содержащее металл. В гемоглобине (красящем веществе крови), который является переносчиком кислорода у позвоночных, гем содержит железо в гемоцианине, содержащемся в крови и гемолимфе некоторых беспозвоночных животных, гем содержит медь. Железо содержат и ряд других представителей этой обширной и важной группы белков, например, цитохром С — катализатор клеточного дыхания, каталаза и пероксидаза — окислительные ферменты и т. д. Различен также и характер связи простетической группы с белком в хромопротеидах. Согласно современным представлениям, белок (глобин) в гемоглобине связан с гемом водородными связями, возникающими между атомом железа гема и имидазольным кольцом гистидиновых остатков в белке. В цитохроме связующим звеном, по-видимому, является тиоэфирная группа (см. рис. 10). [c.533]

В 1934 г. Трейбс открыл наличие в нефтях порфиринов В цальнейшем они были обнаружены во многих нефтях. Строение их показывает, что они близки к гемину (красящее вещество крови) и хлорофиллу. В составе их молекулы имеется четыре пиррольных кольца. Порфирины весьма склонны к образованию комплексных соединений с металлами. В нефтях они находятся как в свободном состоянии, так и в виде комплексов с ванадием, никелем и железом. [c.123]

Ранее макроциклические пиррольные структуры были известны в жизненноважных природных системах порфиринах, например в гемине (железный комплекс), лежащем в основе красящего вещества крови — гемоглобина, и цитохромных коферментах, а также в дигидропорфиринах или хлоринах, например в веществе зеленых листьев — хлорофилле (магниевый комплекс). Однако в этих системах четыре пиррольных кольца соединены по а, а-положениям четырьмя лезо-углеродными атомами. [c.577]

Присутствие порфиринов, которые имеют такое же строение, как и гемин (красящее вещество крови) и хлорофилл, принято считать доказа-тельство.м органического происхождения нефти. Порфириновые комплексы нефти оптически активны, способны ускорять окислительновосстановительные реакции, поэтому предполагают, что они принимакэт активное участие в процессах генезиса нефти. [c.83]

Красящее вещество крови гемоглобин является хромопротеидом, состоящим из белка глобина и собственно пигмента — гема Сз4Нд204К4Ге. Гем является порфирином с комплексно связанным ионом [c.524]

Гемины. Известные работы Варбурга, Цейле, Куна и др., которым в определенных ферментах удалось обнаружить же-лезо-порфириновые комплексы, вызвали всеобщий интерес особенно к каталитическому действию геминов. Этим обусловлен тот факт, что начиная с 1928 г. стало появляться большое количество литературы по катализу геминами. Однако особенно сильное каталитическое действие красящего вещества крови й его производных было известно уже очень давно из опытов Шейнбейна с красными кровяными тельцами (1857 г.,см. гл. X). [c.67]

Робинзон [257] обнаружил, что при автоокислении льняного масла гемоглобин, метгемоглобин и гемин оказываются хорошими катализаторами. Катализ обусловливается содержанием железа, так как гематопорфирин не активен. В пересчете на то же количество железа красящее вещество крови обладает значительно большей активностью, чем неорганические соли железа. Кун и Мейер [258] позже повторили эти измерения и распространили их на другие ненасыщенные соединения. Автоокислению в присутствии гемина удалось подвергнуть сорбино-вую, олеиновую кислоты (окисляется в 50 раз быстрее, чем элаидиновая кислота), этиловый эфир олеиновой кислоты (в 8 раз медленнее, чем олеиновая) и оливковое масло (вдвое медленнее, чем олеиновая кислота). Метиловый эфир линоле-вой кислоты реагировал в 14,5 раза быстрее, чем этиловый эфир олеиновой кислоты. Устойчивыми к кислороду были кротоновая, деценовая, ундеценовая (двойные связи на концах), далее, [c.80]

Гем представляет собой комплексное соединение двухвалентного железа с красящим веществом — протопорфирином. Геминами называют аналогичные соединения с трехвалентным железом (обычный гемин содержит также ион хлора, еематин содержит гидроксил-ион, насыщающий третью валентность железа) (ом. главу Группа пиррола. Красящее вещество крови ). [c.453]

По химической природе хлорофилл является производным порфина и 1П0 своему строению очень близок к красящему веществу крови — гему. В отличие от гема в хлорофилле имеется магний, а не железо. М. С. Цвет с помощью хроматографического анализа установил, что зеленая окраска растений обусловлена наличием двух пигментов 1) хлорофилла А (темно-сине-зеленый), 2) хлорофилла Б (темно-желто-оливково-зеленый). Хлорофилл Б отличается по химической структуре от хл орофилла А тем, что во втором пиррольном кольце вместо метильной группы содержится альдегидная группа. [c.298]

Ядовитост ь окиси углерода зависит от того, что окись, углерода вступает в реакцию с красящим веществом крови (гемоглобином) и кровь теряет способность реагировать в легких с кислородом вдыхаемого во духа. Процесс дыхания нарушается, и человек чувствует признаки отравления головную боль, шум в ушах, тошноту и т. д. При более серьезных отравлениях в результате наступает смерть. Содержание в во духе Р/о окиси углерода делает воздух негодным для дыхания. [c.180]

Молекула гемоцианина (красящее вещество крови некоторых животных) имеет молекулярный вес 6700000 кислородных единиц и размеры порядка 6-10 —1,3-10 см и содержит около миллиона атомов она видна с помощью сверхмикроскопа. Еще меньше невидимые в сверхмикроскоп молекулы яичного альбумина, имеющие молекулярный вес около 40 000 кислородных единиц и размеры 1,8-10 —0,6-10 см они построены из не- [c.133]

Позднее Гоппе-Зейлер обнаружил, что аналогичный спектр поглощения имеет соединение, полученное при непосредственном расщеплении растворенного гемоглобина в безвоздушной среде. Поскольку это соединение было получено непосредственно из гемоглобина, Гоппе-Зейлер предложил назвать его гемохромогеном в отличие от гематина. По мнению Гоппе-Зейлера, из трех производных, красящего вещества крови—-гемина, гематина и гемохромогена — последнее имеет наибольшее значение для исследований гемоглобина как продукт, стоящий к нему ближе других. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология