Вольфрамовые бронзы анализ

Во многие методы разложения включается операция нагревания образца в водороде касситерит восстанавливают до элементного олова [6.23], вольфрамовые бронзы и вольфрамат натрия — до металлического вольфрама [6.24], соединения ртути—до ртути [6.25], фосфаты — до PH, [6.26] и сульфаты и сульфиты — до HoS [6.20, 6.27]. Для определения небольших количеств хлорида в оксиде железа (III) пробу нагревают в токе влажного водорода при 950 °С, при этом хлорид выделяется в виде НС1, который поглощают раствором гидроксида калия [6.28]. Следует отметить методы под общим названием анализ дистилляцией , в которых Zn, d, TI, In и Pb отгоняют током водорода и конденсируют на охлажденной алюминиевой поверхности [6.29]. [c.279]

Радиоактивационный анализ применим к определению как бария, так и сульфат-ионов. В вольфрамовых бронзах барий определяют по активности образовавшегося изотопа после облучения образца нейтронами с энергией 14 мэв [231]. [c.24]

Комплексонометрически медь определяют в свинцовом, медном и медно-свинцовом концентратах [284], латунях [78, 689], бронзах [78, 235], вольфрамовых сплавах [721], котельных накипях [30], шлаках доменного производства [281], линолеате меди [724], циа-нидных ваннах [257], при анализе комплекса меди с фталоцианином [586]. [c.165]

При охлаждении сплавов пятиокиси ванадия У2О5 с солями щелочных металлов выделяются ванадиевые бронзы, подобные описанным выше вольфрамовым бронзам. Ванадиевые бронзы были впервые получены еще в начале нашего века и названы ванадико-ванадатами. Это название подчеркивало предположение о том, что в составе бронз находится ванадий разной степени валентности. Сейчас, однако, методами рентгеновского анализа показано, что все атомы ванадия находятся в бронзе в одном [c.106]

Вольфрамовые бронзы. Для анализа вольфрамовых бронз хорошо поступать следующим образом. К 0,5 г превращенной в тонкий порошок бронзы, находящейся в маленьком фарфоровом тигле, прибавляют 2 г свободного от щелочей сернокислого аммония к 2 мл концентрированой HgSO или же 4 г не содержащего щелочей надсернокислого аммония. Затем Мигель, часто встряхивая, осторожно нагревают на маленьком пламени. После того, как часть сернокислого аммония испарится, дают охладиться, снова прибавляют 1 г (NHJgSO ч мл концентрированной [c.552]

Согласно Philip р у, при анализе вольфрамовых бронз удобно переводить их в растворимое состояние аммиачным раствором серебра. Растворение бронзы сопровождается выделением серебра. Остающееся в фильтрате серебро осаждают, после чего выделяют вольфрам хлористым бензидином по методу Кпогге (стр. 516). Богатые вольфрамом бронзы удобно переводить в растворимое состояние действием чистого надсернокислого аммония по способу Brunner a.= [c.552]

Если такую соль нагревать в струе водорода до краснокалильного жара, то она, теряя часть кислорода, приобретает металлический блеск, желтозолотистый цвет, и оставляет при обработке водою, щелочью и кислотою золотисто-желтые листочки и кубы, весьма похожие на золото. Это весьма замечательное вещество, открытое Лораном и Вёлером, по анализу Мала-гутти, имеет состав Na W O , т.-е. содержит как бы двойную вольфрамовую соль окиси вольфрама WO и натрия Na W0 W0-W03, Для соли калия по Кнорре и Шефферу (1902) образуется лишь одно соединение состава K W O , а для соли натрия получаются соединения разного состава, все обладающие свойством вольфрамовой бронзы, примечательной тем, что она проводит ток, как металлы. Сплавленную соль натрия лучше всего разлагать порошком олова. Получаемая при этом бронза имеет уд. вес 6,6, проводит электричество, как металлы, и обладает, подобно им, металлическим блеском приведенная в соприкосновение с цинком и серною кислотою, она выделяет водород и в растворе медного купороса покрывается слоем меди в присутствии цинка, т.-е. при своей сложности представляет некоторый вид и реакции металлов. Ни кислоты, ни царская водка, ни щелочные растворы не изменяют ее, но при накаливании на воздухе она окисляется. [c.562]

Содержание примеси лития и других металлов в тяжелой воде определяют после концентрирования (упаривают объем в 100 раз) с помощью искры между серебряными электродами, на которые наносят 0,1 мл раствора [1392]. В смешанных нат-рий-литий-вольфрамовых бронзах литий определяют при спект-рографировании образца, смешанного в соотношении 1 16 с буфером (1 ч. Rb l, 4 ч. угольного порошка, 10 ч. двуокиси германия). Аналитические пары линий Li 6103,64 — Rb 6159,62 6206,31 и 6298,33 А [1396]. При определении примеси лития в гидроокиси кальция ее переводят в сульфат и добавляют соли калия, используют дугу переменного тока между угольными электродами [1282]. В окиси кальция литий при содержании до ЫО- о/о определяют путем отгонки с носителем [1267]. В окиси церия литий определяют при отгонке с носителем (3% GaaOj) в дуге постоянного тока [689]. В трехокиси вольфрама примесь лития предварительно концентрируют путем испарения [127]. Метод отгонки с носителем используют при анализе закиси-окиси урана [593] при использовании носителя смеси Ag l — AgF в соотношении 4 1, добавляемой в количестве 20 %, и дуги постоянного тока чувствительность определения лития в закиси- [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология